金赛药业社招岗位

工作职责（按重要性排序） 职责项一、协助受试者招募与筛选 1、 基于临床试验方案，协助研究者开展受试者招募工作，按照伦理已审批通过的招募广告内容和形式协助发布； 2、 协助研究者进行潜在受试者的初步筛选和入组跟进，熟练掌握入排标准及入组支持性证据要求，确保入组受试者符合方案要求。 职责项二、招募渠道维护与拓

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一、职责定位：根据GCP要求，参照ICH-GCP标准，负责配合公司临床试验的组织、实施，核心负责研究单位执行和临床监查，妥善建立并管理项目文件资料，确保临床项目高质量运作执行，保持与研究单位良好的沟通与协调，提供必要的临床试验相关技术支持。 二、工作职责 职责项一、临床研究中心管理 1.按照计划完成研究中心的调研

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职位介绍 岗位职责： 1、根据公司整体业务目标，组织制定区域渠道布设策略、计划，达成目标，助力渠道业务成长； 2、根据渠道管理体系，制定各产品对应的渠道合作政策、制度、流程，包括核心战略合作政策、价格费用、产品布局、回款细则等内容； 3、优化并实施渠道的选、用、育、留整体解决方案。 4、根据业务目标，推动渠道

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职位介绍 岗位职责： 1、根据公司整体业务目标，组织制定区域渠道布设策略、计划，达成目标，助力渠道业务成长； 2、根据渠道管理体系，制定各产品对应的渠道合作政策、制度、流程，包括核心战略合作政策、价格费用、产品布局、回款细则等内容； 3、优化并实施渠道的选、用、育、留整体解决方案。 4、根据业务目标，推动渠道合作协议谈

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职位介绍 岗位职责： 1、根据公司整体业务目标，组织制定区域渠道布设策略、计划，达成目标，助力渠道业务成长； 2、根据渠道管理体系，制定各产品对应的渠道合作政策、制度、流程，包括核心战略合作政策、价格费用、产品布局、回款细则等内容； 3、优化并实施渠道的选、用、育、留整体解决方案。 4、根据业务目标，推动渠道

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职位介绍 岗位职责： 1、根据公司整体业务目标，组织制定区域渠道布设策略、计划，达成目标，助力渠道业务成长； 2、根据渠道管理体系，制定各产品对应的渠道合作政策、制度、流程，包括核心战略合作政策、价格费用、产品布局、回款细则等内容； 3、优化并实施渠道的选、用、育、留整体解决方案。 4、根据业务目标，推动渠道

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职位介绍 岗位职责： 1、根据公司整体业务目标，组织制定区域渠道布设策略、计划，达成目标，助力渠道业务成长； 2、根据渠道管理体系，制定各产品对应的渠道合作政策、制度、流程，包括核心战略合作政策、价格费用、产品布局、回款细则等内容； 3、优化并实施渠道的选、用、育、留整体解决方案。 4、根据业务目标，推动渠道

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职位介绍 职位描述：负责抗体药物早期研发工作。 1. 根据项目要求设计和实施动物免疫及抗体发现方案，开展相关抗体高通量筛选及assay验证工作，对相关实验数据进行总结分析。 2. 搜索和调研新靶点，搭建相应体外药理assay，进行PoC验证。 3. 协调并管理抗体筛选组（单B筛选和杂交瘤）及外部CRO合作。 4. 上级

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职位介绍 岗位职责 1.熟练使用数据库（如scifinder等）开展有机合成路线的检索调研，掌握小核酸（siRNA、ASO 等）与递送载体（如 多肽、lipid等）的常用偶联反应； 2.负责小核酸偶联递送系统的合成路线优化，独立完成偶联物的合成、分离纯化与结构鉴定（HPLC、LC-MS 、半制备HPLC等）； 3.参与

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职位介绍 职责项一、负责部门设备购置、验证、校验工作的支持工作 1、负责部门设备年度计划及预算组织制定、新设备购置申请及与采购的沟通跟进工作 2、负责部门设备验收、验证（新设备设备、周期性验证）、校验工作 3、负责研究院设备设施改造需求的对接工作 职责项二、负责工程项目对接工作 1、负责实验室共享区域，公共设施的工程项

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工作要求： 在公司整体战略规划下，协助领导制定包括但不限于儿科等相关治疗领域医学发展规划。 负责各项新产品上市前及增加新适应证的注册临床研究的医学组织管理工作。 所负责领域内临床试验的医学方案设计，总结报告等的撰写、审核。 负责公司临床立项及申报、临床试验的医学支持等工作。 前瞻性医学项目调研，为公司新项目的

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【在家办公岗位】 岗位职责： 1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，以确保试验按照相关标准操作程序、临床试验方案、SOP、 GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告； 2、负责对临床试验文件、试验数据、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查，并及时提交稽查报告； 3、及时与监查员及

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【工作地点：北京，上海，广州，杭州】 工作职责 一、协助受试者招募与筛选 基于临床试验方案，协助研究者开展受试者招募工作，按照伦理已审批通过的招募广告内容和形式协助发布。 协助研究者进行潜在受试者的初步筛选和入组跟进，熟练掌握入排标准及入组支持性证据要求，确保入组受试者符合方案要求。 二、招募渠道维护与拓展

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职位介绍 1.负责小核酸药物研发项目PCC阶段的管理与执行，包括项目可行性评估、路径规划与里程碑制定。 2.主导 siRNA、ASO等技术路线的评估与选择，基于疾病靶点特性（如肝外靶向）设计开发策略。通过试验设计建立高通量筛选平台以优化序列设计。联合团队成员，对核酸相关内容进行化学修饰，优化序列靶向性与特异性，解决药物

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位介绍 岗位职责 1. 靶点筛选与序列设计：负责小核酸药物的靶点发现与序列设计，针对靶基因进行全转录组靶向区域分析、脱靶效应等预测与热力学稳定性评估。 2.生信流程开发：构建和优化小核酸药物专用的生物信息学分析 Pipeline，包含修饰位点设计、RNA 二级 / 三级结构预测、血清稳定性及靶向结合能力模拟。 3.前

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职位介绍 职位介绍 岗位职责: 1. 负责组织和实施各类统计数据的收集、整理与分析工作； 2. 设计和优化统计流程，确保数据准确性与及时性； 3. 为业务决策提供数据支持，定期输出统计报告； 4. 协调跨部门数据需求，推动数据共享与标准化； 5. 监督统计工作的合规性，确保符合相关规范要求。 任职要求： 1. 统计硕

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岗位描述： • 作为MRCT项目及中国临床试验项目供应链代表，制定和执行临床试验药物供应策略及计划 • 管理临床药物的需求预测、库存控制和分发计划 • 协调药物生产、对照药采购、包装、贴签和配送的全流程管理 • 监控MRCT项目的药物库存水平，确保供应连续性 • 管理药物进出口许可证和相关文件 • 协调处理

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【全国招聘，无办公室城市可在家办公】 工作职责 确保临床试验严格按照法规、ICH-GCP 和公司 SOP 进行，并按照设定的计划和质量要求完成临床试验； 协助建立临床试验相关流程和SOP并执行； 管理临床研究团队、外部合作和CRO； 协调、组织本部门团队培训并负责临床研究团队的日常工作； 参与制定临床研究方

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职位介绍 岗位职责： 1. 负责调研项目相关的技术研究论文、专利，制定可行的抗体功能评价实验方案，并制定详细的实验方法开发时间表和技术计划； 2. 负责抗体功能评价实验方法开发、验证，完成SOP的撰写； 3. 负责按实验方法SOP进行抗体功能评价，交付研究报告，对实验出现的问题及时汇报并提出合理的解决方案；包括但不限于

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职位介绍 职位介绍 1.负责体外活性实验开发,包括蛋白及细胞结合活性检测、体外T细胞激活、细胞杀伤,细胞因子检测等实验 2.参与TCE(T cellengager)双/多特异性抗体项目的全流程研发,包括靶点选择、分子设计、结构优化及成药性评 估。 3.跟踪全球TCE领域技术进展,提出差异化开发策略,参与完善TCE平台。

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职位介绍 职位描述： 1、负责噬菌体展示相关工作，包括展示文库的设计、构建、筛选、克隆鉴定等。 2、主要基于噬菌体展示技术，对抗体或其它蛋白进行工程化改造。 3、负责项目所需的免疫文库的构建和筛选，如羊驼、小鼠免疫文库等。 4、参与大型从头发现文库的设计和构建，比如naive文库、合成文库的构建。 岗位要求： 1、相

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职位介绍 工作职责： 负责管理公司所有药品全生命周期的安全性评价及风险管理工作，包括但不限于安全性信号识别和分析，安全性风险评估、确认及风险控制措施制定，药品风险/获益评估等。床项目开展及海外合作开发及申报过程中，安全医生团队整体国际化专业能力建设及提升。 具体如下： 1. 负责管理公司所有在研产品临床研发期间

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职位要求： 1. 所负责领域内临床试验的医学方案设计，总结报告等的撰写、审核（临床试验相关文件，包括但不限于：立项伦理资料、CRF、数据统计分析计划、数据管理计划、药物安全管理计划等）； 2. 负责对应临床研究项目的医学支持工作，如医学核查、医学答疑等，及时发现研究中存在的问题并予以解决，确保临床试验 严格按照方案

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职位要求： 1. 所负责领域内临床试验的医学方案设计，总结报告等的撰写、审核（临床试验相关文件，包括但不限于：立项伦理资料、CRF、数据统计分析计划、数据管理计划、药物安全管理计划等）； 2. 负责对应临床研究项目的医学支持工作，如医学核查、医学答疑等，及时发现研究中存在的问题并予以解决，确保临床试验 严格按照方案

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工作要求： 1、在公司整体战略规划下，协助领导制定包括但不限于肾病等相关治疗领域医学发展规划。 2、负责各项新产品上市前及增加新适应证的注册临床研究的医学组织管理工作。 3、所负责领域内临床试验的医学方案设计，总结报告等的撰写、审核。 4、负责公司临床立项及申报、临床试验的医学支持等工作。 5、前瞻性医学项目

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职位要求：1. 所负责领域内临床试验的医学方案设计，总结报告等的撰写、审核（临床试验相关文件，包括但不限于：立项伦理资料、CRF、数据统计分析计划、数据管理计划、药物安全管理计划等）；2. 负责对应临床研究项目的医学支持工作，如医学核查、医学答疑等，及时发现研究中存在的问题并予以解决，确保临床试验 严格按照方案和 IC

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Responsibilities: Actively participate in and contribute to decision making related to clinical development strategies and regulatory strategies. Provide stra

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职位介绍 岗位职责： 1、负责药物警戒主体文件签批，负责药物警成体系的建立、运行和维护，确保监测工作持续合规； 2、负责组织对药物警戒专职人员和相关部门人员的培训； 3、负责对药物警戒所需的文献数据库、医学术语字典、药物警戒电子系统、数据格式等进行适当调配，保证适应药物警戒工作要求； 4、负责药物警戒质量体系

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职位介绍 岗位职责： 1、建立和完善安全生产管理制度，组织实施并监督，检查生产质量体系的运行； 2、随时掌握生产过程中的质量状态，协调各部门之间的沟通与合作，及时解决生产中出现的问题； 3、组织落实，监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等； 4、领导管理工厂，维护部门对工厂基础设备维护，保证生

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职位介绍 岗位职责： 1、熟悉GMP的要求和指南，并确保企业的生产和质量管理体系符合这些要求。需审查和制定GMP相关的文件和流程，例如质量手册、程序文件、标准操作程序等。 2、领导和指导GMP团队，提供必要的培训和教育，确保成员理解和遵守GMP政策和流程； 3、负责检查和评估公司的质量管理体系，以确保其有效性和

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