岗位描述
岗位职责
1. 牵头医学资料撰写:研究者手册、临床试验方案、知情同意书、申报医学综述;
2. 临床试验医学监查,审核严重不良事件 SAE,评估药物相关性、撰写医学评价;
3. 对接临床研究者、专家,组织医学研讨会,解读临床数据;
4. 处理复杂医学疑问,制定医学风险管控策略;
5. 培训医学专员、CRA,审核医学推广、学术资料合规性;
6. 参与药监沟通、临床核查应答,统筹项目医学相关工作
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
当前公开岗位库收录 康方生物 36 个在招校招岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1. 牵头医学资料撰写:研究者手册、临床试验方案、知情同意书、申报医学综述;
2. 临床试验医学监查,审核严重不良事件 SAE,评估药物相关性、撰写医学评价;
3. 对接临床研究者、专家,组织医学研讨会,解读临床数据;
4. 处理复杂医学疑问,制定医学风险管控策略;
5. 培训医学专员、CRA,审核医学推广、学术资料合规性;
6. 参与药监沟通、临床核查应答,统筹项目医学相关工作
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。