诺泰社招岗位

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• 制剂开发高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 根据研发计划推进液体制剂项目进度； 2. 开展处方筛选及相关实验工作； 3. 及时完成实验记录、申报资料等撰写； 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学相关专业； 2. 3年以上发项目管理经验，至少主导完成2个完整项目； 3. 具备较强的逻辑思维和分析问题的能力，良好的团队合作精

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• 制剂开发主任研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、研发管理：主导制剂处方工艺开发、优化及中试放大/工艺验证，解决技术难题，保障项目按期交付。 2、合规与注册：依据法规及技术标准，统筹研发全过程数据（图谱、记录等）管理，确保真实、准确、完整；负责注册申报资料中制剂相关内容的撰写与审核。 3、CDMO项目管理：负责CDMO项目的日常运营与客户对接，把

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• 质量研究高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.负责分管项目的设计与实施，按照公司计划和要求安排项目进度。 2.制定分管项目质量研究的项目计划书，确保分管的研发项目按进度顺利完成。 3.负责公司新药与仿制药产品的质量研究及稳定性研究，并建立质量标准。 4.负责原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学研究，同时完成原始记录的撰写。 5.负责撰写

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• BD总监/经理诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 市场拓展：结合公司现有技术情况，主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴； 2. 销售管理：参与制定CDMO销售计划，完成销售目标； 3. 项目管理：负责CDMO业务的售前项目评估、合同谈判、协议签订，售中项目推进与跟踪，售后客户反馈与持续改进； 4. 客户管理：维持巩

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• 质量研究总监诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 分析策略制定：负责多肽药物研发阶段的分析方法开发、验证及转移，确保数据可靠性与方法合规性。 2. 质量控制体系：搭建并优化QC体系，覆盖原辅料、中间体、成品及稳定性研究，全流程符合ICH/FDA/NMPA指南。 3. 合规性管理：主导申报资料（IND/NDA）中CMC分析部分的撰写与审核，应对监

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• 多肽分析研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、熟悉质量研究过程，负责质量研究工作，保证项目研究质量，保证分析方法成功转移； 2、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定； 3、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性； 4、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工

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• 液相多肽合成研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、负责多肽原料药的工艺开发和优化，按照部门要求提供符合要求的原料； 2、能够以ICH指南和行业规范为基准，参与和指导团队实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产； 3、能够撰写工艺研发报告和申报注册总结报告； 4、有液相合成多肽的经验，能指导下属并合理安排工作进度； 任职资格：

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• 寡核苷酸分析研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 在寡核苷酸仿制药研发过程中提供分析支持，方法开发验证以及稳定性研究 任职要求： 1、具备生物、药学、化学专业知识； 2、会使用HPLC、UPLC、GC、IC（各类检测器以及色谱柱）、UV、IR、电位滴定、水分仪等部分大型仪器； 3、起草仪器和分析方法验证方案和报告； 4、 英语能够完成撰写相应的

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• 多肽分析研究员/高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 负责多肽原料药及中间体分析方法开发、优化、验证与转移，涵盖HPLC、LC-MS、CE等。 2. 开展质量研究、稳定性研究及杂质谱分析，支持多肽结构表征。 3. 为多肽CDMO项目提供全流程分析支持，支持中试放大与技术转移。 4. 撰写质量标准、SOP、验证方案/报告及注册申报资料，符合GMP/

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• 多肽纯化研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.协助部门内多肽工艺开发、筛选、优化、小试规模试制、杂质制备、对照品制备和中试工艺放大等研究，对多肽纯化过程中的问题能独立解决。 2.根据项目的需要，协助部门主任完成委外项目的监督和管理工作，协助完成委外项目相关内容的接收工作。 3.积极参与部门内培训，对部门内各项工作进行管理协调、指导，提高组内研

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• 工艺工程师诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.参与工艺技术转移评估，跟踪关键工艺参数的确认，评估并识别放大风险点； 2.根据工艺变更及法规更新，负责车间工艺规程、批生产记录、SOP等GMP文件的起草、修订与审核，并对相关人员开展文件培训； 3.负责工艺验证、清洁验证方案的起草、审核与执行，落实验证批次现场执行，汇总数据并撰写验证报告，推动审批

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• QA诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 负责偏差管理、变更管理、OOS等质量事件的调查、评估与跟进，推动CAPA措施闭环落地，独立撰写调查报告与整改方案； 2. 根据质量管理要求，开展产品年度质量回顾及自检等体系管理工作； 3. 对生产设备及检验仪器的电子数据进行审计追踪审核，确保电子数据的完整性与合规性； 4. 根据公司需求，负责

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• 设备工程师诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.执行设备年度、月度预防性维护计划及GMP规范要求，落实车间生产设备的日常巡检、故障排查与应急维修，确保设备正常生产状态； 2.负责设备使用、维护、维修及运行参数的记录，及时填写设备日志、维修工单及变更控制文档，确保符合数据完整性及可追溯性要求； 3.执行设备变更及验证工作，对设备进行必要的技术改造

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• 药政工程师诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.跟踪国际药政法规动态，结合公司现有管理标准，升级公司质量管理体系文件； 2.对接处理官方检查及国际客户审计工作，包括审计准备、现场支持、问题整改跟踪与整改回复报告撰写等； 3. 负责国际客户质量相关的日常沟通与关系维护，处理客户质量咨询答复、客户质量问卷，客户质量协议审核及维护等； 4. 支持相

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• 生产操作工诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.掌握岗位生产操作SOP、清洁SOP及维护规程，并按照相应的要求进行日常生产操作； 2.及时、准确、真实填写好各类生产记录，并对所填内容进行认真复核； 3.正确使用和维护车间厂房、设备设施及工器具； 4.按照安全、质量活动要求，做好环境因素，危险源、质量风险识别与控制等工作； 任职要求： 1.

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• CDMO业务拓展经理诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、负责公司CDMO业务拓展，根据公司/部门业绩指标，制定所负责区域的业务开发和市场计划，支持业务目标达成； 2、持续调研及了解国内外医药行业、外包市场发展动态与需求动态、竞争对手动态等相关市场信息和情报，持续调整和完善业务开发计划； 3、根据公司定位、特点，合理利用各渠道资源，负责业务推广、市场开拓

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• 有机合成高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.科研项目实施：独立或带领团队承担公司分配的科研项目，开展创新性研究，解决关键技术难题。 2.技术突破与创新：探索新技术、新方法，推动所在领域的技术进步和产业升级。 3.学术成果产出：发表高质量学术论文，申请国家发明专利，参与国内外学术交流活动。 4.团队建设与合作：与工作站内外专家、学者保持良好

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• 产品QA经理诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 持续改进及维护公司质量体系，审核质量管理体系与程序文件，监督、督促管理体系在各部门贯彻执行； 2. 审核质量标准、检验规程、质量管理、生产管理、物料管理、设备管理等各类GMP文件； 3. 负责产品生产全过程的质量保证工作，监督生产、检测、放行、运输等流程严格按照质量体系要求，满足GMP管理；

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• 高级QC主管诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 负责QC部门相关文件、规程和流程的制定； 2. 负责实验室的管理工作；监督检验过程的实施；审核检验报告；。 3. 负责组织分析方法的转移验证工作； 4. 负责审核检验仪器、检验方法的验证方案，并监督其实施。 5. 负责组织起草、修订及审核物料、包材、中间体及成品的质量标准、检验操作规程。

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• 车间主任助理诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 协助车间主任对本车间进行管理，确保生产活动符合各项要求； 2. 严格遵守GMP规范和质量标准，确保生产活动符合法规要求，保障产品质量，积极参与质量事件调查，采取预防纠正措施，开展质量活动努力提升车间GMP水平，确保项目产品生产满足 GMP 规范要求； 3. 落实EHS管理要求，严格控制生产过程，

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• QC诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 根据管理要求，负责原料、成品、中间体等检品检验检测及结果统计，定期开展趋势分析； 2 .根据需求起草并持续完善产品检验操作规程、质量标准等； 3. 协助GMP认证及文件管理，制定并落实质量标准转移过程中检验方法。 任职要求： 1. 本科、硕士学历，医药化工相关专业； 2. 掌握GMP相关知

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