赜灵生物招聘

赜灵生物社招岗位 共 10 个

• CMC制剂开发部项目经理赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责 1、全周期管理：负责创新药制剂项目从立项、研发到中试放大、技术转移的全过程管理，确保项目按时间、预算和质量目标交付。 2、跨部门协同：领导跨职能团队（研发、质量、生产、注册等）高效协作，整合内外部资源，驱动项目关键决策和问题解决。 3、计划与风险：制定详细项目计划，跟踪项目进展，识别并管理技术、法规等各

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• CMC原料药部项目经理赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责 1、负责工艺路线开发、工艺优化及放大、结晶工艺研究、粒径筛分研究、杂质谱研究、工艺参数QRA研究； 2、负责技术转移、协助临床样品生产； 3、确保所有研制、技术转移等研发活动符合中国及国际其他国家或组织法律法规要求，按公司要求完成技术研制记录、文档的撰写和归档； 3、参与IND或NDA申报资料撰写或注

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• CMC分析部项目经理赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责 1、专业知识：精通并熟练操作工艺分析相关仪器：如HPLC,GC,GC-MS,HPLC-MS等，且熟练做所有日常的维护；精通仪器分析原理及仪器结构部件；具备深厚的分析专业知识，掌握相关法律法规，如ICH、中国药典、美国药典等；了解最新的分析专业进展，比如仪器、方法、法规、文章等； 2、分析技能：能在一个研究

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• 生产负责人赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 1、工作职责：负责药品生产管理，确保药品按照批准的工艺规程组织生产、贮存；确保厂房和设施设备良好运行，完成必要的验证工作，保证药品生产质量；确保生产管理培训制度有效运行，对药品生产管理所有人员开展培训和考核； 2、任职要求：应当具有：药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药

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• 结构生物学研究员赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 1、蛋白表达纯化与样品制备：根据项目需要设计并开展蛋白表达实验，灵活运用原核、真核等表达系统，实现目标蛋白的高效表达。熟练运用多种蛋白纯化技术，可制备满足后续生化分析、结构解析等实验需求的高纯度、高质量蛋白样品。 2、通过X-Ray和冷冻电镜等手段对靶蛋白的结构进行解析； 3、基于对靶蛋白的生物学功能

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• 药代动力学研究员赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 1.负责LC-MS/MS仪器的使用和维护。 2.负责药代动力学研究方法开发和样品定样分析等相关工作。 3.负责动物体内和体外药代动力学实验，以及数据的整理，分析实验结果，撰写实验报告等。实验内容主要包括啮齿类动物PK，药物代谢稳定性，血浆蛋白结合率，细胞渗透稳定性等。 4.负责药物临床试验相关对接工

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• 药理药效研究员赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 从事小分子药物体内外药效筛选工作，建立体内外筛选方法及对既有方法进行优化，验证后撰写标准操作流程文件；分析、整理、汇总实验数据，撰写体内外药效学研究报告；与团队积极配合，参与项目管理与推进。维护实验室卫生及安全。 任职要求： 1、硕士及以上学历（985 211优先），细胞生物学、分子生物学、药理学、免

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• 临床项目经理助理（APM）赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  工作职责： 1、项目管理：进行中心筛选，启动，监查和关闭访视等相关工作，确保试验符合GCP要求、试验方案及SOP。 2、项目执行：协助审核监查报告，及时反馈并发现问题，对发现问题进行整改，保证试验的质量和进度。 3、协调资源：根据项目计划，项目经理需要协调和分配所需的资源，包括人力、物力和财力。 4、沟通协调：

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• 临床项目经理赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责 1、明确项目目标：项目经理需要在项目开始阶段明确项目的目标，确保所有团队成员对项目的期望有清晰的认识。 2、制定项目计划：为了确保项目的顺利进行，项目经理需要制定详细的项目计划，包括时间表、预算和资源需求等。 3、协调资源：根据项目计划，项目经理需要协调和分配所需的资源，包括人力、物力和财力。 4、沟

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• 临床医学经理赜灵生物 · 社招 · 成都准备网申
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  岗位职责 1、负责临床研究方案的设计工作，制作临床试验项目医学方案以及各相关文件的医学起草、审核；根据临床项目的需求，与医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通；参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 2、负责药物注册申报资料中临床相关资料的撰写和审核； 3、负责临床方案执行过程中的医学监查，包括：

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