康龙化成招聘

岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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工作职责 一、岗位职责： 1、严格按照公司标准操作规程进行操作； 2、根据公司要求, 能够及时、清晰、完整地书写实验记录和实验报告； 3、及时报告异常实验室检验结果、偏差和超标情况； 4、及时、高效、保质、保量地完成主管布置的任务； 5、协助组长做好日常工作，严格执行知识产权保护、安全、卫生等规范； 二、

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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基本要求 学历：本科及以上 专业：分析化学、药物分析，有机化学等相关专业 工作类型：全职 工作职责 一、岗位职责： 1、严格按照公司标准操作规程进行操作； 2、根据公司要求, 能够及时、清晰、完整地书写实验记录和实验报告； 3、及时报告异常实验室检验结果、偏差和超标情况； 4、及时、高效、保质、保量地完

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岗位职责： 1、制剂处方筛选； 2、制剂工艺参数选择及优化； 3、制剂开发报告编写； 4、编写CTD资料（制剂部分）； 5、工艺的技术转移； 6、实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1、熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2、能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责： 1、独立完成质粒克隆构建、细胞培养、转染、表达及纯化等相关实验工作； 2、负责实验数据的准确记录、整理与分析，撰写实验报告； 3、维护实验室仪器设备，确保清洁、整齐，并协助设备管理； 4、在组长指导下进行简单的项目管理工作，包括整理项目周报； 5、及时汇报实验中的问题，参与问题分析与解决； 6、

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岗位职责： 1分析冷冻电子显微镜数据和三维结构重建。 2熟练使用冷冻电子显微镜设备，确保高质量的数据采集。 3.与蛋白纯化团队紧密合作，确保高质量的样品制备。 4.协助项目管理，包括准备客户报告等。 5.上级交办其他相关工作任务的完成。 任职要求： 1.生物化学、生物、物理、计算机或相关专业硕士学位 2

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岗位职责： 1.负责分子生物学相关实验的开发与优化，包括但不限于细胞扩增、基因克隆、质粒构建、PCR及qPCR实验等。 2.完成引物/探针设计、序列分析与分子克隆等相关工作。 3.参与蛋白/酶表达纯化的相关实验。 4.独立完成实验设计、实验操作、数据整理与分析，并撰写实验报告与技术文档。 5.与团队协作，推进

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责： 1.学习并协助执行公司EHS管理体系要求。 Learn and assist in implementing company EHS management system requirements. 2.参与日常EHS检查、安全观察及隐患排查活动。 Participate in routine EHS

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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1、 PRINCIPAL ACCOUNTABILITIES工作内容 负责机器学习、深度学习、大模型相关项目，探索和挖掘AI在新药开发场景及项目中的解决方案； 负责具体项目（AI+医药）数据分析、算法/模型方案设计和流程逻辑的调研和研发； 参与具体解决方案的数据分析、算法编写等工作； 参与模型架构设计、训练、微调

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岗位职责： 1、完成询盘报价及采购寻源，收集分析市场供应信息。 2、完成采购需求的执行工作，做好询比价及采购业务的跟踪。 3、维护管理相关内部、外部客户的良好合作关系，打造优化合理的供应商资源库。 4、做好项目采购管理，密切配合项目组完成项目的转移、落地、生产等采购工作。 5、按照公司流程和规定，管理所负责的

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岗位职责： 1、组织建设项目的通风、给排水和洁净空调方案的设计讨论； 2、审查设计图纸，提出优化设计合理化建议； 3、通风系统、洁净空调系统及给排水工程施工现场管理，严控变更，确保施工过程及质量符合规范要求； 4、参与通风系统和空调系统的调试； 5、负责通风系统、洁净空调系统、给排水工程的施工验收； 6、通

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岗位职责 1. 算法模型研发：设计实现跨层级图神经网络，提取分子3D物理场、化学键拓扑高精度表征；搭建分子‑多组学‑高内涵影像多模态对齐融合网络，应用对比学习、MoE混合专家等技术，处理多模态数据缺失，完成毒理机制分类与严重度评分；开发优化XAI可解释性算法，输出原子级毒性药效团热力图，支撑药化结构改造。 2. 多

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