诺泰校园招聘（2027届）

诺泰网申前先核对这些信息

1. 打开具体岗位的原始链接，核对招聘单位、岗位名称和工作地点。
2. 毕业届别、学历、专业和到岗要求按具体岗位核对，报名截止查看官方公告，不从岗位发布日推算。
3. 官网显示对应岗位提交成功后，保留回执、提交日期和简历版本；没有明确结果时记录为待确认。

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诺泰2027届校招岗位 共 11 个

• BD管培生诺泰 · 校招一键投递
  快速预览岗位要求

  1、协助BD团队开展小分子、多肽CDMO业务市场拓展、客户开发与渠道维护，落地部门业务指标。 2、跟踪医药行业、新药研发及CDMO外包市场动态、竞品信息，整理市场数据，协助迭代业务开发策略。 3、协助对接药企、Biotech等客户，完成需求梳理、资料投递、报价协助、商务沟通及项目跟进。 4、协助商务合同对接、流程

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• QC工程师诺泰 · 校招一键投递
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  1.协助日常QC内部检测工作开展，仪器维护保养； 2.协助配合开展方法验证工作； 3.协助实验室日常5S管理； 4.协助处理偏差、异常质量事件调查，跟踪； 5.合规性资料辅助整理修订； 任职要求： 1.有积极的工作态度、作风正派，良好的团队合作精神。 2.熟悉电脑，善于沟通与学习 3.掌握药物分析、化学

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• QA工程师诺泰 · 校招一键投递
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  1.协助管理GMP体系文件，完成SOP、质量档案的整理、受控分发与归档； 2.参与原料药生产车间日常巡检，监督操作合规性，记录并跟进轻微不符合项整改； 3.辅助跟踪偏差、变更、CAPA全流程，完成验证活动的资料收集与记录整理； 4.配合完成物料、中间品、成品的取样核对与放行流程合规检查； 5.协助准备内外部审计

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• 寡核苷酸分析研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1.承担寡核苷酸色谱质谱分析方法开发和检测工作。 2.执行项目相关方法、操作规程、质量研究相关方案及报告的撰写。 参与实验室平台管理工作：实验室现场管理，文件体系管理，仪器设备管理、维护和验证，员工技术培训等。 任职要求： 1、具备生物、药学、化学专业知识； 2、会使用质谱、HPLC、UPLC、水分仪等部分大

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• 多肽分析研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1.承担多肽色谱质谱分析方法开发和检测工作。 2.执行项目相关方法、操作规程、质量研究相关方案及报告的撰写。 参与实验室平台管理工作：实验室现场管理，文件体系管理，仪器设备管理、维护和验证，员工技术培训等。 任职要求： 1、具备生物、药学、化学专业知识； 2、会使用质谱、HPLC、UPLC、水分仪等部分大型仪

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• 多肽工艺研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1.负责执行多肽项目合成工艺或纯化工艺的开发、优化、放大和验证工作； 2.根据生产工作需要，为生产部提供相应的技术支持， 3.确保实验计划顺利完成，对岗位内仪器设备进行日常维护和管理。 任职要求： 1、掌握本专业基础知识和基本技能； 2、能熟练的使用实验有关的仪器设备； 能独立完成实验操作。 简历可投递至

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• 寡核苷酸工艺研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1.负责执行寡核苷酸项目合成工艺或纯化工艺的开发、优化、放大和验证工作； 2.根据生产工作需要，为生产部提供相应的技术支持， 3.确保实验计划顺利完成，对岗位内仪器设备进行日常维护和管理。 任职要求： 1、掌握本专业基础知识和基本技能； 2、能熟练的使用实验有关的仪器设备； 能独立完成实验操作。 简历可投

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• 多肽/寡核苷酸制剂研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1、参与公司多肽和寡核苷酸制剂工艺开发。 2、支持和参与制剂生产工艺转移及放大，分析并解决生产中出现的问题。 3、参与与客户的交流和沟通，包括但不限于方案设计沟通、实验结果汇报等。 4、负责项目阶段性汇报、开发报告、IND和BLA申报资料等文件的撰写，支持现场核查。 任职要求： 1、药物制剂等相关专业 2、

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• 工艺工程师诺泰 · 校招一键投递
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  1. 协助完成新产品试产，包括原料验证、工艺验证等相关实验工作； 2. 协助处理产品生产体系文件的编写，修订，偏差处理等相关工作； 3. 监督生产过程中，SOP的执行情况，严格执行SOP，严肃工艺纪律，确保工艺安全； 4. 协助完成产品生产工艺、生产设备的验证、优化等相关工作； 任职要求： 1.有积极的工作态

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• 合成研究员诺泰 · 校招一键投递
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  1、负责开展合成工艺实验研究，执行实验方案，及时登记台账，确保符合法规要求 2、负责小试工艺放大，工艺重现，工艺优化及工艺确认后的技术转移 3、及时整理实验报告及阶段性总结报告，负责研发CTD格式申报资料撰写 任职要求： 1、化学、药物化学、生物学等相关专业 2、具备熟练的文献检索能力，独立完成实验操作 3

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诺泰社招岗位 共 21 个

• 制剂开发高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 根据研发计划推进液体制剂项目进度； 2. 开展处方筛选及相关实验工作； 3. 及时完成实验记录、申报资料等撰写； 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药剂学、药学相关专业； 2. 3年以上发项目管理经验，至少主导完成2个完整项目； 3. 具备较强的逻辑思维和分析问题的能力，良好的团队合作精

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• 制剂开发主任研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、研发管理：主导制剂处方工艺开发、优化及中试放大/工艺验证，解决技术难题，保障项目按期交付。 2、合规与注册：依据法规及技术标准，统筹研发全过程数据（图谱、记录等）管理，确保真实、准确、完整；负责注册申报资料中制剂相关内容的撰写与审核。 3、CDMO项目管理：负责CDMO项目的日常运营与客户对接，把

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• 质量研究高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.负责分管项目的设计与实施，按照公司计划和要求安排项目进度。 2.制定分管项目质量研究的项目计划书，确保分管的研发项目按进度顺利完成。 3.负责公司新药与仿制药产品的质量研究及稳定性研究，并建立质量标准。 4.负责原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学研究，同时完成原始记录的撰写。 5.负责撰写

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• BD总监/经理诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 市场拓展：结合公司现有技术情况，主动挖掘国内外市场需求，为公司的产品和技术服务寻找到新的合作伙伴； 2. 销售管理：参与制定CDMO销售计划，完成销售目标； 3. 项目管理：负责CDMO业务的售前项目评估、合同谈判、协议签订，售中项目推进与跟踪，售后客户反馈与持续改进； 4. 客户管理：维持巩

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• 质量研究总监诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 分析策略制定：负责多肽药物研发阶段的分析方法开发、验证及转移，确保数据可靠性与方法合规性。 2. 质量控制体系：搭建并优化QC体系，覆盖原辅料、中间体、成品及稳定性研究，全流程符合ICH/FDA/NMPA指南。 3. 合规性管理：主导申报资料（IND/NDA）中CMC分析部分的撰写与审核，应对监

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• 多肽分析研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、熟悉质量研究过程，负责质量研究工作，保证项目研究质量，保证分析方法成功转移； 2、负责按照国际、国内现行法律法规进行质量标准的研究和制定； 3、负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性； 4、负责方法学验证方案、报告等的编制及组员报告的初步审核工作，并保证方法学验证工

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• 液相多肽合成研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1、负责多肽原料药的工艺开发和优化，按照部门要求提供符合要求的原料； 2、能够以ICH指南和行业规范为基准，参与和指导团队实现工艺技术从实验室小试到中试及工厂验证批次的稳定生产； 3、能够撰写工艺研发报告和申报注册总结报告； 4、有液相合成多肽的经验，能指导下属并合理安排工作进度； 任职资格：

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• 寡核苷酸分析研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 在寡核苷酸仿制药研发过程中提供分析支持，方法开发验证以及稳定性研究 任职要求： 1、具备生物、药学、化学专业知识； 2、会使用HPLC、UPLC、GC、IC（各类检测器以及色谱柱）、UV、IR、电位滴定、水分仪等部分大型仪器； 3、起草仪器和分析方法验证方案和报告； 4、 英语能够完成撰写相应的

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• 多肽分析研究员/高级研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1. 负责多肽原料药及中间体分析方法开发、优化、验证与转移，涵盖HPLC、LC-MS、CE等。 2. 开展质量研究、稳定性研究及杂质谱分析，支持多肽结构表征。 3. 为多肽CDMO项目提供全流程分析支持，支持中试放大与技术转移。 4. 撰写质量标准、SOP、验证方案/报告及注册申报资料，符合GMP/

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• 多肽纯化研究员诺泰 · 社招一键投递
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  岗位职责： 1.协助部门内多肽工艺开发、筛选、优化、小试规模试制、杂质制备、对照品制备和中试工艺放大等研究，对多肽纯化过程中的问题能独立解决。 2.根据项目的需要，协助部门主任完成委外项目的监督和管理工作，协助完成委外项目相关内容的接收工作。 3.积极参与部门内培训，对部门内各项工作进行管理协调、指导，提高组内研

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常见问题

诺泰校招官网入口在哪？

本页样本岗位的常见来源域名为 www.sinopep.com.cn。来源可能是企业招聘系统或招聘平台，不能仅由域名判断为企业统一官网；请从具体岗位的原链接核对招聘主体和申请入口。

诺泰校招笔试、面试怎么准备？去哪看面经？

准备诺泰面试时，建议先结合目标岗位的具体职责梳理自己的实习与项目经历，再参考公开面经整理高频考察方向与追问点。可以使用锦鲤的「公司与岗位面试准备」功能，针对诺泰的具体岗位生成面经报告与回答提纲。

怎么网申更快？

锦鲤的云端流程不用装浏览器插件，可以打开诺泰官网网申页面并按档案辅助填写。登录、验证码和缺失信息需要你参与，具体结果以官网申请记录为准。先核对一个目标岗位的完整流程，再决定是否批量使用。