海思科社招岗位

工作内容 1. 战略规划与体系建设 • 基于集团质量战略，制定集团化质量体系建设中长期规划及分阶段实施路径，明确各阶段目标与交付成果，确保规划的可操作性与可衡量性 • 搭建集团质量管理体系框架，组织编写集团层级质量手册、指南文件及技术标准等体系文件，为各业务单元及子公司提供全面的合规框架与操作指引 2. 法规智能与文化

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工作内容 1、执行集团各项管理制度，完成上级领导下达的各项工作指标； 2、根据部门制定的市场监察计划，开展市场监察； 3、根据上级领导的安排，对集团各部门发生的主要经济行为进行监察调查； 4、根据需要，对营销岗位开展监察调查； 5、根据部门领导的安排，负责申诉、投诉及违规违纪等行为举报的调查； 6、完成上级领

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工作内容 1、熟悉产品特征，参与制定目标产品特征和临床开发策略； 2、负责临床研究方案的设计、执行和解读；撰写临床研究摘要、研究方案和更新方案； 3、与内部和外部研究团队密切合作，评估研究可行性，甄选研究中心； 4、负责医学文件准备和更新（监查计划、监管递交文件等）；负责研究团队和研究中心人员培训，给予研究团队专业医学

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工作内容 一、偏差管理 1. 精准识别原料药、固体制剂生产、取样、检验、操作、物料流转、交付等全场景的各类质量偏差。 2. 主导偏差跨部门/跨合作方调查、根本原因分析，制定并落地纠正预防措施（CAPA），全程跟踪闭环，建立偏差台账，定期开展偏差趋势分析，规避同类质量问题重复发生。 二、OOS/OOT质量异常管控 1.

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工作内容 1.负责研发中心全岗位的招聘全流程管理，包括需求分析、人才寻访、面试评估、薪酬谈判及入职落地，对交付结果负责； 2.针对核心、稀缺岗位制定定向猎聘策略，主动开展人才Mapping和被动候选人挖掘，确保关键人才及时到岗； 3.进行组织诊断与团队架构优化，制定并实施人才梯队建设计划，支撑研发业务持续增长； 5.推

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工作内容 1、供应商管理： 负责供应商的寻源、评估、选择、认证和引入流程。 建立并维护与关键战略供应商的长期、互信、共赢的合作关系。 定期进行供应商绩效评估，推动持续改进。 管理供应商合同生命周期（谈判、签订、执行、续签/终止）。 2、采购执行与成本控制： 主导采购谈判，争取最优商业条款（价格、付款、交付、质量等）。

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工作内容 岗位职责： 1.独立、高效开展并推动各项质量管理活动，确保活动实施的深度与广度。定期向质量负责人汇报MAH质量管理工作的进展与成效，并积极提出关于药品MAH质量管理改进建议。 2.根据国家相关法律法规的最新要求，全面负责公司MAH管理体系的维护与持续改进工作，确保体系始终符合法律法规要求。 3.承担集团内MA

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工作内容 1. 负责License-in评估，包括靶点调研、临床数据分析和市场前景判断； 2. 拓展并维护与国内外合作关系，持续挖掘潜在引进项目； 3. 主导或参与项目的尽职调查（DD），协调医学、注册、法务、财务等内部团队完成综合评估； 4. 负责交易架构设计、条款谈判及合作协议签署，推动项目落地； 5. 跟踪行业动

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.制定联盟管理战略与体系，明确授权/联合研发等合作的管理标准、流程与风险管控机制； 2.统筹履约计划，协调内外部核心资源推进执行； 3.主导跨企业高层沟通（如 JSC 会议），解决重大协作冲突，维护核心合作关系，挖掘新合作机会； 4.监控里程碑项目达成、FTE 投入及款项结算，识别并化解研发、合规等重大风险

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工作内容 1. 负责抗体药物的设计，包括抗体的建模、人源化及免疫原性分析等 2. 负责抗体亲和力成熟相关设计及改造 3. 承担基于结构的蛋白质药物设计和活性改造 4. 熟悉双抗/多抗结构，负责抗体/蛋白理化性质预测及优化，如疏水性，电荷及稳定性改造等 5. 了解领域前沿技术，如AI驱动设计，新型抗体构型开发等 6. 作

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工作内容 1.注册策略与计划管理：与药学、临床等研发团队保持沟通协作，制定并落地执行所负责产品的国际注册策略与计划。 2.研发全流程注册支持：跟踪产品研发进程，从注册法规与指导原则角度，为研发提供方向把控及可行性评估。 3.国际注册申报与审评推进：主导国际注册申报资料的撰写、审核、递交与质量把关，确保资料科学一致、合规

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 一、授课及工作坊引导 1. 根据事业部培训体系，承担区域线上、线下课程的授课工作，完成团队常态化赋能，包含区域问题诊断、课前调研与分析、培训组织与实施、训后总结与跟进等 2. 负责区域赋能工作坊、情景演练、复盘研讨等培训活动的现场引导 二、协访诊断及辅导/最佳经验萃取 1. 诊断区域关键问题 2. 协访经理及

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工作内容 1、负责提出本岗位文件起草适用性建议； 2、按时完成生产任务，不延误上、下工序的生产进程，保证本岗位产品的质量符合要求；3、严格按照本岗位相关GMP文件进行生产，严禁违规操作、保证生产安全，正确使用本岗位的设备设施并进行简单的维护保养工作； 4、按规定规程及时上报异常情况，参加车间生产偏差调查、分析、处理；

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1、对公司海外授权、国际市场开发项目的药学管理，对接公司内外药学相关团队，组织项目按计划推进。 2、按公司整体要求，制订指定项目药学相关部分的国际注册策略与计划；收集项目药学相关研究资料，对研究资料是否支持国际注册的符合度进行评估。 3、对国际注册相关的指定研究或生产的技术方案、报告等进行起草、审核或评估，使

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