江苏恩华药业社招岗位

岗位职责： 1.负责中间产品的审核放行以及成品放行前的审核。 2.参与产品相关偏差的调查，负责调查进度跟踪以及CAPA的实施确认。 3.负责组织产品相关变更的讨论、评估、审核、进度跟踪以及措施实施确认。 4.负责产品相关风险评估的审核。 5.负责组织投诉的调查、进度跟踪以及CAPA的实施确认。 6.负责组织退货产品的调

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岗位职责： 1.负责体内动物实验平台建立，如各种神经系统相关动物模型（疼痛、抑郁、精分以及帕金森等），并在动物模型上进行药效学研究；为公司新药研发提供临床前数据支持； 2.能通过文献查阅，制定合适的实验方案，完成实验并解释实验数据； 3.规范记录实验数据，撰写实验报告；善于发现和解决实验室遇到的问题； 4.负责项目运行

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岗位职责： 1、负责创新药小分子起始原料、中间体、原料药、制剂中间体及成品的质量研究，建立质量标准； 2、负责原料药及制剂的强制降解、影响因素、稳定性试验等研究； 3、负责IND原料药及制剂申报资料撰写，定期汇报讨论； 4、熟练使用HPLC、GC，熟练开展分析方法开发及验证，及时完成实验记录； 5、熟练使用水分、熔点、

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岗位职责： 1.通过文献查阅及与上级沟通, 制定合适的实验方案；运用细胞生物学、生物化学及分子生物学等研究技术，进行中枢神经系统小核酸药物筛选研究； 2.根据直属主管要求，开展小核酸设计及活性验证工作，与体内同事一起推进小核酸项目； 3.负责开发和验证多种中枢神经类新药研发项目的体外生物评价实验体系，运用体外细胞实验（

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1.主要职责 1.1 严格遵守公司的各项规章制度。 1.2 协助经理建立进厂物料、中间体、待包装和出厂成品的质量标准、检验方法和取样方法。 1.3协助经理完成及审核进厂物料、中间体、待包装产品的检验和出厂成品的放行检测。 1.4协助经理完成取样、留样工作管理。 1.5 协助经理完成稳定性样品的检验，并审核稳定性方案和报

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1.主要职责 1.1 严格遵守公司的各项规章制度。 1.2 负责样品接收及归还。 1.3 负责原辅料、包材、制药用水、中间体及成品放行的微生物、内毒素、无菌等项目的检测。 1.4 负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 1.5 负责各产品微生物限度检测、无菌检测、内毒素检测的方法适用性试验。 1.6

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一、岗位职责： 1、从事生产技术岗位操作； 2、参与车间及生产分厂生产班组的工作； 3、参与生产设备运行和生产统计工作。 二、岗位要求： 1、机电一体化、医药、化学等相关专业，大专及以上学历； 2、能吃苦耐劳，责任心强，良好的职业心态； 3、善于团队协作，较好的沟通表达能力、能吃苦、善于学习； 4、能接受夜班工作时间

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岗位内容： 1.负责物料、成品出入库的装卸工作，装卸过程保证自身、货物安全，轻拿轻放。 2.按照保管指定位置将物料摆放在货架上。 3.负责仓库内物料的储存工作，按定置管理要求存放货物，做好物料、成品的防潮、防污染。 4.配合保管员定期对物料、成品进行盘点。 5.定期对物料、成品、仓库现场进行清洁。 6.配合产品的转运押

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职责描述： 1. 负责规划和建设以缓控释为主的高端制剂技术平台： 2. 负责按照QbD规范要求制定高端制剂项目的研发计划，指导并带领研究人员完成整个项目的制剂研发； 3. 负责药物高端制剂处方筛选与设计、制剂工艺研究、工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产； 4. 负责按照申报资料的要求撰写研发产品的制剂申报资

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岗位职责： 1、组织建立工程及设备管理体系，保证体系有效运行，并确保其符合GMP管理的要求； 2、管理计算机化系统、公共系统、纯水系统等验证和运行； 3、组织设备设施的选型、安装、调试、评估和技改，实现产品优质、成本低耗、生产增效的目的； 4、监督、复核公司厂房、设备和设施的运行管理； 5、审核能源和备件使用计划，定期

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岗位职责： 1、项目管理：负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭。 2、服务商管理：组织对临床基地、研究者的遴选、评估和培训及CRC培训和反馈。 3、质量控制：严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成。 4、客户维护：保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护。 5、

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一、主要职责 1.体系建设：负责建立完善自控管理文件体系。 2.系统运维：负责厂区DCS和SIS机柜间的日常管理，熟练掌握DCS及SIS系统全套产品还真和技术文件的整理和保管工作，对DCS、PLC、SIS等自控系统进行日常巡检、故障排查、应急抢修；维护温度、压力、液位、流量、调节阀等现场仪表，保障生产线稳定运行。 3.

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岗位描述 1.主要职责 1.1 严格遵守公司的各项规章制度。 1.2 负责偏差台账的更新、进度跟踪、归档。 1.3 负责变更的审核、台账的更新、组织评估、进度跟踪、客户通知的起草、归档。 1.4 负责投诉台账的更新、进度跟踪、起草客户反馈、归档。 1.5 负责 CAPA 台账的更新、通知、跟踪、支持材料完整性的确认、有

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岗位描述 1.主要职责 1.1.验证体系维护 1.1.1.维护、完善验证管理体系，及时了解相关的法规和技术动态，确保贾汪原料药厂的验证活动符合GMP/cGMP的要求。 1.2.文件管理 1.2.1.负责指导验证文件的编制。 1.2.2.制定验证管理和指导文件，管理贾汪分公司的验证和再验证活动，确保其按时合规完成。 1.

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岗位描述 （一）岗位职责 1、深度对接新药研发项目，跟进立项、分子设计、CMC开发、临床研究等全流程，负责化合物结构查新、技术交底挖掘、创新点梳理以及专利申请文件撰写、审核、审查意见答复等，制定项目全球专利布局策略并推动落地实施； 2、开展立项前专利调研、情报搜集，持续跟踪国内外靶点、竞品、核心技术专利动态，伴随项目开

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岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度； 2.遵守劳动纪律、工艺纪律； 3.负责贾汪工业园公用工程系统管理、操作、维护文件的起草、修订、培训及指导，负责公用工程系统的体系搭建及完善； 4. 负责巡查监督贾汪工业园公用工程系统文件落实整改； 5. 负责贾汪工业园公用工程系统技术支持，疑难杂症解决；负责公用系统运行及维

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岗位职责： 1. 作为主要负责人参与建设以复杂注射剂为主的高端制剂技术平台； 2. 负责按照 QbD 理念制定复杂注射剂项目的研发计划，指导并带领研究人员按计划完成制剂处方筛选、工艺设计与优化、技术转移； 3. 负责按照申报资料的要求撰写研发产品的制剂申报资料； 4. 协助公司进行复杂注射剂相关的新项目的调研，评估和立

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工作职责 1.提供临床试验医学支持，能独立完成包括立项调研，文献查阅，医学监查和医学审核，撰写临床试验方案等工作，有创新药临床医学相关经验，包括国内与全球项目，尤其是中枢神经系统创新药临床经验； 2.与CRO和PI有着良好沟通，协调能力 ；有较好的书面及口头表达能力； 3.能较好地完成其它相关工作。 任职条件

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岗位职责: 1. 负责药品在零售终端的推广与销售支持工作； 2. 维护重点客户关系，推动产品在KA连锁的开发覆盖及上量工作 3. 传递产品信息，收集市场反馈，协助开展促销活动及品牌推广； 4. 协同完成销售目标，定期汇报客户及市场动态信息。 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力，能够有效对接渠道客户； 2. 有较强的执

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岗位职责： 1.负责中间产品的审核放行以及成品放行前的审核。 2.参与产品相关偏差的调查，负责调查进度跟踪以及CAPA的实施确认。 3.负责组织产品相关变更的讨论、评估、审核、进度跟踪以及措施实施确认。 4.负责产品相关风险评估的审核。 5.负责组织投诉的调查、进度跟踪以及CAPA的实施确认。 6.负责组织退货产品的调

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