联邦制药校园招聘（2027届）

岗位职责： 1、 组织开展临床整体开发策略和计划的制定； 2、 负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 3、 负责临床项目的医学监查和医学审核； 4、 调研立项及在研临床项目信息收集、整理、分析和反馈； 5、 提供医学或药学方面知识支持和相关培训； 岗位要求： 1

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、 负责或协助个例安全性报告（ICSR）医学相关的审阅、沟通和评估； 2、 协助IB、RMP、DSUR等文件的撰写、维护及更新； 3、 参与试验方案、ICF等文件中安全性信息的制定和审阅； 4、 参与CSR中SAE及其他重要安全性事件相关内容的撰写与审核； 5、 协助临床试验期间安全信号的监测与检索分析，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、 负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 2、 负责定理药理相关工作； 3、 参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项； 4、 参与或负责临床试验项目监查工作。 岗位要求： 1、 学历：博士及以上； 2

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责：全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。 岗位要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关专业； 3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献； 4、能力：具有较强的学习和理解、沟通协调和应变、发现问题和解决问题、时间管

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责：负责临床试验项目的运营保障，包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理，负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。 岗位要求： 1.学历：本科及以上； 2.专业：临床医学、药学或相关专业； 3.英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献； 4.要求：诚信、敬业、严谨细致、责任心强、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与需求对接、询比价、议价、招标及合同拟定等采购全流程，掌握品类专业知识、成本构成、市场行情与供应关系，负责合同执行、物料交付跟进、异常处理及采购数据统计分析。 2、协助搜寻、筛选供应源并完善潜在供应商库，参与供应商资质审核、考核与评估，同步更新完善相关信息。 3、配合生产、仓储、财务等部门，完成物料需

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、电子追溯码验证（全药品品种），电子追溯码查询工作 2、万邦库容量分析、控制。 3、集团、总部EMS邮寄、费用复核； 4、部门其他工作（样盒发放、物流破损产品管理等）； 5、万邦坦洲仓养护工作； 1）严格执行养护管理制度及其操作程序，对在库药品的养护和质量检查工作，建立完整的药品养护记录，并定期分析、汇总

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责AI项目的实施与落地，协助推进AI在各业务场景中的应用与优化； 2、设计并搭建AI智能体或智能应用，实现流程自动化与效率提升； 3、使用AI开发工具进行AI应用开发、接口集成与流程编排； 4、撰写项目技术文档与使用说明，沉淀可复用的AI实施经验与模板。 岗位要求： 1、本科及以上学历，计算机、人工智

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、协助上级制定合同管理制度及向各单位传达合同管理制度要求。 2、协助上级完善合同审核指南，提高合同审核的质量及效率。 3、审核所分管的集团单位合同并参与谈判。重要合同初审后上报上级审核。 4、制定所分管的集团单位常规合同范本合同并指导业务使用。 5、跟踪、监督所分管集团单位相关合同签署、履行情况。 6、建

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 负责或协助个例安全性报告（ICSR）医学相关的审阅、沟通和评估； 2、 协助IB、RMP、DSUR等文件的撰写、维护及更新； 3、 参与试验方案、ICF等文件中安全性信息的制定和审阅； 4、 参与CSR中SAE及其他重要安全性事件相关内容的撰写与审核； 5、 协助临床试验期间安全信号的监测与检索分析，并

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 负责临床试验项目的运营保障，包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理，负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。 岗位要求 1.学历：本科及以上； 2.专业：临床医学、药学或相关专业； 3.英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献； 4、 工作经验：1-2年CPA相关工

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责临床试验项目SAE一致性核查及参与SMP制定和数据交换； 2、负责PV公邮监测、邮件回复、ICSR安全数据库处理及参与SUSAR递交； 3、负责ICSR全流程的跟进、协调、质控、合规及文档管理； 4、协助临床试验期间安全信号的监测与检索分析，风险管理计划的制定； 5、负责项目配置、权限配置、供应商管理

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 负责I期、PK、PD和BE等临床药理试验项目临床试验中心和/或生物分析单位的监查。 岗位要求 1、学历：本科及以上； 2、专业：临床和药学相关专业，临床药理、临床药学或药代动力学方向优先考虑； 3、英语：国家四级或以上，文献检索和阅读能力强； 4、工作经验： 具备全流程监查经验，覆盖四大监查访视及SSU

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 2、 负责定理药理相关工作； 3、 参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项； 4、 参与或负责临床试验项目监查工作。 岗位要求 1、 学历：硕士及以上；

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 组织开展临床整体开发策略和路径的制定； 2、 负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 3、 负责临床项目的医学监查和医学审核； 4、 调研立项及在研临床项目信息收集、整理和反馈； 5、 提供医学或药学方面知识支持和相关培训。 岗位要求 1、 学历

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目的项目及项目组团队管理，确保项目的质量和进度并符合国家相关监管和公司相关要求。 岗位要求 1、 学历：本科及以上； 2、 专业：临床医学、药学或相关专业； 3、 英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献； 4、 项目经验：需具有II类以上医疗器械尤其是医美类产品的

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 临床研究管理：设计执行上市后 RWS、IIT 研究，负责中心筛选、伦理递交、项目启动及全流程监查；推动数据整理分析，协助学术成果发表。 2. KOL 学术运营：建立维护区域国家级 / 省级 KOL 关系，开展深度学术沟通；收集临床洞察与需求，支持研究方向制定及指南共识推进。 3. 学术内容产出：独立撰写

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.负责公司内部各类管理系统和业务支持系统的开发与维护。 2.使用Spring Boot进行后端服务开发，支持业务功能的实现与优化。 3.参与Web端和移动端的开发与维护，确保系统的稳定性和良好的用户体验。 4.根据业务需求和技术架构，优化系统性能、提升用户体验，并提供技术支持。 5.撰写技术文档，确保系统的

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责公司日常资金收付、网银转账操作及付款单据审核； 2、专项对接公司二十余家工厂，负责日常往来结算、资金对接工作； 3、登记现金、银行日记账，完成银行对账，编制银行余额调节表； 4、保管现金、票据、网银U盾及财务印章，做好台账管理； 5、负责银行业务对接、凭证整理归档、资金报表统计及备用金管理； 6、严格

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、根据集团战略和董事会要求制订出事业部审计战略、年度审计工作计划与落地执行方案； 2、通过审计监督与评价、建议，带领团队全面开展审计业务为公司发展赋能。 3、能根据目标开展风险评估，开展以风险为导向的现代内部审计工作，增强公司治理、风险管理和内控的有效性，帮助组织成功实现目标。 4、加强与董事会和管理层的沟

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →