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扬子江药业集团

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岗位描述

岗位职责
1、负责各生产车间现场的的GMP符合性的日常巡查;2、对车间的过程质量控制人员(IPC)工作情况进行监督检查,每周对车间在产品种的所有工序轮回检查一次;3、参与车间发生的各类偏差的调查,确保产品生产过程中所有异常均能及时有效的得到处理;4、负责产品年度回顾的编写并跟踪相应的文件审核流转过程,确保产品年度回顾能够及时完成;5、参与对车间标准文件(工艺规程、批记录、工艺验证和相关操作规程等)进行审核;6、参与车间内部外检查的准备和接待工作,包括GMP检查、现场核查、审计检查等

岗位要求
1.硕士学历;
2.中药学相关专业,英语六级;
3.具有吃苦耐劳的精神,良好的抗压能力;
4.较强的自我学习能力,责任心强、执行力强;
5.较强的文字表达能力和良好的沟通能力;
6.具备组织协调能力,团队管理能力。

质量安全方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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