全国生物医药校招岗位

【岗位职责】 1. 负责制剂处方前研究，包括但不限于原材料的物理化学性质和固态表征等； 2. 负责材料科学的研究、表征和trouble shooting工作，支持从临床前到商业化的生命周期； 3. 支持早期临床处方的设计和开发，以及在研/在产项目制剂相关的Trouble shooting； 4. 负责进行研发方案及报告

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【岗位职责】 1. 负责制剂处方工艺研发阶段的分析支持工作； 2. 负责制剂分析方法的开发和预验证，建立分析方法； 3. 负责辅料、包材、制剂中间产品和成品质量标准建立、放行检测以及稳定性研究； 4. 按照国内外相关法规和注册要求，撰写申报资料; 5. 遵守实验室制度，负责实验室及分析仪器的日常维护。 【任职要求】

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【岗位职责】 1. 负责制剂小试处方工艺开发、工艺放大研究及GMP生产; 2. 负责相关原始记录及实验报告的撰写。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，化学、化工、药学、药剂、材料等相关专业，具有英文读写能力； 2. 学习能力强，科学态度严谨，愿意从事技术研发； 3. 分析和解决问题的能力强，注意细节，善于沟通； 4

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岗位职责 1、配合国际市场开拓的产品立项工作，负责客户尽职调查、技术问题的答复； 2、对立项后的国际注册项目定期跟进，落实研发、生产车间、质量等相关部门的工作计划和进度，技术问题讨论，确保项目按计划进行； 3、负责对注册产品的注册文件组织编写、审核、进度控制，按计划完成注册申报； 4、负责注册官方及客户缺陷答复组织讨论

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【岗位职责】 1. 作为Project Leader负责制定和执行制剂项目技术方案，协调内部项目团队，对接国内外客户，确保项目成功交付； 2. 指导制剂小试处方工艺开发、工艺放大研究及GMP生产； 3. 负责进行研发方案及报告、申报资料等文件的撰写； 4. 参与部门技术管理工作，包括：前沿技术的拓展、技术指导及培训、新

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岗位职责： 1. 独立完成合成文献检索及路线设计工作，兼顾效率及成本确定合成路线。 2.熟练进行合成实验的开展，过程监控，产物纯化及结构确证工作。 3.完整准确记录、收集、整理相关实验数据，及时规范的完成ELN、总结报告。 4.科学分析工艺放大中可能存在的问题，完成合成工艺优化及技术攻关。 5.配合分析、工艺

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岗位职责： 1、负责多肽品种起始物料、中间体、原料、制剂的质量分析方法开发，样品检验放行等工作； 2、负责多肽类药物的质量标准制定、杂质研究、稳定性考察等研究； 3、维护和检定分析仪器，保证实验室安全运作，做好相关技术资料的保密和合规； 4、解决分析过程中遇到的专业技术难题； 5、撰写药物分析方面的注册申报资

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工作职责 1、参与研发项目的实验设计、方案执行及数据整理分析； 2、负责药物筛选、工艺开发、制剂研究、质量研究及稳定性考察等实验工作； 3.、撰写实验记录、研究报告、技术转移资料及项目阶段性汇报材料； 4、跟踪国内外药物研发前沿技术与法规动态，参与新技术、新方法的引进与验证； 5、协助完成实验室日常管理、仪器设

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工作职责 1、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核及递交，确保申报资料合规、完整、可追溯； 2、跟踪国内外药品注册法规、技术指导原则及审评动态，及时解读并转化为内部要求； 3、参与制定产品注册策略，协调研发、生产、质量、临床等部门完成申报支持工作； 4、负责与药监部门、CRO、合作方及外部专家就注册事宜进行沟通

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岗位职责 1. 开展蛋白质结构、构象变化及蛋白—配体相互作用研究，结合分子动力学与量子化学方法分析关键作用机制； 2. 探索量子计算或量子—经典混合算法在蛋白质结构优化、活性位点电子结构和结合能计算中的应用； 3. 开展算法验证、基准测试与科研数据分析，协同结构生物学及生物制药团队推进项目。 任职要求 1. 具备结构生

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岗位职责： 1. 面向小分子创新药研发，开展靶点分析、虚拟筛选、先导化合物优化与药物分子性质预测； 2. 研究量子化学、QM/MM及量子—经典混合算法在分子电子结构、反应机理、结合能和药物分子设计中的应用； 3. 建立量子计算与分子模拟、机器学习相结合的药物发现流程，评估计算精度、效率及实际适用性； 4. 配合药物化学

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工作职责 1、根据香港卫生署、澳门药物监督管理局等主管部门的法规要求，独立或协同完成药品注册资料的撰写、整理、翻译及申报工作，确保申报材料的完整性、合规性； 2、统筹药品注册项目的全流程管理，跟踪注册进度，及时与审评机构、药监部门保持沟通，协调解决审评过程中提出的技术问题，推动注册项目高效落地； 3、持续跟踪港澳地

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岗位职责 1、负责产品信息调研，配合项目立项、评估、招标、合同签订等工作； 2、负责研发项目注册计划制定、进度跟进和管理； 3、负责申报注册资料的撰写、汇总、整理、审核，进行注册申报并按要求规范处理注册过程中的问题； 4、及时关注注册法规、技术指南的更新，规范研发过程；关注药品审评进度和品种动态； 5、完成主管

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 负责HEK293细胞培养，质粒转染和慢病毒载体纯化工艺开发与优化等相关工作。 1. 岗位职责 Responsibilities: 1.1 负责HEK293细胞株构建相关工作，包括细胞株筛选、驯化、单克隆筛选和建库。 1.2 负责HEK293细胞培养工艺开发工发，包括培养基筛选、细胞培养工艺开发与优化

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岗位职责： 1、主持并实施创新药物靶点发现与验证的课题研发，推动量子人工智能计算在新药研发中的应用； 2、协助搭建靶点发现与验证平台，实施基于基因沉默或编辑的新药靶标发现，独立组织并实施大、小分子药物筛选与验证；运用量子人工智能计算开展靶点预测与验证，构建量子-经典混合计算流程，进行分子模拟、结合亲和力预测与虚拟筛选；

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岗位职责： 1、主持并实施创新药物靶点发现与验证的课题研发，推动量子人工智能计算在新药研发中的应用； 2、协助搭建靶点发现与验证平台，实施基于基因沉默或编辑的新药靶标发现，独立组织并实施大、小分子药物筛选与验证；运用量子人工智能计算开展靶点预测与验证，构建量子-经典混合计算流程，进行分子模拟、结合亲和力预测与虚拟筛选；

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一、岗位基础信息 工作地点：杭州 • 所属部门：微生物和病毒产业化平台部 • 招聘人数：1人 • 岗位类型：全职 二、岗位概述 本岗位聚焦重组蛋白在大肠杆菌、酵母等微生物平台中的表达开发，以及基于蛋白质工程和结构生物学的分子设计与优化。 候选人将负责重组蛋白的序列与结构分析、分子设计、表达策略制定、

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责抗体药项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 参与靶点调研、项目评估以及立项工作； 3. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 4. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 5. 按时完成实验记

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责ADC项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 3. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 4. 按时完成实验记录，确保实验数据的真实性和完整性； 5. 协

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责项目的立项开题，包括仿制药、改良型新药、创新药，评估项目开发技术风险，制剂部分的开发计划的制定与分解； 2. 负责拟定项目预算及请购计划； 3. 负责项目研究方案的设计、执行、结果统计分析和研究报告与记录的撰写； 4. 负责项目制剂部分的技术转移工作，制定放大生产方案，跟踪生产过程，审核生产验证方案

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职位描述： 1.负责创新药（包括小分子、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、siRNA）的药代动力学研究方案制定、评价流程建立、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理； 2. 负责外部体外ADME实验的管理，包括实验设计，数据审核和质量合规及数据解读；撰写相应的实验方案，监督指导项目进展，对实验结果和

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职责描述： 1、 负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、 负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、 作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，

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工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、负责项目体内外评价方法的构建与验证，进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 2、推动项目药效研究，梳理研究内容重要性与逻辑关系，分清主次以及系统性，项目差异化挖掘与解读； 3、负责申报资料撰写。 4、公司安排的其他工作

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岗位职责： 1.转化医学策略制定：基于公司心血管/代谢疾病管线（如糖尿病、肥胖、高血压、动脉粥样硬化等），主导临床阶段的转化研究策略设计，包括靶点验证、生物标志物开发、患者分层方案等；结合疾病机制、临床需求及竞争格局，提出差异化开发路径，支持适应症选择和临床试验设计。 2.生物标志物开发与验证：负责生物标志物的制定

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【岗位职责】 1、负责药物的质量研究、方法开发及验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施； 2、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料； 3、负责管理实验室事务性工作。 【任职资格】 1、2027届硕士研究生，且能如期获得毕业及学位证证书； 2、专业要求：药物分析、药学等相关专业； 3、具备良好的心

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岗位职责 1、负责新药研究开发和申报过程中药代动力学和毒理实验，包括文献调研、实验设计和执行，实验结果分析和评价； 2、筛选有资质的第三方参与、支持项目全部或部分研究活动，把控方案科学性，并对第三方研究过程进行监督、对研究成果进行审评验收、保障质量与进度； 3、统筹、撰写或审核非临床研究毒理和药代相关资料； 4、上级主

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岗位职责 此分析（AD，Analytical Development）职位将参与进行生物大分子项目中各种LC-MS表征方法的开发，并支持工艺开发样品的检测，并协助进行日常分析相关的异常问题调查。 1.负责大分子蛋白项目样品的常规质谱表征分析方法开发检测。 2.负责相关检测报告的撰写。 3.负责质谱仪器设备的操作

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工作职责 ： 1.协助团队负责人开展大分子制剂处方筛选、处方工艺优化、中试放大及技术转移等全流程研发工作。 2.按计划完成实验任务，规范撰写实验记录，对研发数据进行整理、统计与分析，独立或协作完成研究报告。 3.参与公司制剂研发平台建设、方法开发及技术沉淀工作。 4.负责实验室日常管理：实验仪器设备的使用、清洁

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岗位职责 1、在带教导师指导下，参与蛋白纯化相关实验操作，包括缓冲液配制、层析柱准备、AKTA 系统基础操作、超滤浓缩及 SDS-PAGE 检测； 2、协助完成重组蛋白小批量样品制备及纯化工艺的日常实验； 3、按照规范记录实验数据，协助撰写操作 SOP 及实验报告； 4、学习蛋白纯化基本原理及不同表达系统的基础知识；

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工作职责： 1.参与生物大分子药物下游工艺开发、优化及放大等工作，推动项目按节点交付； 2.参与下游工艺开发相关实验方案起草、如实记录并分析实验数据，完成项目的实验报告和总结； 3. 熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养； 4.负责起草和升级相关设备及工艺操作的技术文件，保障文件体系的规范性与可执行性；

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