锦鲤求职康龙化成招聘
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去岗位大厅搜索全库在招岗位 →8月6日发布
- （实习）2027-临床协调员CRC-淄博康龙化成 · 实习 · 淄博准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-深圳康龙化成 · 实习 · 深圳准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-广州康龙化成 · 实习 · 广州准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-清远康龙化成 · 实习 · 清远准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-武汉康龙化成 · 实习 · 武汉准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-漳州康龙化成 · 实习 · 漳州准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-聊城康龙化成 · 实习 · 聊城准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-潍坊康龙化成 · 实习 · 潍坊准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-烟台康龙化成 · 实习 · 烟台准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- 2027届-硕士-TO工艺工程师-绍兴康龙化成 · 校招 · 绍兴准备网申
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工作职责 1. 从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理，熟悉、掌握拟生产项目的工艺，调整或优化工艺过程及参数，以适应稳定生产要求。 2. 根据产量、交货期、工艺参数、生产设施配置情况制定项目实施计划。 3. 参与技术转移工艺包的审查工作，并能有效的完成或参与工艺技术的放大转
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8月5日发布
- （实习）2027届-兽医助理-湛江康龙化成 · 实习 · 湛江准备网申
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核心岗位职责: 1. 兽医学保障：协助兽医进行食蟹猴实验用非人灵长类动物的日常健康观察监测、疾病诊断、治疗及预防医学计划制定与执行，负责指导、监督岗位饲养员的日常操作如饲养管理，区域卫生，消毒等工作。掌握食蟹猴基础疾病(腹泻、呼吸道感染、难产、中暑等)的判定、诊断及治疗原则。 2.通过学习可以掌握基础的兽医临床实验
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8月4日发布
- （实习）2027-临床协调员CRC-安阳康龙化成 · 实习 · 安阳准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-重庆康龙化成 · 实习 · 重庆准备网申
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- （实习）2027-临床协调员CRC-郑州康龙化成 · 实习 · 郑州准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-南阳康龙化成 · 实习 · 南阳准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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7月29日发布
- （实习）2027-临床协调员CRC-德阳康龙化成 · 实习 · 德阳准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-成都康龙化成 · 实习 · 成都准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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7月17日发布
- （实习）2027-库房管理员实习生-北京康龙化成 · 实习 · 北京准备网申
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库管员-配送员 岗位职责 1. 负责配送货物的系统出库并拣取、核对； 2. 每日定点配送货物至指定实验室，并由相关人员签字； 3. 收取退库货物，并分类整理、贴标签、条形码，进行系统退库； 4. 码放退库货物，整理退库过程中产生的报废试剂； 5. 对出库单整理、归档； 6. 对负责库区进行日常管理和安全管
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7月3日发布
- （实习）2027-临床协调员CRC-丽水康龙化成 · 实习 · 丽水准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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- （实习）2027-临床协调员CRC-温州康龙化成 · 实习 · 温州准备网申
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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受
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找到岗位之后，继续准备
先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。
- 根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
- 网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
- 网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。