药明生物社招岗位

职位概述：负责QC-SH实验室iCIEF相关方法转移，方法验证，质量事件调查等。 岗位职责 主要角色和职责 1. 负责分析方法转移、方法验证及相关方案和报告的撰写与审核； 2. 负责实验室LIR、OOS/OOT等质量事件的撰写，包括根本原因分析、影响评估及CAPA制定； 3. 负责或参与分析控制策略及方法生命

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

The QC Product Testing / Data Review Scientist will support GMP-compliant analytical testing and data review activities within the QC Product Testing group. Thi

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Bachelor or MS in Analytical Chemistry, Biochemistry, Microbiology, Biology, Molecular Biology, Biological Engineering, or related fields. Degree of Master, or

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教育程度/经验Education background/ Experience  微生物学、药学、生物工程相关专业专科及以上；其中专科需有五年微生物相关工作经验；本科需有两年微生物相关工作经验； Associate degree or above in Microbiology, Pharmacy, Bioeng

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责细胞培养相关工作，包括多种肿瘤细胞系（贴壁/悬浮）及原代细胞的复苏，传代，冻存及日常细胞库维护。 2. 负责工程化改造的细胞系构建,分子构建等； 3. 负责常规的细胞相关的检测，如FACS检测，RGA检测等； 4. 规范记录实验过程与数据，撰写实验报告； 任职要求： 1. 本科及以上学

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岗位职责： 从事肿瘤、免疫以及其他相关领域（如代谢性疾病、传染病等）生物新药在蛋白水平和细胞水平的功能学研究，以及相关分析方法在研发和质量控制（QC）分析实验室中的开发、评估、验证/确认及应用；参与项目全生命周期的技术支持、项目管理及实验室运行相关工作。 1. 熟悉细胞生物学、细胞培养、蛋白功能分析等相关实验技术及

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Responsibilities： · Plan and execute experiments with minimal supervision, with focus on cell culture and cell banking, cell-based assays, ELISA, or enzyme act

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主要角色和职责： 负责产品稳定性数据总结和效期制定等工作。 1. 根据法规要求和产品稳定性方案，出具稳定性数据总结报告 2. 根据稳定性数据，进行趋势分析，评估和制定产品有效期 3. 其它工作：设计标准品质量监控方案，生成标准品标定再标定方案和报告。 任职要求： 1、教育背景：生物学，化学，药学等相关专业本

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岗位职责： 1、负责客户或官方审计的前期沟通工作 2、负责组织审计的准备工作 3、负责客户审计或官方审计的接待工作 4、负责客户审计或官方审计的回复跟踪 5、负责内审计划的制定与组织 6、负责内、外部审计相关流程的维护与优化，确保其有效实施 7、领导安排的其他工作 岗位要求 1、本科及以上，生物学，化

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最低任职要求Minimum Requirement: 1. 本科及以上学历，自动化、控制工程、机电一体化、计算机、制药工程、生物工程或相关专业优先。 Bachelor’s degree or above; a major related to automation, control engineering, com

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岗位概述 理化分析研究员入职后将首先加入理化测试团队，支持生物制品项目的日常检测、数据分析、技术问题排查和结果交付。 根据业务需求以及个人表现、技术能力和岗位胜任情况，员工后续可逐步向分析方法开发或项目分析负责人（Analytical Lead，AL）方向发展，并承担方法开发与优化、复杂技术问题解决、分析项目协调、

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1.[基础要求Basic Requirement] 教育程度/经验Education background/ Experience 1）大学本科及以上，生物学，药学，化学，生物工程等相关专业。 Bachelor Degree or above degree on biology, pharmacy, chemist

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工作内容： 1.负责细胞培养的复苏、传代、扩增等，有较强的无菌操作技能，完成部分细胞质控检测工作 2.负责CHO细胞株开发，稳定转染、瞬时转染，细胞转染条件优化，培养基筛选，细胞扩增条件优化等相关工作 3.独立撰写实验方案并完成实验，复核实验过程和数据，分析实验结果 4.负责细胞株构建平台的完善和相关SOP的撰

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工作城市：上海外高桥 岗位职责 一、细胞培养工艺开发 1. 细胞培养实验与工艺执行 · 在团队指导下开展CHO、HEK293等哺乳动物细胞的复苏、传代、扩增、冻存及无菌操作； · 参与摇瓶、Ambr及2-15 L实验室规模生物反应器的流加或灌流培养实验； · 按照实验方案完成过程操作与取样，准确记录细胞密度

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Key Responsibilities Develop, validate, and troubleshoot physicochemical analytical methods for the therapeutic proteins, including antibodies, fusion proteins

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About Us / 关于我们 Join our interdisciplinary team of top-tier bioinformaticians, AI scientists, and drug development experts dedicated to accelerating drug disco

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教育程度/经验 Education Background / Experience 工程类专科及以上学历 Junior college degree or above in an engineering-related discipline. 5年以上相关设施运行/维护相关经验 At least 5 years

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我们正在寻找一位充满好奇心、积极拥抱新技术的数字化转型专家。你将深入品牌建设、市场营销、企业传播及可持续发展等业务场景，把业务需求转化为可落地的数字化及AI解决方案，帮助团队提升运营效率、内容质量和业务影响力，并推动团队数字化能力和创新文化建设。 核心职责 参与数字化及AI转型项目的全流程推进，包括需求调研、业务分

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岗位职责： 能独立地承担高表达细胞株筛选以及工艺优化等工作，详尽规划实验流程并执行完成整个项目进展 能独立地对试验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺 能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求，认真按时整理实验记录和数据并提交归档 能独立地完成技术报告的撰写并参与部门会

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对接VMST实验室，负责实验室相关文件的审阅 依据GMP数据完整性的要求，审核项目检测数据（含电子数据） 及时发现检测过程中不满足GMP要求的问题，并和相关人员/部门沟通解决 配合实验室完成新方法的建立，包括不限于方法验证文件/技术文件/法规符合性的审核、方法规程及记录的审核 通过日常巡检，识别实验室管理和检测

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对接VC实验室，负责实验室相关文件的审阅 依据GMP数据完整性的要求，审核项目检测数据（含电子数据） 及时发现检测过程中不满足GMP/GLP要求的问题，并和相关人员/部门沟通解决 配合实验室完成新方法的建立，包括不限于方法验证文件/技术文件/法规符合性的审核、方法规程及记录的审核 通过日常巡检，识别实验室管理和

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Given the significantly increased construction projects and capability gap within Procurement in the construction area, this recruitment requirement is then ini

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Summary: Responsible for establishing, leading and continuously improving the project controls (cost & scheduling) function for CAPEX projects across GENG Glob

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Summary: Project Director will be responsible for end to end large CAPEX project execution under GENG VP instruction, managing the day-to-day CAPEX project del

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Responsible for establishing, implementing and improving Construction Environmental, Health and Safety (EHS) framework for company’s CapEx projects execution ac

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Summary： Project manager will be responsible for end to end CAPEX project execution under project director instruction, managing the day-to-day CAPEX project d

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任职要求： 1. 本科以上学历，机械，电气，机电一体化等相关专业 Bachelor's degree or above in Mechanical Engineering, Electrical Engineering, Mechatronics, or other related disciplines. 2.

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This role supports the development and execution of the company’s global ESG strategy, programs, disclosures, and stakeholder engagement. Working closely with t

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一、岗位定位 / Position Summary 作为无菌注射剂新工厂建设项目的最终用户代表（End User SME），负责无菌生产工艺、设备及设施全生命周期建设工作，参与工厂设计、设备选型、安装调试、验证确认及投产准备，确保项目满足GMP法规要求及未来商业化运营需求。 As the End User Repr

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岗位职责 Responsibilities 项目管理与客户对接 负责制剂项目的全生命周期管理，包括项目引入、工艺转移、生产协调及项目交付；作为项目主要接口，负责客户沟通、需求澄清及项目进度跟踪，确保项目按计划推进并顺利交付。 Project Management & Client Communication M

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