康龙化成2027届校招岗位

岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理，安全药理，医疗器械，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 在GLP、CNAS、

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理，安全药理，医疗器械，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 在GLP、CNAS、

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理，安全药理，医疗器械，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1.

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理，安全药理，医疗器械，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、熟

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理，安全药理，医疗器械，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1.

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工作职责 1、您将从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理，熟悉、掌握拟生产项目的工艺，调整或优化工艺过程及参数，以适应稳定生产要求； 2、根据产量、交货期、工艺参数、生产设施配置情况制定项目实施计划； 3、参与技术转移工艺包的审查工作，并能有效的完成或参与工艺技术的放大转移

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职位职责： 1.按照已批准的生产规程和批记录进行制剂的生产。 2.及时填写批生产记录及相关附加记录并签名。 3.及时报告生产偏差，协助进行关键偏差的调查，发现问题及时上报生产小组长。 4.确保生产设备设施是清洁合格的，并按照要求进行消毒。 5.协助进行厂房和设备的维护保养，并完成记录。 6.协助撰写验证方案

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职位职责： 1. 起草转移项目或重复生产项目批记录，生产时提供技术支持。 2. 起草NDA项目技术转移方案和报告。 3. 起草NDA项目转移批或工程批记录。 4. 起草工艺规程、工艺验证方案、报告和批记录。 5. 支持NDA 申报相关的文件撰写工作。 6. 产品商业化生产批记录审核和技术支持。 7. 与客

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

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职位职责： 1.按照已批准的生产规程和批记录进行制剂的生产。 2.及时填写批生产记录及相关附加记录并签名。 3.及时报告生产偏差，协助进行关键偏差的调查，发现问题及时上报生产小组长。 4.确保生产设备设施是清洁合格的，并按照要求进行消毒。 5.协助进行厂房和设备的维护保养，并完成记录。 6.协助撰写验证方案

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责包括： • 根据研究草案、研究目的、客

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工作职责： 1、负责新客户的开发，包括中国和美国的制药企业及生物技术公司等； 2、负责客户的维护，有能力加强对具有长期合作价值的客户的合作粘性； 3、准确、及时地获取客户的服务需求信息，在公司内部组织针对性的报价和提案的整理、竞标等一系列工作，精准定位客户，了解客户决策层及决策重点，及时收集竞争对手信息，为管理层

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一、岗位定位 本岗位负责AI 研发平台与算力基础设施的设计、建设和持续优化，重点建设统一模型网关、GPU/NPU 资源调度、资源计量与可观测性能力，支撑大模型（LLM/多模态）及科学模型的训练、推理与评测。岗位以平台工程和算力治理为核心，并根据候选人的专业方向，与算法及基础设施团队共建分布式训练、高性能推理或算子性能

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一、岗位定位 本岗位负责AI 研发平台与算力基础设施的设计、建设和持续优化，重点建设统一模型网关、GPU/NPU 资源调度、资源计量与可观测性能力，支撑大模型（LLM/多模态）及科学模型的训练、推理与评测。岗位以平台工程和算力治理为核心，并根据候选人的专业方向，与算法及基础设施团队共建分布式训练、高性能推理或算子性能

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岗位职责： 1.参与工艺设备、公用系统、洁净环境、分析仪器的验证全生命周期管理，保障生产体系符合 GMP、药典及国内外法规要求，支撑产品合规生产、新项目落地及车间常态化合规运营； 2.负责验证方案/报告的编写与对应的验证活动的执行； 3.负责验证过程中偏离的调查，组织协调人员进行根本原因分析和质量影响评估，跟踪进

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岗位职责： 1、负责园区冷水机组（含冷冻水/冷却水系统）、冷却塔、蒸汽锅炉、热水机组（换热设备）等动力设施的日常运行巡查，及时发现系统隐患，配合维护人员做好相应故障处理； 2、负责EMS/BMS系统，洁净公用工程系统的运行值班，记录关键数据，以支持GMP生产运营； 3、落实楼宇内设施安全隐患排查，发现问题及时处置

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责纯化水、注射用水系统、纯蒸汽系统、洁净空调系统（HVAC）、压缩空气、医药气体、EMS/BMS等关键公用系统的日常监控、操作、预防性维护和计划性检修； 2、制定和执行系统的预防性维护计划，确保其有效执行； 3、配合计量执行团队完成公用系统校准计划，确保其有效执行； 4、快速响应并处理系统故障

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岗位职责： 1、负责原液车间、制剂车间、工艺开发实验室、质量检测实验室等部门的设备仪器日常运维、故障处理、预防性维护、校准管理及系统改进优化工作，提升设备的可靠性； 2、负责设备类相关维护/管理SOP的编制和更新工作，维护设备类文件管理； 3、严格遵从GMP法规要求执行质量事件，如变更、偏差、CAPA等； 4、

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岗位职责： 1、按照GMP文件要求，根据计划，完成物料称量操作和称量区域的清洁。 2、配合验证部门完成称量设备的相关验证工作。 3、称量期间，对于称量过程中所使用的设备及时填写使用记录。 4、负责称量相关的文件SOP、Form的起草升版和培训。 5、其他辅助性、临时性的支援性工作。 任职条件： 1、本科及

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岗位职责： 1、按照GMP文件要求，根据生产计划，完成物品器具清洗灭菌操作。 2、配合验证部门完成清洗灭菌设备的相关验证工作。 3、生产期间，对于清洗灭菌过程中所使用的设备及时填写使用记录。 4、其他辅助性、临时性的支援性工作 任职条件： 1、大专以上学历，有清洗机灭菌柜相关工作经验优先。 2、了解清洗机

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岗位职责： 1、按照GMP文件要求，根据配液计划，完成溶液配制所需的准备、配液操作。 2、配合验证部门完成配液设备的相关验证工作。 3、生产期间，对于配液过程中所使用的设备及时填写使用记录。 4、能独立完成溶液的理化项目检测，滤器完整性检测。 5、其他辅助性、临时性的支援性工作 任职条件： 1、本科以上学

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岗位职责： 一、下游纯化生产 在资深工程师指导下，系统学习及参与抗体下游纯化全流程： • 层析工艺：参与亲和层析（AC）、离子交换层析（IEC）等操作，学习层析柱装填及性能评价方法（HETP&AS）。 • 过滤工艺：参与深层过滤（DF）、除病毒过滤（VF）、超滤/透析过滤（UF/DF）等操作，掌握膜包/滤芯准备

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岗位职责： 在导师指导下，系统学习并参与抗体上游细胞培养全流程，你将掌握： 一、上游工艺学习与实践 1.培养基及关键溶液的配制、过滤和无菌操作，建立GMP规范意识； 2.细胞摇瓶培养与生物反应器（含一次性反应器）中的细胞扩增、培养与收获； 3.关键设备操作：生物安全柜、摇床、细胞计数仪、离心机、深层过滤系统等

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岗位职责： 1、负责接收、验收和发放物料； 2、负责产品接收、验收和储存管理； 3、负责按规程规定执行库内管理，虫控巡检、物料/产品储存管理、库区清洁状态、标识状态等。 任职条件： 1、具备良好团队协作和跨组沟通能力； 2、具备良好的书写和理解能力； 3、熟练运用办公软件，如Word，Excel等； 4

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岗位职责： 1、负责接收、验收和发放物料； 2、负责产品接收、验收和储存管理； 3、负责按规程规定执行库内管理，虫控巡检、物料/产品储存管理、库区清洁状态、标识状态等。 任职条件： 1、具备良好团队协作和跨组沟通能力； 2、具备良好的书写和理解能力； 3、熟练运用办公软件，如Word，Excel等； 4

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一、关于我们 我们是全球 CRO 龙头企业旗下的AI 研究院,一支把大模型带进真实生命科学场景的实战团队。我们做三件事:让 AI 走进真实患者的随访对话、病历、诊断与风险预测,走进药物警戒与临床试验的运营现场;为集团的药物研发、制药与黑灯实验室等实验室业务提供抽象、可复用的基础模型能力;向整个 community 输

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