岗位描述
一、主要职责
1.体系建设:负责建立完善自控管理文件体系。
2.系统运维:负责厂区DCS和SIS机柜间的日常管理,熟练掌握DCS及SIS系统全套产品还真和技术文件的整理和保管工作,对DCS、PLC、SIS等自控系统进行日常巡检、故障排查、应急抢修;维护温度、压力、液位、流量、调节阀等现场仪表,保障生产线稳定运行。
3.项目技改:参与车间新建、改造、技改项目,完成仪表选型、组态编程、画面制作、现场调试;优化生产工艺控制逻辑与联锁报警。
4.GMP合规:严格执行药品GMP规范,落实数据完整性、审计追踪要求;配合计算机化系统验证,编写相关技术文件,应对客户及官方审计、飞检。
5.安全管理:遵守化工防爆、电气安全规范,配合风险评估、联锁审查;负责自控系统的安全整改工作,对自控产品的相关整改进行反馈。管控自控备品备件,控制运维成本。
6.协作对接:联动生产、工艺、QA等部门解决生产自动化问题,培训现场操作人员,对接厂家完成设备售后维护。
7.其他内容:遵守公司的各项规章制度,完成上级交办的其他任务。
二、任职要求
1.学历专业:大专及以上,自动化、电气、仪器仪表、过程控制等相关专业。
2.工作经验:2年以上原料药或化工行业自控仪表工作经验;熟悉API反应、结晶、干燥等生产工艺,有无菌、高活性原料药经验优先。
3.技能要求:熟练西门子/中控/霍尼韦尔等主流DCS、PLC;会上位机组态、通讯故障排查;精通常规化工仪表校验与维修,能看懂P&ID图纸。能完成标准PID图纸的绘制,具备一定PLC编程能力。
4.合规要求:了解GMP、数据完整性、审计追踪相关规范,有药厂验证、审计配合经验优先。
5.硬性证件:持有化工自动化控制仪表作业证书,低压电工证加分。
6.个人素养:有责任心、工作细心、抗压性强,能接受厂区应急加班,服从厂区管理制度。
7.有原料药新建建厂、车间改造、全套验证审计经验;熟悉SIS安全系统、公用工程、尾气处理自控系统;了解MES、DCS数据对接采集,具备基础网络运维能力者优先。