康诺亚招聘

岗位职责 1、样品检验：进行中控样品、产品和稳定性试验样品等的仪器分析检验工作，并及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。 2、按项目相关仪器分析方法，按照法规起草方法验证方案，进行方法的验证或确认，并完成方法验证报告。 3、建立和修订相关的标准操作规程，按照 SOP 完成日常检验，对结果进行汇总和异常判断。 4、对样

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岗位职责 1、负责一桥厂区的危废接收及储存、处理的过程管控； 2、负责环保设施的月度日常巡检及记录，发现问题及时汇报； 3、负责污水站及灭活间的日常运维，包括但不限于进行加药、调节、填写各类值班报表等； 4、负责ADC废液、小核酸废液的日常转运沟通，确保及时、安全； 5、负责填报政府监管部门的各类系统及平台，包括但不限

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岗位职责 1、负责一桥及D2危险作业的审批及过程监管； 2、负责一桥及D2的易制毒、易制爆、剧毒的购买及过程监管； 3、负责公司日常的EHS隐患排查与治理跟踪； 4、负责对部门每周EHS数据的收集及统计分析； 5、参与月度例会的组织开展及记录。 岗位要求 1、教育背景：本科及以上学历，化工安全、安全工程类专业优先；

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岗位职责 1. 分管库区及设备现场管理、日常巡检，异常汇报，清洁协调及检查。 2. 负责仓库设备使用管理、日常维护及故障报修。 3. 分管区域涉及 SOP 起草、修订及实施。 4. 库存盘点，近效期、呆滞库存定期统计与反馈。 5. .不合格品、退回品及召回品在库管理及处理、相关记录填写。 6. 分管区域及操作涉及的质量

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岗位职责 1. 负责公司仪表、计量器具的量程、品牌、出厂编号等信息的核对； 2. 负责公司仪表、计量器具的信息及时的登入计量器具台账； 3. 负责维护、更新计量台账，计量器具台账与现场仪表的信息一致； 4. 负责公司计量器具校准的年度计划制定工作； 5. 负责公司年度需要校准的仪表、计量器具的数量、使用部门的统计； 6

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岗位职责 1. 拟定自控系统的月度、季度、半年度、年度维护保养计划。 2. 负责自控系统的变更、偏差管理的执行。 3. 按照自控系统的法规符合性，配合公司验证部门对自控系统的验证。 4. 定期进行自控系统的维修、保养、更新、改造、升级。确保系统正常运行。 5. 为各相关使用部门提供技术支持。 6. 对生产人员和运行人员

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岗位职责 1. 负责编写公用系统设备维护 SOP/SMP 文件；配合完成偏差调查及变更控制等文件工作； 2. 负责定期巡检设备，按设备的保养规程定期进行设备保养与维护，并能对设备使用中的不合理部分提出合理化建议； 3. 及时真实做好运行记录、维修记录、保养记录等并归档，对设备运行数据进行整理及分析，解决设备出现的各种故

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岗位职责 1. 负责编写工艺设备维护 SOP/SMP 文件；配合完成偏差调查及变更控制等文件工作； 2. 负责定期巡检设备，按设备的保养规程定期进行设备保养与维护，并能对设备使用中的不合理部分提出合理化建议； 3. 及时真实做好运行记录、维修记录、保养记录等并归档，对设备运行数据进行整理及分析，解决设备出现的各种故障，

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岗位职责 1. 负责临床研究项目的整体规划与执行管理，包括研究方案设计支持、研究中心筛选与启动、研究者沟通协调及项目进度监控； 2. 主导医学监查活动，审核病例报告表（CRF）、源数据核查（SDV）关键医学问题，确保临床数据的科学性与合规性； 3. 参与药物临床试验各阶段（I-IV期）的医学策略制定，提供疾病领

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岗位职责 1. 协助参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等； 2. 协助完成临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心query回答，方案偏离审查、EDC数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估； 3. 协助组织项目相关的

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岗位职责 1. 持续跟踪AI辅助药物设计领域的最新进展，应用和构建新的模型和方法。 2. 探索AI for science的实践应用，将AI模型应用于实际药物开发场景，包括抗体药物和RNA药物等的设计。 岗位要求 1. 有好的代码能力（精通python语言，精通pytorch框架，熟悉linux系统），熟悉各类神经网

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岗位职责 1. 持续跟踪AI辅助药物设计领域的最新进展，应用和构建新的模型和方法。 2. 探索AI for science的实践应用，将AI模型应用于实际药物开发场景，包括抗体药物和RNA药物等的设计。 岗位要求 1. 有好的代码能力（精通python语言，精通pytorch框架，熟悉linux系统），熟悉各类神经网

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岗位职责 1. 全面负责区域内CRA管理工作，包括项目计划制定、进度监控、资源协调及跨部门协作，确保各阶段按GCP及监管要求高质量交付； 2. 主导临床研究中心的筛选、启动、监查与关闭全流程，统筹CRA、CTA等现场执行团队工作，保障数据质量与受试者权益； 3. 管理临床运营预算，跟踪费用执行情况，优化外包供应

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岗位职责 1. 负责小核酸新药项目的全流程研发管理，从项目立项、靶点调研与评估、靶点确立，到候选药物（PCC）的确定及IND申报等。 2. 主导小核酸序列及修饰的设计、体外/体内筛选及成药性指标评估等，得到候选开发的分子，并推进IND申报流程。 3. 组织撰写项目相关技术报告、专利申请等相关部分。 4. 制定项目计划、

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岗位职责 1.高通量筛选：设计、执行并优化小核酸候选序列的筛选实验，识别并验证潜力序列。 2.体外活性评价 ：独立开展早期发现体外实验：细胞活性检测、脱靶效应评估等。 3.方法开发： 建立新的体外生物学评价模型和实验方法，支持机制研究与药效学评价。 4.跨团队协作：与化学、体内团队紧密合作，为化学修饰和序列优化提供生物

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岗位职责 【职位概述】 面向创新药研发，主导新技术/方法及关键实验平台的开发与落地，推动研发自动化、高通量化、数据化升级；承担创新药项目从靶点研究、立项、筛选、候选分子评价到临床前开发及IND申报全链条工作。 【岗位职责】 1. 调研与立项：跟踪国内外研发动态、前沿技术与竞争格局，结合临床需求、靶点生物学与公司战略，

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岗位职责 1.负责单克隆抗体制备方面的具体实验操作，包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、单克隆筛选、无血清培养等； 2.负责抗体筛选检测工作； 3.配合项目设计人员完成具体实验，操作细心，及时准确完成实验报告； 4.负责相关实验设备的清洁、保养和维护。 岗位要求 1.硕士上学历，生命科学或医学相关专业背景

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岗位职责 1.神经退行性疾病体内药效研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS课题； 根据项目需求开展候选药物的体内药效评价、作用机制验证及相关药效学研究； 协助建立和优化与神经退行性疾病相关的动物模型及体内评价体系。 2.动物实验及模型建立 独立开展小鼠、大鼠等实验动物的常规给

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岗位职责 1.神经退行性疾病体外药效与机制研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS项目的早期药物研发工作； 2.根据项目需求开展候选药物的体外活性、作用机制及药效相关研究； 协助建立和优化与CNS疾病相关的细胞模型及体外评价体系。 3.CNS细胞培养及模型建立 负责常规神经细胞

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岗位职责 1.进行病理相关实验，如IHC,IF,mIF，RNA SCOPE等；2.进行病理阅片；3.进行病理相关实验的设计和资料查阅； 岗位要求 1.医学、生物学等相关专业（有涉及病理或免疫组化等相关实验）。2.独立实验设计、操作、优化及问题解决能力（动物实验，免疫组化，免疫荧光，RNA SCOPE类型实验，病理结果

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岗位职责 1、主导噬菌体抗体库的构建与筛选：独立完成免疫库/天然库的构建、3 轮以上淘选（panning）及阳性克隆鉴定（ELISA/FACS），交付候选抗体克隆；2、负责抗原设计：分析靶点结构与功能域，设计用于免疫、淘选与功能验证的重组抗原（含融合蛋白、点突变体），并参与原核/真核表达抗原的质控确认；3、负责抗体人源

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岗位职责 1. 负责寡核苷酸的固相合成、氨解脱保护、纯化（IEX/HPLC/PAGE）、超滤及冻干等全流程工艺操作。 2. 负责寡核苷酸合成工艺的开发与优化，包括合成路线优化、偶联效率提升、纯化方法筛选及关键工艺参数的确定。 3. 参与寡核苷酸药物从小试工艺开发到中试放大及工艺验证的全流程工作。 4. 及时、规范地整理

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岗位职责 工作职责 1、药物的偶联、纯化 2、试剂的称量、配置 3、实验记录的书写、复核 4、相关知识的文章查找、阅读 5、实验室环境和设备的维护、保养 6、实验器材的检索、购买 7、参与药物偶联工艺转移和放大 8、参与GLP级或以上中试车间生产 9、完成公司安排的其他工作。 岗位要求 1、大专/本科学历，生物或化学

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岗位职责 1. 负责小规模XDC偶联条件的筛选与优化。 2. 开展新型随机偶联及定点偶联技术的研发。 3. 完成小试样品制备；进行偶联工艺的优化及转移。 4. 按照合规要求，规范撰写实验记录、研发报告、SOP等各类文件。 5. 独立查阅文献，追踪ADC领域新型偶联技术（如酶促定点偶联、非天然氨基酸偶联等），不断优化偶联

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岗位职责 岗位职责 1、药物设计：主导AIDD/CADD驱动的分子设计，包括虚拟筛选、分子对接、FEP计算、骨架跃迁及生成式分子优化。 2、药化导向优化：基于SAR分析与靶点结构，运用计算模拟工具优化化合物活性、选择性、ADME/PK及安全性，指导实验优先级。 3、模型平台建设：搭建并优化内部AIDD/CADD平台，开

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岗位职责 1. 独立完成文献查阅与图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计。 2. 熟练完成多步有机合成反应及后处理操作，按时交付目标化合物。 3. 规范、及时、完整地完成实验记录，整理实验数据并撰写实验报告。 4. 熟练使用HPLC、LC-MS、NMR等分析仪器进行产物检测、纯度分析与结构确证。 5. 参与小分

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岗位职责 1. 参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化及活性验证等。 2. 独立设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定，安全熟练地操作各类有机反应。 3. 基于构效关系分析优化化合物结构，推动候选分子满足临床前开发标准。 4. 规范、及时地撰写实验记录、实验报告及专利

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岗位职责 1. 负责小分子药物从早研阶段向中试规模的工艺开发与放大工作，深入理解目标分子的合成工艺及关键质量属性。 2. 设计并优化合成工艺路线，开展反应条件筛选、杂质分布研究、晶型研究、溶剂筛选等工艺开发工作，确保工艺的稳健性、安全性和经济性。 3. 参与中试放大方案设计，识别放大过程中的技术风险（如放热、传质、结晶

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岗位职责 1. 熟练掌握有机合成技能，独立完成多步合成反应及后处理操作。 2. 按照既定路线在规定时间内完成目标化合物制备，并在合成过程中优化反应条件，提升收率和纯度。 3. 参与小分子药物从实验室向中试放大的工艺转移与验证，熟悉关键工艺参数（CPP）及操作流程。 4. 及时、准确整理实验记录，对数据进行系统分析，撰写

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岗位职责 1、负责寡核苷酸（siRNA、ASO等）的固相合成、氨解、纯化（离子交换/反相色谱）、超滤及退火等全流程实验工作。 2、负责寡核苷酸样品的活性筛选、毒性评估及相关分析检测工作。 3、负责寡核苷酸相关项目的工艺开发与优化，包括固相合成路线优化等。 4、负责实验数据记录、整理与分析，撰写SOP、技术报告及CMC申

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