康龙化成招聘

一、岗位简介 岗位简介：主要负责日常临床试验的咨询，提供相关的医学信息，为客户制定科学、可行的临床开发策略，撰写临床研究相关文件资料。 二、岗位职责 1、 查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、 与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供项目支持； 3、 协助设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综

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岗位职责 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作 2.可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心 4.负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作

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一、岗位简介 CTA的主要职责是临床实验的过程中提供辅助、支持性工作，支持项目的书面或网络资料准备，与研究机构协作，使研究通过公司和外部机构的相关审批流程，顺利启动。 二、岗位职责 1、负责项目核心文档的日常管理和维护工作。根据项目文档管理计划进行项目文档管理及QC工作，确保文件的完整性和回收的及时性； 2、负

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工作职责： 1、完成公司CRA trainee培训计划，熟悉CRA日常工作； 2、在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、SOP和mentor指导下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查、培训和中心关闭等活动，并及时完成相关报告； 3、协助研究者工作开展； 4、完成直线管理人员

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一、岗位简介 主要使用MedDRA、WHODrug字典或其他医学编码字典定期进行医学术语的编码工作，结合自身医学与药学的知识背景提供医学编码相关的支持，与DM团队建立和保持良好的沟通于工作关系。 二、岗位职责 1、 根据医学编码计划商定的字典与频率，定期进行医学术语的编码工作； 2、 执行编码相关的数据管理任务

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一、岗位简介： 按照临床试验项目计划，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭，确保受试权益，核实原始数据，确保数据真实、准确、完整。 二、岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 4、确

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一、岗位简介 主要从临床试验中生成高质量、可靠和有统计学意义的数据，能确保以适当的质量和成本收集、整合和提供数据，最终目标是确保研究得出的结论得到数据的充分支持。 二、岗位职责 1、测试和验证临床试验数据库； 2、进行数据管理的日常工作，包括但不限于数据清理、质疑的管理和人工审阅、临床数据库和外部数据的一致性核

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1、岗位简介 主要从事临床和上市后项目个例安全性报告的处理，包括报告叙述撰写、药物警戒系统录入和根据法规要求进行监管和研究中心的递交，项目文件的存档。 2、岗位职责 1) 根据质量标准，及时接受、审查和处理不同来源的安全数据； 2) 对收集的安全性信息进行数据库录入，并确保安全报告在规定时间内上报； 3) 对

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工作职责： 1、负责医学监查计划等医学监查文件草稿的撰写，研究数据医学审核，方案违背的审核并给出建议； 2、负责项目、公司内部相关培训草稿撰写，必要时提供相关培训； 3、负责项目会议PPT草稿准备 4、支持商务竞标及对公司其他相关部门提供医学工作支持 5、其他支持工作：如文献资料检索等 任职资格： 1.临

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职责描述： 1、领导团队参与从基因到结构的研究服务，涉及文献调研，蛋白表达，晶体生长，数据收集解析，结构分析和报告等。 2、可独立负责包括但不限于蛋白制备、晶体学、分析或筛选、冷冻电镜结构的全过程； 3、参与项目报价，制定研究方案，负责在项目前中后期与客户沟通。 4、主持与客户的电话会议，到访参观等事宜。 5

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岗位职责: 1、酶分子理性设计与改造:基于序列/结构信息，运用AI工具预测酶的活性中心、关键残基，设计突变体方案，优化酶的催化效率、热稳定性、底物选择性及溶剂耐受性; 2、分子模拟与机制解析:开展分子对接、分子动力学模拟(GROMACS、AMBER)及自由能计算(MM/PBSA)，分析酶-底物相互作用机制，为改造提

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岗位职责： 1、生物大模型底座建设：牵头构建企业级生物大模型底座（蛋白语言模型/多模态模型），负责模型架构选型、训练范式设计与可扩展训练框架搭建，支撑酶改造、抗体设计等核心业务场景； 2、训练与微调体系：设计并实现预训练、指令微调与参数高效微调策略，建立稳定的训练与评估流程，提升模型在酶改造、抗体设计等任务上的泛化

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岗位职责: 1、统筹蛋白改造项目：围绕酶改造/抗体设计等目标，制定技术路线、里程碑与决策标准，推动多轮“计算设计 实验验证 迭代优化”闭环交付； 2、生物大模型微调：牵头定义酶/抗体任务与数据集，联合AI科学家完成模型微调与适配，用于活性与稳定性提升、突变体优选、序列生成、表达可行性评估与候选打分排序，并持续根据实

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岗位职责： 1、熟练操作Mosquito LCP结晶仪，设计并完成结晶实验； 2、熟悉晶体优化，数据收集与结构解析的方法原理与实践； 3、参与项目管理，发现并解决结晶项目中的问题，促使项目顺利推进； 4、执行领导安排的其它工作。 任职要求： 1. 结构生物学/蛋白质晶体方向或者生物信息学/分子模拟方向，硕士

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岗位职责 1、 模型微调与训练执行：在AI科学家指导下，完成生物/蛋白相关模型的微调训练任务，包含数据准备、训练脚本运行、超参数配置、实验记录与结果复现； 2、 数据处理与特征工程：负责生物数据清洗、去重、格式标准化与基础标注，构建训练所需的数据集与数据加载管线（Dataset/DataLoader），支持多任务训

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行业大模型与智能体方向 工作地点 上海 / 宁波（可选） ________________________________________ 关于我们 我们致力于利用人工智能技术重塑新药研发和临床研究流程，打造面向临床研发全生命周期的行业大模型（Industry Foundation Model）、智能体平台（

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岗位职责： 1.参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP； 2.参与设备系统验证文件起草和审核； 3. 协助上级建立和完善生产工艺管理流程； 4.参与起草每周或每月的各个项目的生产计划； 5. 参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论； 6.修改和审核各个项目批

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岗位职责： 1.参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP； 2.参与设备系统验证文件起草和审核； 3. 协助上级建立和完善生产工艺管理流程； 4.参与起草每周或每月的各个项目的生产计划； 5. 参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论； 6.修改和审核各个项目批

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岗位简介 Job description: 您将从事小核酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be responsible

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岗位简介 Job description: 您将从事小核酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be responsible

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岗位简介 Job description: 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be r

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岗位简介 Job description: 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be r

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工作职责 1. 根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施。 2. 独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务。 3. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告

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工作职责 1. 根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施。 2. 独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务。 3. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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岗位职责： 1.参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP； 2.参与设备系统验证文件起草和审核； 3. 协助上级建立和完善生产工艺管理流程； 4.参与起草每周或每月的各个项目的生产计划； 5. 参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论； 6.修改和审核各个项目批

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，汇报实验进展

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