康龙化成招聘

岗位简介 依托AI大模型与干湿结合研发体系，聚焦生物AI算法开发、计算生信分析、核酸创新药研发三大方向，赋能早期新药筛选与机制研究，打造AI驱动的药物研发闭环平台。 岗位职责 1. AI生物方向：基于LLM开发生物智能Agent、RAG知识库与自动化分析流程，落地蛋白结构、分子生成等AI模型，打通AI设计与湿实验

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岗位简介 面向药物化学分子的设计、合成、优化等早研阶段的关键环节，负责建立数据体系和特征工程、研发分子与反应表征、模型开发及评估验证。该岗位以数据和算法研发为核心，结合计算化学、计算生物学或理论物理化学背景，与公司 CADD/计算化学团队及实验业务团队协作，将科学知识、计算结果和实验数据转化为可训练、可评估、可持续迭

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岗位简介 面向药物化学分子的设计、合成、优化等早研阶段的关键环节，负责技术架构、模型选型、关键算法攻关及业务落地；建立从数据、表征、模型、评估到部署应用的可复用能力，利用LLM/Agent 与科学模型、专家知识及研发工具深度结合，提升研发效率与决策质量。 岗位职责 1. 技术架构与核心能力研发 • 多模态分子/

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岗位职责 1. 协助维护ISO27001、等保2.0安全管理体系，梳理安全制度、流程规范，支撑内审、合规自查、年度测评工作； 2. 协助资产对账、台账管理、补丁与漏洞生命周期管理，跟进安全问题整改闭环； 3. 协助开展内网及业务系统渗透测试、漏洞扫描、编写测试报告与整改建议； 4. 协助安全审计问卷支撑工作、证

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1. 协助开展日常安全运维工作，包含堡垒机、WAF、日志审计、防火墙等安全设备的配置、运维和问题处理； 2. 配合完成企业安全体系落地工作，依据安全建设方法论整理制度、流程、安全管控方案相关资料； 3. 协助梳理企业网络架构，梳理服务器、业务系统资产台账，完成操作系统基线核查； 4. 参与安全事件辅助分析，提取安

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岗位职责： 1、 基于LC-MS/MS的生物基质中小分子化合物的定量分析； 2、能够在分析负责人或专题负责人的指导下开发和验证待测化合物的分析方法 ; 3.、利用已建立的方法，对生物样品进行分析并按要求完成相关记录； 4、执行SOP和试验方案，提出相应的修订意见进行补充和更新。 任职要求： 1、药物分析、分

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 •了解GLP •熟悉与工作相

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位职责： 1. 遵守公司的各项规章制度，严格按照操作规程执行。严格按照设备维修的规章制度，及时对问题设备进行维修、维护工作； 2. 针对公司生产、管路系统、厂房、办公设备设施出现的故障和异常，及时修复处理； 3. 按照规范进行生产、管路系统、厂房、办公设备设施巡检工作，并认真、及时准确的做好工作记录，保证所有设

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1. 了解GLP法规

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岗位职责： 1、了解GLP法规，熟悉与工作相关的SOPs； 2、负责准备与试验相关的表格、仪器和耗材，确保研究所需的耗材充足； 3、确保在试验中使用的仪器经过正确的验证，并使用仪器标签进行标识； 4、遵守GLP、SOPs和试验方案，执行动物相关操作（包括但不限于：动物眼科检查、抓取保定、临床观察、给药、采血、称

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岗位描述： 1. 负责智能 Agent 系统的架构设计与开发，包括多 Agent 协作框架、任务规划与调度、工具调用与执行引擎等核心模块建设； 2. 设计并实现 Agent 的记忆系统、推理链路和决策机制，提升 Agent 在复杂业务场景下的自主性与可靠性； 3. 搭建 Agent 应用的评测与质量保障体系，建立

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一、岗位职责： 1、参与生产车间各环节轮岗，系统学习GMP规范、生产工艺流程及CDMO车间管理体系； 2、协助完成生产计划执行、批记录审核、设备操作维护等基础工作，熟悉制药生产生命周期； 3、协助工程师/主管优化生产工艺，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）及持续改进项目； 4、参与GMP文件编写、批记录审核

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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岗位职责： 1、负责设备使用、养护、维修等技术支持，并对规程的执行情况进行监督； 2、负责整理设备技术组工作情况并汇总上报； 3、负责每月班组的人员考评； 4、负责定期的安全知识培训； 5、负责督导下属员工工作质量及工作效率； 6、对公司的设备进行评估，确定设备运行或者操作技术问题； 7、负责对设备的维修

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一、 岗位简介 主要从事化学药物临床研发过程中的PK及小分子biomarker的检测、药物代谢产物的鉴定及代谢物谱的研究，按照GLP及GCP的要求对检测方法进行验证并进行分析，为临床试验提供采集依据及采集耗材，并提供PK/PD数据，支持临床研究的各阶段研究,可以接触LC-MS/MS等高精密仪器，使用电子试验记录系统、

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一、岗位简介 从事大分子药物临床分析检测服务工作，工作将全面支持从临床I期到IV期的药物（包括化学药及生物药）开发。以中心实验室服务、生物分析及生物标志物研究为主要工作方向，涵盖了括安全性检测、样本管理、流式细胞术、免疫组化、药代动力学、药效动力学、免疫原性、基因组学和伴随诊断等服务化合物药物检测分析研究工作。应试人

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责设计和执行临床

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 生物分析（Bioanalysi

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责毒理、安

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、遵循专题方案

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 工作职责 1、负责设计和执行临床前

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一、岗位简介 岗位简介：主要负责日常临床试验的咨询，提供相关的医学信息，为客户制定科学、可行的临床开发策略，撰写临床研究相关文件资料。 二、岗位职责 1、 查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、 与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供项目支持； 3、 协助设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综

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岗位职责 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作 2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心 4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作

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一、岗位简介 CTA的主要职责是临床实验的过程中提供辅助、支持性工作，支持项目的书面或网络资料准备，与研究机构协作，使研究通过公司和外部机构的相关审批流程，顺利启动。 二、岗位职责 1、负责项目核心文档的日常管理和维护工作。根据项目文档管理计划进行项目文档管理及QC工作，确保文件的完整性和回收的及时性； 2、负

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工作职责： 1、完成公司CRA trainee培训计划，熟悉CRA日常工作； 2、在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、SOP和mentor指导下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查、培训和中心关闭等活动，并及时完成相关报告； 3、协助研究者工作开展； 4、完成直线管理人员

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一、岗位简介 主要使用MedDRA、WHODrug字典或其他医学编码字典定期进行医学术语的编码工作，结合自身医学与药学的知识背景提供医学编码相关的支持，与DM团队建立和保持良好的沟通于工作关系。 二、岗位职责 1、 根据医学编码计划商定的字典与频率，定期进行医学术语的编码工作； 2、 执行编码相关的数据管理任务

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一、岗位简介： 按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。 二、岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、确

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