全国生物医药校招岗位

岗位职责 • 动物实验操作：多种途径的大小鼠给药（如灌胃、腹腔/皮下/尾静脉注射）、生物样本采集（采血、收集组织/粪便等）以及解剖操作。 • 疾病模型构建：根据实验目的，在大小鼠身上构建疾病模型，主要是代谢相关的疾病模型。 • 数据记录与分析：及时、准确、完整地记录原始实验数据，并需要对数据进行初步的统计分析和撰写实验

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工作内容 负责生物大分子药物临床前研发中所需的抗体、蛋白质等的制备、筛选、改造等工作，负责或助力推进项目至PCC阶段，并协助IND申报的部分工作。 任职条件 1、学历背景：硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等生物学相关专业，可接受25/26届应届生 2、专业技能 ：掌握分子克隆、真核细胞培养、杂交瘤

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工作内容 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞

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工作内容 1. 负责C1化合物生物合成途径设计与改造，构建高效C1生物合成发酵菌株。 2. 制定实验室级小试发酵工艺，负责参数优化，发酵工艺中试放大，建立放大模型。 3. 负责实验方案设计、数据采集与分析、过程优化。 4. 完成团队交办的其他工作。 任职条件 1. 博士研究生，具有合成生物学，分子生物学和发酵工

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工作内容 1 mRNA模板多维优化 熟悉下列mRNA相关优化技术：加帽策略、UTR筛选、密码子优化、碱基修饰组合、Poly(A)尾部修饰 2 IVT工艺与质量控制 协调管理外部资源优化体外转录（IVT）反应体系 协调管理外部资源开发HDV核酶自切割纯化工艺 建立mRNA质量控制体系： o完整性、纯度、加帽效率、d

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工作内容 1.负责参与CHO细胞的培养基筛选与优化，数据分析和处理，原始记录的书写。 2.负责细胞培养小试工艺开发平台的建立和优化，负责制定相关操作规程和管理规程。 3.负责生物反应器及相关配套设备的日常维护与校验。 任职条件 1、生物学相关专业硕士及以上，2年以上CHO细胞培养工艺开发经验。 2、熟练掌握无菌操作技

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工作内容 1、负责大分子药物研发平台的蛋白纯化工作：如抗原抗体和融合蛋白的纯化、抗体偶联药物的制备及纯化；同时负责样品的QC工作，如SEC-HPLC，SDS-PAGE，内毒素检测等。 2、负责抗体偶联工作，并对偶联产物进行简单的理化性质的分析。 3、及时整理实验报告，具备独立解决问题的能力，持续跟进研发热点，评估新技术

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岗位职责 1. 负责小分子药物生物分析实验，独立完成血浆、血清、尿液、组织等生物样本接收、整理、分装、储存、台账登记与样本前处理。 2. 熟练执行生物样本预处理操作，包括蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取（SPE）、稀释复溶等常规前处理方法。 3. 协助并独立完成LC-MS/MS液质联用仪器进样检测，掌握液相、质谱基础操

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岗位职责 1. 按照SOP、GLP要求开展大分子LBA实验（ELISA/MSD），完成PK、ADA样本检测、样本前处理、配液、加样、洗板、读板等操作 2. 生物基质（血浆/血清）样本接收、分装、保存、流转登记 3. 酶标仪、洗板机、MSD等仪器日常操作、维护、使用记录登记 4. 实时、规范填写原始记录、试剂配制记

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【岗位职责】 1.参与集团研究院注册、立项、临床、药品研发、成药性评价中心5大中心轮岗学习； 2.根据公司的需求，进行创新药、仿制药等方向深入调研研究等； 3.主导完成项目的各个阶段，确保研发工作的有序进行，及时解决难题，确保项目的高效推进。 【专业要求】 临床医学类、药学类、药事管理类、药物经济与管理类、医学信息工

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工作内容 执行抗体筛选实验：根据项目方案，独立执行抗体筛选流程，包括但不限于： 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELI

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工作内容 工作职责 负责大分子药物的药代动力学研究，包括PK实验 方案的制定、定量分析方法开发和样品检测，以 及PK性质的评价，并参与抗体与ADC药物的IND 申报工作。 任职条件 1、学历背景:硕士及以上学历，生物学、药学 及分析化学等相关专业; 2、专业知识: ①精通大分子药物的药代动力学研究，包括PK实 验方案

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岗位职责 1.基于华大自主系列高通量测序平台，与跨学科交叉团队合作开展原位测序底层技术的研发； 2.协助负责人完成从核心技术产品定义、实验设计、技术路线、技术攻关再到研发转产等产品生命周期的全过程； 3.持续进行技术升级，优化产品性能，确保产品的核心竞争力。 岗位要求 1.生物化学，分子生物学，细胞生物学，生物医学工

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岗位职责 GENERAL DESCRIPTION 一般描述 1. 全面负责一般毒理以及毒代动力学专题研究的运行管理，对研究的执行和总结报告负责。 2. 制订试验方案，严格执行试验方案。确保参加研究工作的，人员明确在该项研究中所承担的工作，掌握相关标准操作规程的规定。 3. 确保及时记录研究中发生的偏离试验方案或者标准操

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岗位职责 1. Responsible for sample preparation and sample running with HR-MS. 负责样品制备和利用HR-MS进行样品分析。 2. Responsible for data QC, protocol, report preparation & verif

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岗位职责 岗位职责： 1.抗体发现：参与抗体库的构建、筛选和优化的过程，以发现针对特定抗原的高亲和力抗体。这可能涉及到使用生物信息学工具来设计抗体库，以及使用高通量筛选技术来识别潜在的候选抗体。 2.抗体开发：在实验室环境下进行抗体克隆、表达和纯化，以确保它们具有所需的生物活性，包括靶向特定抗原的能力。 3.体外实验：

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岗位职责 工作职责 1.负责常规蛋白纯化； 2.负责新型生物活性蛋白质等定量、活性测定； 3.实验数据分析，整理，撰写报告； 4. 领导安排的其他事情。 岗位要求 任职资格 1.生物技术相关专业，有扎实的专业基础知识，本科或以上学历； 2.熟练掌握蛋白纯化相关技术； 3. 熟悉各类层析柱的使用，有AKTA使用经验者

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蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化、理化、生物学活性表征以及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 适合专业：硕士或者博士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免

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岗位职责 1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析； 2、分析临床前小分子样本； 3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告； 4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理； 5、部门负责人安排的其他工作。 岗位要求 1、本科学历，生物、分析或相关专业； 2、具有良好的沟通

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负责分析科学部（上海奉贤）颗粒异物鉴定样品测试、分析并出具报告，包括但不限于过程样品，放行和稳定性样品以及生产过程的异常调查样品。支持团队数字化项目实施和优化。 工作城市：上海奉贤 适合专业：硕士研究生学历：化学、材料学、化学工程与工艺、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品

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工作内容为：提供全面的蛋白类产品的生物物理表征分析服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的高级结构进行基于生物物理方法的表征。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 工作城市：上海 适合专业：学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、

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1、iPSC培养与分化：负责诱导多能干细胞（iPSC）的培养、和细胞分化工作，设计和优化iPSC细胞分化的实验方案，提升分化效率和细胞功能。 2、生物材料：负责生物材料筛选和优化，结合iPSC分化细胞，提升细胞功能和体内药效。 3、数据分析与报告：对实验数据进行分析，撰写实验报告，确保研究结果的准确性和可重复性。

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岗位职责 1.项目研发：在主管的指导下，遵循既定流程和规范，协助完成分配的任务；接受并执行主管关于项目期望和流程的常规指导；运用基本的解决问题的能力，处理有限范围内的技术问题，在规定准则内确定适当行动方案；协助分析和解读实验数据，准确地将发现记录在实验笔记本中； 2.团队合作：作为团队成员积极参与项目任务，为团队目标做

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岗位职责 1.项目研发 ①在资深员工指导下，执行标准方法的分析实验，确保实验合规、记录准确；配合研究支持任务。 ②根据开发计划，完成各阶段项目痕量杂质定量、未知杂质定性、包材相容性研究等涉及的一般检测和简单研究性实验工作。 ③负责质量研发相关的记录及台帐复核。 ④负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作。 ⑤负责项目

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岗位职责 一、研发项目 1. 在明确指导下，严格按照SOP和实验方案执行基础的生物分析实验操作，包括但不限于：样品的接收、登记、分装、储存；标准品/质控品溶液的配制；试剂与缓冲液的配制；仪器的操作。 2. 在监督下，参与生物分析方法验证、转移或样品分析中的特定标准化步骤。 3. 准确、清晰、及时地记录所有实验操作、观察

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岗位职责 一、项目研发：①根据开发计划，在资深员工指导下，执行标准方法的分析实验，确保实验合规、记录准确；配合研究支持任务。 ②负责维护项目的检测并完成记录； ③配合固态分析相关的方案、报告、标准文件、申报资料的撰写； ④反馈和分析解决实验开展过程中出现的问题； 二、团队协作： ①根据团队技术发展需要，负责相关专业领域

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【岗位职责】 1. 负责制剂处方前研究，包括但不限于原材料的物理化学性质和固态表征等； 2. 负责材料科学的研究、表征和trouble shooting工作，支持从临床前到商业化的生命周期； 3. 支持早期临床处方的设计和开发，以及在研/在产项目制剂相关的Trouble shooting； 4. 负责进行研发方案及报告

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工作职责 1、协助进行中药新药研究，根据实验计划，按时完成实验工作，并协助编写相关的技术、工艺文件、检验标准及新药申报资料； 2、完成中药研究的中试任务，进行中试工艺优化及中试样品制备，并负责中试车间及研究院大型公用设备维护工作； 3、完成中药新药工艺移交任务，协助完成生产工艺的转化，临床样品加工及生产工艺验证。

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工作职责 1、协助进行食品保健品研究，根据实验计划，按时完成实验工作，并协助编写相关的技术、工艺文件、检验标准及新药申报资料； 2、完成食品保健品研究的中试任务，进行中试工艺优化及中试样品制备，并负责中试车间及研究院大型公用设备维护工作； 3、完成食品保健品工艺移交任务，协助完成生产工艺的转化，临床样品加工及生产工

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工作职责 1、协助进行中药新药研究，根据实验计划，按时完成实验工作，并协助编写相关的技术、工艺文件、检验标准及新药申报资料； 2、完成中药研究的中试任务，进行中试工艺优化及中试样品制备，并负责中试车间及研究院大型公用设备维护工作； 3、完成中药新药工艺移交任务，协助完成生产工艺的转化，临床样品加工及生产工艺验证。

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