岗位描述
工作内容
1.负责生产车间缓冲液、培养基等相关溶液配制和相关的GMP管理工作。
2.参与车间设备的安装、调试、验收、验证、再验证及SOP撰写、清洁保养、维修的记录的编写,同时也要协助完成整个车间的GMP管理工作。
任职条件
1.大专及以上学历,具有微生物学、生物学、药学、制药学等相关专业学习经历和背景;
2.一年以上生物制药相关工作经验;
3.熟悉GMP知识及相关的法律法规;
4.熟练应用计算机。
工作内容
1.负责生产车间缓冲液、培养基等相关溶液配制和相关的GMP管理工作。
2.参与车间设备的安装、调试、验收、验证、再验证及SOP撰写、清洁保养、维修的记录的编写,同时也要协助完成整个车间的GMP管理工作。
任职条件
1.大专及以上学历,具有微生物学、生物学、药学、制药学等相关专业学习经历和背景;
2.一年以上生物制药相关工作经验;
3.熟悉GMP知识及相关的法律法规;
4.熟练应用计算机。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。