岗位描述
岗位职责
1.协助管理临床试验进度和质量,协助支持项目相关会议的召开,协助整理项目相关文件等;
2.协助合同的起草、签字盖章、发票收集、费用申请等;
3.协助药品生产过程中的沟通、药品邮寄、药品跟踪等;
4.协助文献调研、行业内竞品分析等;
5.支持部门内领导安排的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历,中药学、中医学、临床医学等相关专业;
2、精通Office办公软件(Word, Excel, PowerPoint, Outlook);
3、优秀的英语读写能力(CET-4及以上),能够熟练处理英文文件;
4、出色的书面和口头沟通能力,注重细节,有极强的条理性和组织能力;
5、积极主动,有强烈的责任心和团队合作精神,学习能力强,能够高效地在快节奏的环境中高质量完成工作;
6、熟悉GCP,持有GCP证书者优先;
7、有医院、CRO或制药企业临床试验相关实习经验者优先。