沃森生物招聘

工作内容 1、质量体系文件与数据管理 负责研发及技术转移阶段质量体系文件的架构搭建、起草、格式审核、编号、签批、生效及受控分发；协助梳理电子实验记录本流程与权限，完成线上测试与审批，确保研发数据完整、可追溯。 2、研发项目质量支持 对接指定研发项目（如细胞治疗、疫苗等），完成项目专属文件的确认与生效，协助物料变更评估、

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工作内容 1.负责园区EHS(环境、健康、安全)的日常管理工作及相关EHS制度的建立、完善与推行。 2.负责园区环保合规，办理环评、排污申报、取水许可等环保手续；确保合规运营； 3.负责环保数据监测、台账记录及各类EHS报表的编制与上报； 4.监督废水、废气、废渣（危废）的合规处理与达标排放，监督环保设施的运行，监督危

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工作内容 1. 建立、落地并持续优化供应商质量管理体系与 SOP，确保符合 GMP、食品及特医相关法规要求。 2. 统筹供应商全生命周期管理：组织新供应商准入评估、现场审计、年度复审，搭建供应商绩效评价模型，实施分级管理。 3. 牵头新供应商、新物料导入工作，组织物料质量风险评估，参与制定、修订原辅料及包材质量标准、检

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工作内容 1.负责食品生产日常管理工作，包括生产计划起草、物料核算、申购、生产过程管控、产品质量保障、物料核算、成本控制、人员管理、设备管理等，确保车间生产任务按时、按质、按量完成。 2.根据公司整体生产计划，制定车间月度、周度、日生产计划，合理安排生产工序和人员、设备资源，平衡生产负荷，提高生产效率;跟踪生产进度，及

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工作内容 1 负责质量管理工作、体系文件编制，组织建立、维护、更新公司质量食品安全管理体系，组织内审、管评工作确保体系有效运行与持续改进。 2 负责原料、包装材料入厂验收的监督及供应商资质的审核，对供应商进行现场考察。 3负责对生产过程的关键控制点及卫生规范执行情况进行日常监督、检查及记录。 4 对不合格的原料、包装材

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工作内容 1.负责物料、水、中间产品、成品微生物检测工作，包括细菌内毒素、微生物限度、无菌。 2.负责微生物检测相关的阳性菌实验。 3.负责检测用设备的日常管理。 4.负责相关检测方法、设备的验证。 5.上级领导交办的其它事项。 任职条件 1.本科及以上学历，微生物学、生物、生化、医学检验等相关专业； 2.有GMP实

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工作内容 1.负责与国际交付与物流管理部对接，实时接收发货用质量文件的制作需求，评估工作量，及时给予国际交付与物流管理部文件完成情况的反馈； 2.负责部门内发货用质量文件的沟通、协调，及时跟进各文件的制作与审核进度，及时更新、维护发货用质量文件的台账，按时更新周总结表； 3.负责发货用质量文件的制作，根据具体情况，按需

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工作内容 1.负责食品生产日常管理工作，包括生产计划起草、物料核算、申购、生产过程管控、产品质量保障、物料核算、成本控制、人员管理、设备管理等，确保车间生产任务按时、按质、按量完成。 2.根据公司整体生产计划，制定车间月度、周度、日生产计划，合理安排生产工序和人员、设备资源，平衡生产负荷，提高生产效率;跟踪生产进度，及

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工作内容 1.负责质量管理工作中体系文件编制，质量手册、程序文件、管理制度、职位说明书、操作规程、作业指导书等体系文件的编号、受控、发放、回收、换版及作废管理。 2.建立并维护文件总清单、文件发放台账、回收台账和作废文件销毁台账，确保各岗位使用的均为现行有效版本。 3.定期组织文件评审，对各部门使用的质量相关文件进行检

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工作内容 1. 独立承担或带领工作小组完成大分子结构表征相关检测方法的开发、优化等研究工作； 2. 独立或配合完成结构表征相关方法转移、接收等工作，并完成相关数据分析和研究； 3. 独立或配合完成结构相关常规样品检测； 4. 独立或带领工作小组进行结构相关复杂、重大问题的排查和解决； 5. 独立或配合完成结构相关的项

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.负责生产车间缓冲液、培养基等相关溶液配制和相关的GMP管理工作。 2.参与车间设备的安装、调试、验收、验证、再验证及SOP撰写、清洁保养、维修的记录的编写，同时也要协助完成整个车间的GMP管理工作。 任职条件 1.大专及以上学历，具有微生物学、生物学、药学、制药学等相关专业学习经历和背景； 2.一年以上

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 岗位定位 本岗位为特医食品生产运营核心责任人，严格遵循国家食品安全法规、GMP、HACCP、ISO22000等体系标准，全面统筹车间生产全流程，对产品质量合规、生产交付效率、生产成本管控、生产安全及人员管理负直接责任，兼顾产品质量稳定性与生产效益双向管控，保障车间标准化、规范化、合规化运营。 核心岗位职责 1

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工作内容 岗位定位：全面负责南京及周边区域特医食品整体业务，搭建并管理业务相关学协会平台、社区特医销售团队，统筹学协会资源、渠道布局、团队管理、销售策略落地，覆盖社区卫生服务中心、养老机构、妇幼机构、康养门店等核心场景，完成区域整体销售目标，驱动业务规模增长、渠道扩张与客户质量提升，搭建可持续的特医业务运营体系。 一、

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工作内容 1. 绿色提纯工艺开发 针对不同功能分子（包括但不限于长链脂肪酸、多不饱和脂肪酸、类胡萝卜素等）设计并开发绿色分离纯化工艺路线； 系统评估并应用多种分离技术，包括超临界流体萃取（SFE）、分子蒸馏、膜分离、色谱分离、结晶、萃取、离心、过滤、干燥等，根据产物特性选择最优工艺组合； 重点推进绿色工艺替代传统有机溶

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1. 绿色提纯工艺开发 针对不同功能分子（包括但不限于长链脂肪酸、多不饱和脂肪酸、类胡萝卜素等）设计并开发绿色分离纯化工艺路线； 系统评估并应用多种分离技术，包括超临界流体萃取（SFE）、分子蒸馏、膜分离、色谱分离、结晶、萃取、离心、过滤、干燥等，根据产物特性选择最优工艺组合； 重点推进绿色工艺替代传统有机溶

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工作内容 1、生产工艺规划与设计： 参与发酵相关工艺设计与实施。 参与发酵工艺的技术转移与放大。 2、生产基地建设： 参与发酵车间方案设计与厂房、生产线建设，跟进施工进度。 参与发酵相关摇床、生物安全柜、离心机、反应器及配套配液、灭菌柜、生化分析仪等设备的选型、用户需求说明编制、采购需求编制、验收测试，设备安装与调试等

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工作内容 1.FMT 样本与菌液制备操作。 2.按 SOP 完成供体粪便样本接收、称重、匀浆、离心、过滤、纯化。 3.严格在厌氧环境 / 生物安全柜内完成菌液制备、稀释、调配。 4.配合冻干机运行、洁净区生产操作。 5.洁净区与生物安全执行。 6.严格执行更衣流程、无菌操作、洁净区卫生与消毒。 7.做好医疗废弃物处理、

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工作内容 1.负责菌液配液（保护剂、稳定剂、辅料配比、无菌调配），保证菌活性与稳定性。 2.独立完成真空冷冻干燥全过程：进料、预冻、一次干燥、解析干燥、出料。 3.按生产计划完成批生产记录填写，确保真实、及时、规范、可追溯。 任职条件 1.专业与学历 专业：生物工程、微生物学、生物技术、制药工程、药学、等相关专业。

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工作内容 1.负责菌液、 活菌胶囊等制剂的生产，确保活菌存活率、稳定性、复溶性能达标。 2.开展保护剂筛选、辅料配比、均质等工艺优化，提升收率与质量。 3.熟练使用制剂相关设备：厌氧工作站、生物安全柜等，参与设备验证、清洁验证、工艺验证 任职条件 1.专业：生物工程、微生物学、生物技术、制药工程、药学、等相关专业 学

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.样本与物料接收、验收、登记 2.负责供体样本、耗材、试剂、冻存管、包装材料等入库验收、核对数量与效期。 3.严格按流程登记、编号、录入系统，确保信息准确可追溯。 4.仓储管理与分区存放 5.负责产品的入库、存放、移库、出库。 6.执行样本台账管理，做到账物一致、批次清晰、去向可查。 7.确保冷链、储存条件

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工作内容 1、独立自主负责公司相关质量管理体系建立、推进、维护； 2、主导公司内部体系审核及第三方审核； 3、组织内部质量管理体系知识培训。 任职条件 1、本科及以上药学、医学、生物相关专业； 2、内审员资格证IS020387/1S017025/1S0134852、至少1次主导完成CNAS认证项目全流程实施经验； 3

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工作内容 1.分子生物学实验执行 2.负责 活菌样本、制备中间品、成品的核酸提取、qPCR / 荧光定量 PCR、菌群鉴定、致病菌 / 病毒核酸检测。 3.实验操作与数据记录 4.仪器日常使用与维护：负责 qPCR 仪、离心机、生物安全柜、恒温金属浴等设备的日常操作、点检、清洁与维护。 及时上报仪器异常，配合维修与验证

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工作内容 1.负责 活菌相关样品微生物检验 2.熟悉活菌计数、厌氧菌培养、需氧菌计数、真菌、致病菌筛查、肠道致病菌检测等。 3.确保检验方法合规、结果准确、可追溯。 4.操作与维护：厌氧工作站、生物安全柜、培养箱、高压灭菌器、菌落计数器等，负责实验室清洁、消毒、灭菌、物品管理、医疗废弃物处理。 5.遵守 GMP、BSL

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工作内容 1 制定规划与计划 1.1了解药物警戒管理战略规划。 1.2参与制定年度计划与预算；配合完成年度计划与预算执行情况的总结、分析。 2 上市后安全性监测 2.1负责临床研究项目个例报告的医学审核。 2.2协助子公司完成产品的上市后个例报告的医学审核。 3 安全性报告的撰写或审阅 3.1根据项目要求，完成风

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工作内容 1. 新业务采购全周期管理（研发与生产物料/设备） 1.1负责新业务研发及生产所需的原料、包装材料、检验试剂、耗材、生产设备等的采购全周期管理。 1.2根据研发及生产计划，执行合同签订、跟单、验收入库、付款结算全流程，确保物料按时、按质、按量到货。对合同、付款单据等文件进行归档管理。 2. 供应商开发与评定

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工作内容 （一）新品研发医学营养全流程支撑 参与特医食品、特殊人群营养配方立项评审，基于临床营养指南、人群营养需求出具配方医学可行性评估报告，明确营养素配比、适应症定位、目标适用人群。 对接研发团队，针对配方调整、原料替换、工艺变更提供营养学、临床适配性专业意见，规避配方营养失衡、不符合临床干预需求的研发风险。 设计产

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工作内容 1.协助 AI 项目负责人开展 AI 项目落地建设，包含需求整理、方案资料整理、项目文档撰写、数据整理分类等基础支撑工作； 2.参与 AI 模型、系统日常运维辅助工作，记录系统运行日志、整理故障反馈、跟进问题整改进度； 3.配合完成 AI 项目测试辅助工作，搭建简易测试环境、录入测试样本、汇总测试结果并输出台

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工作内容 1、公司整体战略规划与落地推进。参与公司中长期战略、年度经营战略的编制、复盘与迭代，协助搭建公司战略管理体系，输出战略规划报告、年度经营策略、专项发展方案。 2、根据公司战略，策划并执行海内外投资项目，负责新项目、新商业模式的调研以及尽职调查、可行性分析、商业计划书撰写，完成项目立项、投资测算、落地路径规划、

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工作内容 1.进行质量数据收集、建立电子台账并进行趋势管理。 2.对超趋势/超预期数据组织调查并制定相应纠正预防措施。 3.对公司产品进行产品质量回顾，并根据回顾内容发现的风险点制定相应纠正预防措施； 4.按照药监要求撰写产品质量年度报告并上报药监。 5.对数据管理、质量回顾、超趋势/超预期调查管理等相关文件/

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工作内容 1. 主持生产运营管理部全面工作，制定部门工作计划，定期总结分析，协调解决重大偏差及生产异常。 2. 依据销售计划，组织制定年度排产计划，审核月/周生产计划与生产指令，并对批号、生产日期、有效期管理负责。 3. 统筹生产进度，调度内外部资源，协调解决跨部门问题，确保订单准时交付。 4. 审核生产用物料、耗材及

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