海思科社招岗位

工作内容 1.监控生产全过程、公用系统的合规性；识别监控过程中的风险项，并追踪完成整改；审核批生产记录/检验记录，确保合规。 2.负责生产过程取样，确保样品能够及时检验。 3.负责项目生产过程中产生的偏差、变更审核，CAPA措施的执行和跟踪确认；参与OOS/OOT的调查。确保质量事件及时性有效的闭环。 4.参与确认/验

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工作内容 1、项目管理 ①主导毒理学研究项目全周期管理（立项、计划、执行、交付），确保符合时间、预算及质量目标 ②协调CRO（合同研究组织）、实验室、监管机构及内部团队（研发、法规、临床）资源，推动跨部门协作 ③监控项目风险（如数据异常、合规问题），制定应急预案并推动解决 2、技术指导与合规性 ①审核毒理学研究方案（如

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工作内容 1. 负责免疫疾病领域临床前自研资产全球 License-out 业务，制定授权策略，搭建目标合作伙伴池。 2. 挖掘对接国内外 MNC/Biotech 决策层，行业会议拓展资源，主导项目推介、IM 等交易材料准备。 3. 独立操盘交易全流程：意向沟通、条款谈判、组织技术 / IP 尽调，协同法务研发完成签约

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工作内容 1、完成凭证制单工作 2、完成简单报表编制工作 3、能运用EXCLE做一般的数据处理 4、财务档案的保管及凭证装订 5、完成上级领导交代的临时工作 任职条件 专业技能： 1、财务、会计相关专业大专及以上学历； 2、成绩优秀，有一定的口头及书面表达能力； 3、有初级职称优先考虑。 综合素质：

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工作内容 1、根据业务目标，负责所辖区域内担当产品的销售计划、经费预算及人员计划的制定，并进行管理； 2、协助医学信息沟通专员进行客户拜访，了解市场活动，学术活动及客户的详细情况，并利用市场数据进行分析，发现问题后及时制定解决方案； 3、配合市场部、医学部组织召开产品研讨会，传递最新产品信息； 4、确保医学信息沟通专员

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工作内容 执行抗体筛选实验：根据项目方案，独立执行抗体筛选流程，包括但不限于： 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELI

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工作内容 工作职责 负责大分子药物的药代动力学研究，包括PK实验 方案的制定、定量分析方法开发和样品检测，以 及PK性质的评价，并参与抗体与ADC药物的IND 申报工作。 任职条件 1、学历背景:硕士及以上学历，生物学、药学 及分析化学等相关专业; 2、专业知识: ①精通大分子药物的药代动力学研究，包括PK实 验方案

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工作内容 1.负责公司各类商务活动、会务接待的全流程工作； 2.独立撰写活动策划方案、商务接待方案与行程计划； 3.对接供应商、预算管控、现场统筹执行。 任职条件 1.2 年以上活动策划 / 会务接待实操经验，可独立输出方案； 2.熟练 PPT/Excel，擅长使用办公软件并输出活动策划； 3.熟悉商务接待礼仪，现场

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工作内容 职责描述： 1、在地区经理的指导下推广公司相关产品； 2、根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息； 3、工作态度积极，充分了解对所辖区域的市场情况，根据市场变化及时改变推广策略； 4、按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，协助做好患者教育及患者管理

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工作内容 主要负责上海实验室质量体系的建设和维护，平台运行合规支持；为大分子项目提供质量合规保障与注册申报支持，包括：内部申报试验及委外试验的质量监督、委外供应商的审计和监管、申报资料审核、国内外核查和审计的应对；支持成都实验室部分质量工作 任职条件 专业技能： 1. 学历与专业：药学、药物分析、生物工程、生物技术

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工作内容 1.项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2. 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、中心关闭; 3. 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的

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工作内容 1.负责原辅料、包装材料、产品、清洁样品、稳定性考察样品的微生物检验分析工作。 2.负责临床品和上市品微生物方法验证/确认、其他方法开发等工作。 3.负责水系统、环境洁净度等公用系统以及人员卫生的日常监测，并完成对应的趋势分析报告。 4.处理MDD、偏差、OOS等，组织原因分析并推动改进措施落地；定期分析质量

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工作内容 1.项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2. 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、中心关闭; 3. 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的

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工作内容 1.绩效管理流程落地执行 参与公司绩效体系搭建与优化，推动绩效目标设定、分解、绩效辅导、考核实施、结果反馈、申诉处理全流程落地。 2.绩效数据收集与分析 开展绩效数据的收集、整理、校验与分析，输出绩效相关报告，为公司人才决策、薪酬调整、评优激励等制定提供数据支撑。 3.绩效结果应用落地 推动绩效结果在员工薪资

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工作内容 1.绩效管理流程落地执行 参与公司绩效体系搭建与优化，推动绩效目标设定、分解、绩效辅导、考核实施、结果反馈、申诉处理全流程落地。 2.绩效数据收集与分析 开展绩效数据的收集、整理、校验与分析，输出绩效相关报告，为公司人才决策、薪酬调整、评优激励等制定提供数据支撑。 3.绩效结果应用落地 推动绩效结果在员工薪资

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工作内容 1、跟踪国家及地方产业政策与监管动态，输出研判简报 2、建立并维护与各级政府部门及产业园区的常态化沟通渠道 3、能独立完成各类政府扶持项目申报，撰写材料并协调跨部门交付 4、负责公司资质证照管理及合规事务，预判并应对监管风险 5、具有撰写政府公文、汇报材料及领导讲话稿功底 6、配合处理公共事务危机，

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工作内容 1.能将 Protocol、SAP、编程规格及实际编程流程，转化为明确的元数据结构、业务规则、程序执行逻辑、工具接口和验收标准，要求转化过程可追溯、可审计—每一条规则都能回溯到源文档条款； 2.围绕统计编程高价值场景（如 SDTM 自动映射、ADaM 派生、TFL 自动生成），完成业务需求分析与优先级排序、元

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工作内容 1、对接临床药理、医学、DM、安全、写作、BD等数据需求，负责澄清、评估、排期、追踪与模板化； 2、整理PC/PK/PP数据，处理BLQ、时间对齐、单位统一、EX/EC关联、多分析物拆分，准备popPK/NONMEM数据集； 3、研究者手册（IB）更新汇总，统一MedDRA，输出汇总并保证可追溯； 4、支持D

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工作内容 1、负责统筹园区内“三废”排放管理，定期组织环保相关政策、法律法规、技术规范和文件的辨识，进行实际运行的差异性分析，及时更新落实废水、废气、固废等排放标准及污染治理设施技术要求并组织完善整改。 2、组织制定公司级环保管理制度，参与各部门环保操作规程制定及审核。 3、负责环保相关信息对外填报工作，包括排污许可证

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工作内容 1、参与本岗位文件的起草，修订。 2、按时完成当班生产任务，保障市场供货。 3、严格按照本岗位相关GMP文件进行生产，保证本岗位产品的质量符合要求，严禁违规操作、保证生产安全。 4、按规范要求及时填写生产记录及相关的辅助记录。 5、掌握喷雾干燥岗位全套生产工艺流程、设备及仪器的操作原理与使用方法，可独

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工作内容 1、负责公用系统的日常运维。 2、协助进行公用系统相关设施设备变更记录的起草及变更实施。 3、负责公用系统偏差上报、参与调查、分析。 4、负责本系统相关记录的准确规范填写，对于公用系统设备、操作、记录等相关问题及时报告相关领导。 5、协助开展公用系统相关设备的确认工作。 6、协助制定公用系统相关设备的日常维护

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工作内容 1.合同事务：负责公司研发相关业务相关合同、文件进行全面、细致的法律审核，主要涉及：BD业务、集团涉外合同审查、部分国内研发业务、研发相关投资收购业务。 2.BD及融资事务：负责BD业务的全流程法律事务，包括license in/out、资产交易、开发合作等业务，参与项目尽调、合同起草/审核以及联盟管理（履

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工作内容 1.注册策略与计划管理：与药学、临床等研发团队保持沟通协作，制定并落地执行所负责产品的国际注册策略与计划。 2.研发全流程注册支持：跟踪产品研发进程，从注册法规与指导原则角度，为研发提供方向把控及可行性评估。 3.国际注册申报与审评推进：主导国际注册申报资料的撰写、审核、递交与质量把关，确保资料科学一致、合规

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工作内容 1、建立并维护与相关地方政府部门和专家良好的工作关系，以确保相关目录准入工作顺利进行，完成涉及当地政策事务的文案工作; 2、负责跟踪搜集相关地方政府部门和行业学会协会最新政策法规、行业信息分析研究医药相关政府政策，及时为领导提供信息资源，为区域业务安全运营提供保证; 3、善于策划活动，以提升公司影响力;随时监

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工作内容 1、建立并维护与相关地方政府部门和专家良好的工作关系，以确保相关目录准入工作顺利进行，完成涉及当地政策事务的文案工作; 2、负责跟踪搜集相关地方政府部门和行业学会协会最新政策法规、行业信息分析研究医药相关政府政策，及时为领导提供信息资源，为区域业务安全运营提供保证; 3、善于策划活动，以提升公司影响力;随时监

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工作内容 1、建立并维护与相关地方政府部门和专家良好的工作关系，以确保相关目录准入工作顺利进行，完成涉及当地政策事务的文案工作; 2、负责跟踪搜集相关地方政府部门和行业学会协会最新政策法规、行业信息分析研究医药相关政府政策，及时为领导提供信息资源，为区域业务安全运营提供保证; 3、善于策划活动，以提升公司影响力;随时监

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工作内容 1、建立并维护与相关地方政府部门和专家良好的工作关系，以确保相关目录准入工作顺利进行，完成涉及当地政策事务的文案工作; 2、负责跟踪搜集相关地方政府部门和行业学会协会最新政策法规、行业信息分析研究医药相关政府政策，及时为领导提供信息资源，为区域业务安全运营提供保证; 3、善于策划活动，以提升公司影响力;随时监

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工作内容 1. ADC药物分子设计与合成领导： -主导ADC新型Payload（高活性细胞毒素）及Linker（连接子）的原创性分子设计与合成路线开发。 -领导团队攻克新型Payload及Linker在合成与偶联过程中的关键技术难题。 2. 项目推进与跨部门协作： -与公司内部的上下游团队紧密协作，整合资源，确保候选化

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工作内容 1、员工入转调离的手续办理及人员档案建立； 2、系统维护：定期校对系统数据，及时更新维护人员及组织数据； 3、假勤管理、福利及员工保险管理； 4、定期进行人员数据分析及回顾。 任职条件 专业技能： 1、熟悉上海人才相关政策及相关手续办理程序； 2、数据处理及分析能力，具备较强的逻辑性，能够从数据中提炼出所需

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工作内容 1、建立和完善成本价格管理体系，持续优化相关报表； 2、建立成本分析机制，通过成本分析，提出采购降本策略及计划，并推动实施； 3、建立市场价格调研与分析机制，通过内外部价格对比分析，价格谈判，精准控制价格，搭建物资采购价格体系； 4、持续优化招标管理相关制度、流程； 5、策划和组织项目招标，按时按质输出招标结

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