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康龙化成

2027届-硕士-专题病理负责人-宁波安评

  • 校招
  • 宁波
  • 硕士及以上
  • 生物医药
  • 发布于 2026-10-28
原岗位链接 ↗

岗位描述

岗位简介:

您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理,安全药理,医疗器械,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责:

1、熟悉了解实验动物剖检、取材、观察及记录工作;

2、熟悉了解各类组织病理学技术操作,包括解剖、切片、制片、染色等;

3、负责病理实验记录及数据统计等工作,确保所有工作遵循GLP法规进行。

4、遵循病理学相关的GLP和标准操作规程,执行相关的指导原则;

5、进行组织病理学评价,区分自发性病变或其他引起的器官组织病理学改变;

6、确保阅片工作、病理报告撰写的顺利、高质量开展;

7、书写组织病理学报告,综合评价病理学改变。

8、完成上级领导安排的工作,积极配合部门各项工作,

任职要求

1、人医病理学、兽医病理学、病理学等生物医药相关专业,硕士及以上学历;

2、有动物实验、动物解剖、病理切片、阅片和临床病理分析等相关经验者优先;

3、愿意从事病理阅片、病理临检数据分析,掌握免疫组化技术者优先;

4、责任心强,工作积极主动,勤奋好学,能吃苦耐劳,有团队合作精神。

5、较好的协作沟通能力和英文写作、阅读能力.

您将得到的培训:

1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;

2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;

3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;

4、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展:

1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;

2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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