岗位描述
岗位简介:
您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。我们提供一般毒理,安全药理,医疗器械,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。
岗位职责:
1. 遵循所有的可应用的良好实验室管理规范要求
2. 执行数据质量控制,包括方法验证方案,样品分析计划,数据总结,报告和记录等
3. 熟悉UNIFI,WinNonlin,和Analyst等软件和Watson等系统
4. 负责仪器维护和管理
5. 负责实验室日常仪器和耗材、试剂采购及管理
6. 负责实验室5S检查
7. 具备独立和团队协作能力,具备良好的沟通和人际关系技巧
8. 参与/检查实验的实施
9. 审阅,撰写和修订相关SOP
10. 安全进行实验室工作和遵循公司规定
11. 其他上级安排的与岗位有关的工作
您将得到的培训:
1、新员工培训:帮助您快速了解公司,融入集体;
2、法规及安全培训:为您打下良好的工作基础,助力成长;
3、在岗专业知识培训:导师一对一制,帮助快速达到岗位工作要求;
4、周度、月度及年度学术报告:学术界及工业知名专家线上或下讲座。
职业发展:
1、通过专业系统的培训,成为所从事领域的专家;
2、发掘您的管理潜质,有机会晋升至管理岗位,获得股权激励。