康龙化成招聘

一、岗位职责： 1、参与生产车间各环节轮岗，系统学习GMP规范、生产工艺流程及CDMO车间管理体系 2、协助完成生产计划执行、批记录审核、设备操作维护等基础工作，熟悉制药生产生命周期 3、协助工程师/主管优化生产工艺，参与偏差调查、CAPA（纠正预防措施）及持续改进项目 4、参与GMP文件编写、批记录审核及质量

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责 1、负责高校信息搜集和汇总，招聘信息发布和跟进 2、负责校园招聘双选会和宣讲会报名，联系高校就业办和学院就业端口 3、协助校园大使运营，包括校园大使招募、培训、任用 4、参与高校师生参访公司活动的接待工作 5、协助完成校园招聘其他工作 工作要求 1、2027届毕业生优先，每周出勤5天 2、善于

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 工作职责 1、负责体内药物代谢平台的建设，协助或

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岗位简介 本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技

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岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介 1、 样品分析与纯化：从事小分子及生物大分子（包括寡合苷酸、多肽、ADC/AOC类药物等）的分析与分离纯化工作； 2、 检测与方法开发：通过分析仪器进行定量与定性检测，完成分析与纯化方法的开发、验证及制备纯化工作； 3、 杂质与结构研究：参与分析及纯化平台搭建与优化，对样品杂质谱进行分析和杂质结构进行鉴

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工作职责 1、您将从事小分子药物由化学合成研发实验室到中试车间或商业化车间工艺转移和工艺技术管理，熟悉、掌握拟生产项目的工艺，调整或优化工艺过程及参数，以适应稳定生产要求； 2、根据产量、交货期、工艺参数、生产设施配置情况制定项目实施计划； 3、参与技术转移工艺包的审查工作，并能有效的完成或参与工艺技术的放大转移

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位职责： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法

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岗位职责： 1、制剂处方筛选； 2、制剂工艺参数选择及优化； 3、制剂开发报告编写； 4、编写CTD资料（制剂部分）； 5、工艺的技术转移； 6、实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1、熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2、能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床

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岗位简介 本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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工作职责： 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 4、配合项目经理或副总向欧美客户定期汇报课题进展情况； 5、及时地书写英文E-Note、日报和结题报告； 6、根据公司要

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据上级领导的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学分析实

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室克级到公斤级工艺开发的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务；

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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1、协助开展微生物相关实验，包含环境监测（沉降菌、浮游菌、表面微生物取样）、微生物限度、无菌检查等试验操作； 2、负责培养基配制、灭菌、分装、倒平板，开展培养基适用性检查，菌种传代、保藏等辅助工作； 3、实验器皿清洗、灭菌、标识，实验耗材整理准备，维护实验室操作台、生物安全柜、培养箱、高压灭菌锅等设备日常状态；

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