康龙化成招聘

岗位职责： 1、负责按照批生产记录完成批产品灌装操作（包括冻干）； 2、负责无菌灌装区域清洁消毒，维持无菌区环境； 3、维护个人无菌更衣和无菌操作资质状态； 4、负责/参与其他生产线活动，如轧盖、冻干、VHP消毒、手套完整性测试、过滤器完整性测试等。 任职条件： 1、专科及以上学历； 2、生物专业等制药相

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岗位职责： 1、负责按照批生产记录完成批产品灌装操作（包括冻干）； 2、负责无菌灌装区域清洁消毒，维持无菌区环境； 3、维护个人无菌更衣和无菌操作资质状态； 4、负责/参与其他生产线活动，如轧盖、冻干、VHP消毒、手套完整性测试、过滤器完整性测试等。 任职条件： 1、本科及以上学历； 2、生物专业等制药相

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岗位职责： 1、负责操作清洗机清洗和包扎生产用工器具 2、负责操作灭菌柜灭菌生产用工器具和包材 3、负责按照批生产记录领取物料和消毒 4、负责按照批生产记录配制产品 5、负责维护GMP生产车间，保持良好清洁状态 任职条件： 1、生物专业等制药相关专业，本科学历 2、具备良好团队协作和跨组沟通能力 3、

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岗位职责： 1.GMP框架内按照SOP进行溶液配制（小分子工艺）、层析（亲和层析、离子交换层析等）、过滤（深层过滤、除病毒过滤、超滤等）、偶联（包括小分子称量，溶解，ADC偶联）、原液分装及附属工序的下游生产操作： 2.负责URS/SOP/MBR等GMP生产文件的起草、升版； 3.参与下游生产相关设备的调试、仪表

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岗位职责： 1.生物工程、分子生物学、微生物、化工、药学等相关专业，全日制本科学历及以上； 2. 执行生产过程中取样、留样、分析相关工作，收集数据并进行汇总分析、报告； 3. 及时准确、规范填写批生产记录、设备使用记录等相关记录； 4. 及时发现处理生产过程中出现的偏差，完成调查；同时配合执行相关的整改行动；

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岗位职责： 1.负责审核或批准QC实验室相关文件； 2.负责QC实验室检测记录的审核； 3. 负责QC实验室合规性监督； 4. 参与QC实验室相关的偏差、OOS的调查和变更的评估； 5. 协助QC接受官方、客户的审计，参与公司内部审计，对发现项进行整改，跟踪整改实施。 任职条件： 1.制药相关专业，本科以

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岗位职责： 1.按照要求完成日常的样品检测，包括微生物限度检测，无菌检测，细菌内毒素检测； 2.按照文件要求执行环境监测，包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌和表面微生物； 3.按照要求执行菌种、培养基、生物指示剂等关键物资的试验验收和管理； 4.按照要求完成水系统，原辅料等取样工作； 5.按照要求完成设备验证和方法

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岗位职责： 1、负责ADC生产现场监控和符合性检查，进行产品放行前的工艺操作和相关记录审核，包含电子数据核查； 2、负责区域内偏差、变更、CAPA等质量事件及相关文件的的处理； 3、协助完成验证活动的执行和审核； 4、协助完成审计准备及迎检工作。 任职条件： 1、制药相关专业，本科以上学历； 2、工作细致

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岗位职责： 1.参与文件、记录的管理和控制，进行文件的格式审核，文件、记录的分发、回收及销毁工作; 2.参与档案室的管理，包括文件、记录的分类、装盒、归档、借阅、盘点活动； 3.协助公司级、部门级和日常临时培训的组织，跟踪培训记录的完成； 4.参与偏差、变更的处理以及进度的追踪，参与审计CAPA的追踪。 任职

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岗位职责： 1.按照公司 SOP及客户要求执行临床药理项目。 2.应用软件(WinNonlin)，完成非房室模型分析(NCA)、生物利用度/生物等效性(BA/BE)分析、个体 PK\PD分析和质量控制(QC)等工作，协助临床药理主管或经理完成其他临床药理工作。 3.负责临床药理试验设计、方案撰写、总结报告、申报资

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岗位职责： 1) Pharmacometrics project implementation according to company SOP and clients requirement. 按照公司 SOP 及客户要求执行定量药理项目。 2) Communicate with the project man

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岗位职责 此分析（AD，Analytical Development）职位将参与进行生物大分子项目中各种LC-MS表征方法的开发，并支持工艺开发样品的检测，并协助进行日常分析相关的异常问题调查。 1.负责大分子蛋白项目样品的常规质谱表征分析方法开发检测。 2.负责相关检测报告的撰写。 3.负责质谱仪器设备的操作

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责 ： 1.协助团队负责人开展大分子制剂处方筛选、处方工艺优化、中试放大及技术转移等全流程研发工作。 2.按计划完成实验任务，规范撰写实验记录，对研发数据进行整理、统计与分析，独立或协作完成研究报告。 3.参与公司制剂研发平台建设、方法开发及技术沉淀工作。 4.负责实验室日常管理：实验仪器设备的使用、清洁

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工作职责： 1.参与生物大分子药物下游工艺开发、优化及放大等工作，推动项目按节点交付； 2.参与下游工艺开发相关实验方案起草、如实记录并分析实验数据，完成项目的实验报告和总结； 3. 熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养； 4.负责起草和升级相关设备及工艺操作的技术文件，保障文件体系的规范性与可执行性；

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岗位职责： 1.参与哺乳动物细胞的复苏、扩增和细胞在药瓶、反应器培养及收获等工作； 2.参与上游细胞培养工艺开发及工艺优化、确认、表征等工作； 3.参与上游细胞培养相关实验方案起草、记录并分析实验数据，撰写工艺开发报告； 4.负责起草和升级上游相关设备及工艺操作的相关技术文件； 5.了解注册申报相关法律法规，

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人进行实验设计

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岗位职责 1、协助接待来访人员及客户的相关接待工作； 2、协助预定和管理公司会议室，确保会议室合理使用和设备正常运行； 3、协助接待区域的卫生和绿植巡查工作等； 4、协助公司接待用品的采购对接，保管、分发，确保用品充足和正常使用； 5、协助公司组织各项活动，包括会议、培训等，提供必要的接待支持； 6、协助高

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岗位职责 1. 负责啮齿类动物体内药代动力学（PK）研究项目实施，包括：动物手术模型制备；给药操作（PO、IV、IP、SC等）； 生物样本采集（血液、组织、尿液、粪便等）；样品预处理及实验数据记录。 2. 参与新药研发过程中体内药物代谢与药代动力学（DMPK）研究工作，按照实验方案完成相关研究任务。 3. 负责实

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岗位职责： 1. 掌握生物分析理论且具备分析方法开发能力。 2. 利用LC/MS/MS（高效液相-质谱联用技术）进行药物的定量及定性分析； 3. 收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告； 4. 负责项目沟通协调； 任职资格： 1. 药学、医学或相关专业； 2. 热爱医药研发行业，诚实守信，具有团队合作精

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职位描述 岗位简介: 1.您将从事大分子生物药的研发工作; 2.以大分子生物分析工作为主: 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势· 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验

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岗位职责： 1. 主导生产工艺的放大与技术转移，完成工艺可行性评估、差距分析及转移方案执行； 2. 协助起草工艺规程、审核批记录、起草工艺验证（PPQ）方案与报告； 3. 参与原液 / 制剂中间控制策略的制定与持续改进； 4. 支持生产现场异常调查与根因分析，协助完成偏差处理与 CAPA 制定实施； 5. 负

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岗位职责： 1. 主导生产工艺的放大与技术转移，完成工艺可行性评估、差距分析及转移方案执行； 2. 协助起草工艺规程、审核批记录、起草工艺验证（PPQ）方案与报告； 3. 参与原液 / 制剂中间控制策略的制定与持续改进； 4. 支持生产现场异常调查与根因分析，协助完成偏差处理与 CAPA 制定实施； 5. 负

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岗位职责： 1. 协助项目经理（PM）开展生物药、抗体药物、ADC药物等项目的全过程管理。 2. 协调研发、分析、生产、质量等部门，推动项目按照既定计划执行。 3. 跟踪项目关键节点（Milestone）、行动项（Action Items）及风险事项，确保项目进度满足客户要求。 4. 组织项目会议，包括会议安排

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此分析（AD，Analytical Development）职位将参与进行生物大分子项目中各种理化或生化活性分析方法的开发，并支持工艺开发样品的检测工作。 岗位职责： 1、负责大分子蛋白项目样品的常规理化或生化活性分析方法开发，检测。 2、负责相关理化或者生化活性检测报告的撰写。 3、负责相关仪器设备的操作，维

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岗位职责： 1.参与生物大分子药物下游工艺开发、优化及放大等工作； 2.参与下游工艺开发相关实验方案起草、如实记录并分析实验数据，完成项目的实验报告和总结； 3. 熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养； 4.负责起草和升级相关设备及工艺操作的技术文件； 5.参与下游工艺技术转移，协助解决生产上遇到的下游

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岗位职责： 1.参与哺乳动物细胞的复苏、扩增和细胞在药瓶、反应器培养及收获等工作； 2.参与上游细胞培养工艺开发及工艺优化、确认、表征等工作； 3.参与上游细胞培养相关实验方案起草、记录并分析实验数据，撰写工艺开发报告； 4.负责起草和升级上游相关设备及工艺操作的相关技术文件； 5.了解注册申报相关法律法规，

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岗位职责： 1. 参与细胞株开发平台和实验室的建设，以及检测方法的开发； 2. 参与哺乳动物蛋白表达细胞株的开发的整个流程包括DNA合成、序列分析、表达载体构建、转染、克隆筛选及一级细胞库的建立； 3. 及时如实填写相关实验记录，实验完成后及时完成数据整理、报告总结。 4. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验；

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岗位简介 1、 样品分析与纯化：从事小分子及生物大分子（包括寡合苷酸、多肽、ADC/AOC类药物等）的分析与分离纯化工作； 2、 检测与方法开发：通过分析仪器进行定量与定性检测，完成分析与纯化方法的开发、验证及制备纯化工作； 3、 杂质与结构研究：参与分析及纯化平台搭建与优化，对样品杂质谱进行分析和杂质结构进行鉴

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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