金赛药业2027届校招岗位

岗位职责： 1、驱动的靶点发现与多模态数据分析： 开发、评估并应用 AI 驱动的多模态生物数据工作流（包括基因组学、转录组学、单细胞、空间组学、蛋白质组学、代谢组学、影像及临床生物标志物数据等），支持靶点识别与验证、疾病通路与作用机制建模、生物标志物发现、患者分层及临床数据逆向翻译。 2、AI 驱动的分子设计与优化

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一、岗位职责 （一）财经专业支持 财务战略与经营分析：作为财经核心高管的项目伙伴，参与公司中长期财务战略规划的研讨、拆解与追踪，推动战略落地为可衡量的经营目标。 专题研究与深度洞察：围绕重点业务方向，协助完成专题性行业对标、数据挖掘与深度分析，输出支撑决策的判断，而非单纯数据汇总。 关键财经项目推动：参与公司关

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

一、战略支持与分析 1. 跟随核心高管，根据具体项目需求，参与及支持公司中长期战略规划的研讨、拆解与追踪。 2. 根据公司重点业务方向的具体需求，独立或协助进行专题性的市场调研、数据挖掘与深度分析，为核心高管团队提供高质量的信息支持和策略建议。 3. 根据项目需求，参与推动公司关键战略项目的执行，从核心高管团队的

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责实验室日常检验工作，如：原辅料、包装材料、中间体及成品的取样、理化检验与微生物限度/无菌检查，生产车间及公用系统环境监测； 2、负责检验过程中出现的OOS/OOT结果的初步调查与上报，协助进行偏差调查； 3、负责检验原始记录、仪器使用日志、物料领用台账填写与归档； 4、严格遵循GMP、药典及

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岗位职责： 1、负责物料采购计划制定与审核，测算安全库存，跟踪物料到货，保障车间生产物料供应；审核领料单，管控物料调拨风险。 2、跟踪物料检验、放行进度，评估物料变更、异常带来的风险，跟进异常物料的处置闭环。 3、开展库存盘点、库存达标分析，进行呆滞物料统计分析，推动呆滞物料问题整改。 4、负责物料主数据维护与

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岗位职责： 1. 聚焦肿瘤免疫、自身免疫疾病方向创新药早期研发，开展免疫靶点功能验证、免疫细胞相关体外药理评价、分子作用机制研究，建立免疫相关体外筛选平台； 2. 协同蛋白工程、抗体 / 多肽研发团队，完成抗体、双抗、融合蛋白、小分子候选分子的免疫功能评价，输出生物学数据，支撑项目分子筛选与 PCC 确定； 3.

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责洁净区精制后处理、干燥、包装及器具处理（清洁灭菌）工序操作，严格按照操作SOP执行，确保产品符合质量要求； 2、负责生产过程记录，确保记录真实性/有效性/合理性； 4、负责按照设备使用维护清洁SOP正确运行设备； 5、负责生产区卫生清洁，工器具整理，确保产品不受污染； 6、严格遵守EHS管

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岗位职责： 1.负责配制工序岗位及轮换岗位产前准备、产前检查、生产操作及产后清场工作； 2.负责配制工序自检及自检问题整改； 3.负责配制工序相关设备验证实施、报告整理及日常维保工作； 4.负责配制工序现场相关文件记录培训、下发、执行、修订、填写、审核、上交； 5.负责配制工序电子数据定期审核备份确保数据完整

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.负责对原液/制剂车间现场工艺执行情况及对 GMP 实施情况的监督，确保操作一致性、合规性； 2.负责原液/制剂车间环境、清洁卫生、清场、生产标识、设备状态、物液发放/使用/储存/管理/传递、操作情况、工艺参数控制、记录填写等的现场监控，确保其真实性、准确性、及时性及法规符合性； 3.负责原液/制剂

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职责项一、原核平台搭建 1基于QBD理念完成发酵工艺开发平台的建立，输出原核菌株筛选、发酵、裂解、澄清平台工艺开发的指导性文件； 2负责原核平台化物料品牌筛选工作，输出平台化物料清单； 3根据平台项目情况完成方案，报告及分析数据的模板建立，并根据项目进行持续优化； 4基于所搭建的原核发酵平台工艺进行高密度发酵，

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岗位职责： 1. 起草编制工艺技术文件，监督现场工艺执行，排查并解决生产过程工艺、质量异常问题。 2. 监督工艺纪律落实，开展员工技术、质量培训；参与新产品生产验证工作。 3. 协助安排车间生产任务，协调现场生产工作；审核管理批生产记录等工艺质量相关记录。 4. 编写、升版生产设备 SOP，完成上级安排的其他工

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岗位职责： 1、负责入厂物料、中间体、成品、稳定性及研究样品的仪器分析检验工作，起草修订质量标准、SOP，开展分析检测方法确认与验证。 2、负责分析仪器的使用、维保、期间核查与校准；编制方法验证、设备及计算机化系统验证方案与报告。 3、统筹试剂耗材、备品备件计划提报与到货跟踪，做好库存管理；落实数据完整性管理，完

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岗位职责： 1、负责制药生产设备、自动化控制系统保障，开展设备 / 自控系统监控、基础维护、故障排查，识别现场运行风险，保障生产稳定运行。 2、依托设备全生命周期及 GMP 合规要求，协助编制设备、自动化系统相关 SOP 与技术文档，参与计算机化系统验证工作。 3、跨部门协同，参与技改、自动化项目实施，收集设备及

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岗位职责： 1、负责制药生产设备、自动化控制系统保障，开展设备 / 自控系统监控、基础维护、故障排查，识别现场运行风险，保障生产稳定运行。 2、依托设备全生命周期及 GMP 合规要求，协助编制设备、自动化系统相关 SOP 与技术文档，参与计算机化系统验证工作。 3、跨部门协同，参与技改、自动化项目实施，收集设备及

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岗位职责： 1、对接内部业务部门开展需求分析，理解工艺实验、委外服务、原辅包、设备等采购需求，梳理采购技术要求与时间计划。 2、开展供应商调研、寻源及评估管理，完成供应商资质审核，完善采购制度，持续优化采购流程。 3、跟进采购项目进度，监督供应商履约情况，协调解决交付、质量相关问题，做好采购成本管控与风险识别。

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岗位职责： 1、参与厂房、设施、设备、工艺验证活动，执行 GMP 相关文件，完成验证方案撰写、现场实施、数据记录与验证报告整理。 2、跟进原液、制剂生产现场质量监控工作，开展现场巡检，识别质量风险，协助偏差、变更、CAPA 相关资料收集与闭环管理。 3、参与质量体系文件维护、现场审计、GMP 合规自查，跟踪质量问

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岗位职责： 1、按照药典与 SOP 要求，开展理化、色谱、生化、微生物相关样品检验，规范完成实验操作，及时、准确记录原始实验数据。 2、负责实验室仪器日常使用、校准与维护，参与检验方法验证、方法转移，处理检验过程中的异常结果。 3、管理实验室样品、标准品、培养基、试剂耗材，做好台账记录，保障实验室检验工作合规有序

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岗位职责： 1、负责蛋白 / 生物药相关分析方法、发酵工艺开发工作，开展实验设计、样品检测，完成实验数据采集、分析与原始记录撰写。 2、进行分析方法开发、验证、转移，完成工艺开发与优化，解决工艺与检测过程中的技术问题，保障项目顺利推进。 3、撰写技术方案、实验报告、SOP 等技术文档，参与内部技术评审，跟踪项目进

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岗位职责： 1、系统学习制剂生产工艺与技术流程，按照GMP、SOP规范完成制剂生产操作、工艺试验等工作，精准填写生产及技术台账记录。 2、跟进各制剂车间生产计划落地，监控生产工艺参数，排查生产、工艺过程中的质量与技术异常，协助完成问题分析与整改优化。 3、参与制剂生产设备巡检、日常维护、设备验证工作，协助开展工艺

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岗位职责： 1、学习真核原液全流程生产工艺与技术规范，严格遵守GMP、SOP标准，协助开展生产实操、工艺落地工作，规范填写各类生产及技术原始记录。 2、跟进真核生产过程监控与工艺参数管控，识别生产现场、工艺运行异常，协助开展偏差、变更、CAPA问题梳理与闭环优化。 3、参与生产设备日常巡检、操作维护与验证工作，协

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