康龙化成招聘

岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位职责： 1.根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2.配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务； 3.细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4.科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5.及时地书写E-Note、日报

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观

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你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 您将从事药代动力学研究员的岗位；以通过动物或模拟人体环境研究药物的吸收、分析、代谢等工作；有机会接触 到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学 习。 体外岗位职责： 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液）模拟人体环境研究药物的吸收

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岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在细胞水平活性

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岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在细胞水平活性

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工作职责 岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介： 1.您将从事小分子生物的研发工作； 2.以实验室细胞培养、蛋白质分析、分子生物学设计等工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习； 工作职责： 1. PCR引物和测序引物的设计； 2. 进行PCR 和RT-PCR； 3.

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你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，汇报实验进展

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工作职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、配合组长，独立开展一定难度的全新课题或重复一些高难度的课题，力争及时地完成课题任务； 3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果； 4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 5、及时地书写E-Note、日报

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位要求 1. 协助进行化学合成车间的加料、反应、萃取、蒸馏、离心、烘干等单元操作 2. 负责生产设备日常清洁维护，计量器具日常检查 3. 按照车间清洁标准，负责所属区域清洁卫生 4. 进行车间管道、设备的标签标识 5. 协助进行设备调试等相关工作 岗位职责： 1. 严格按照生产指令操作，按时完成分配任务

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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1. 参与集团信息化应用系统项目实施，系统运行支持，完成相关实施和推广、支持工作； 2. 熟悉项目实施过程中的需求调研、方案编写，原型设计、系统配置、测试、培训、上线支持的主要工作内容； 3. 参与编写开发测试计划，功能说明书，培训文档，操作手册，上线切换方案； 4. 执行测试计划，记录测试问题，与用户和开发工程

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 1.参与起草和审核各个具体设备的操作和清洗SOP； 2.参与设备系统验证文件起草和审核； 3. 协助上级建立和完善生产工艺管理流程； 4.参与起草每周或每月的各个项目的生产计划； 5. 参与项目审核，负责提出各项目工艺中存在的任何问题，并提出初步修改意见，提交会议讨论； 6.修改和审核各个项目批

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