先声药业集团社招岗位

工作内容 工作职责： 1、项目全周期管理：独立负责创新药临床试验从启动到关闭的全流程运营，制定里程碑与入组策略，对进度、质量、预算负直接责任。 2、供应商管控：独立对接 CRO、SMO 等供应商，负责筛选、合同执行与绩效管理，监督 CRA 监查质量，确保外包交付合规可控。 3、跨职能协同：主导与医学、数据、统计、PV、

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工作内容 1.负责PK/毒理动物实验整体开展，严格按照实验方案及SOP完成给药、采血、解剖、脏器取材等操作，并如实记录实验数据与动物异常情况，保障实验规范、准确开展； 2.负责PK/毒理实验数据整理与统计分析，核对原始数据、完成数据处理，精准计算相关药代、毒性参数，保证数据真实可溯源，为实验报告及项目研发提供可靠依据；

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工作内容 工作职责 1.负责先必新在区域内的医药信息沟通工作; 2.熟练掌握产品知识，及时、准确地为客户提供最新医学研究进展及学术动态，与客户建立信任和合作; 3.洞察市场及目标客户需求，及时收集并反馈产品和相关的市场信息； 4.协助组织、开展各类学术沟通活动，为客户提供专业化学术服务和咨询，用心服务。 任职条件 1

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工作内容 Objectives: -Design and oversee bioinformatics strategies and analytical frameworks for multi-omics data, including genomics, transcriptomics, proteomics,

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工作内容 Objectives： − Pathologic and biomarker evaluation support for pre-clinical and clinical studies. − SME in clinical pathology, providing strategic consultat

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 岗位职责：（负责先林达/呼吸领域产品） 1、产品先林达/呼吸领域产品全生命周期管理：负责呼吸领域产品线战略规划与年度经营计划制定，主导产品定位、品牌传播策略及差异化价值主张构建，推动产品形象升级及持续盈利增长。 2、市场洞察与策略落地：深度分析疼痛管理市场趋势、竞品动态（呼吸领域/病毒感冒药）及患者需求，输出

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工作内容 1、负责仓库所用物料与自产成品的收，发，存； 2、负责对仓库物料进行盘点，定期对到复检期的物料请验，以保证在库物质处于备用状态； 3、负责定期对不合格物料进行统计上报，及时处理不合格物料； 4、负责完成仓库相关文件修订、变更及偏差； 5、完成上级交代的其他工作 任职条件 1、学历要求大专及以上学历； 2、专

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.掌握产品与疾病知识，策划并组织店员培训、客户科普等推广活动，把专业内容转化为一线队伍"会讲、会推广"的能力； 2.提炼区域内的优秀案例与成功打法，总结成可复制的方法推广到更多门店，带动整体推广技能提升； 3.承接总部市场战略，结合本区域市场特点制定具体打法与推广活动计划，确保执行到位、产生实效； 4.统筹

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工作内容 1. 通过对四川区域医药零售及基层医疗环境扫描，指导团队把握市场机会 ； 2. 结合区域市场潜力分析指导和完善下属成员的客户分类管理； 3. 人员沟通和辅导，协访下属主管及代表，帮助下属成长和解决市场问题； 4. 制定拜访计划，按计划拜访、维护重点客户； 5. 根据公司市场推广和销售策略，基于客户的分类制定所

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工作内容 职位概述 全面负责公司药品注册事务，统筹肿瘤创新药从IND到NDA的全生命周期注册管理，主导监管机构沟通，支撑公司创新药商业化与国际化战略。 核心职责 1、注册战略：制定中国及全球注册策略，规划加快审评路径，统筹全生命周期注册事务。 2、申报统筹：负责IND/NDA申报资料统筹与递交，跟踪审评进度，主导发补回

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工作内容 1. Manage scientific staff and external resources (academic and CROs) to deliver quality data in an efficient manner to support biological drug discovery p

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 岗位职责 1、负责肿瘤管线产品在 NMPA 及 FDA 的注册策略制定与执行，涵盖 IND、NDA/BLA 及补充申请。 2、组织协调 CTD/eCTD 申报资料的撰写、审核与递交，推动跨部门协作。 3、跟踪审评进度，组织答复监管机构问询，管理审评过程中的补充递交。 4、跟踪国内外注册法规动态，为内部团队提供

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 AI平台搭建与优化： 主导搭建和维护抗体分子设计与优化平台，利用深度学习模型进行抗体亲和力成熟、人源化改造、稳定性及表达量预测。 抗体结构与序列分析： 应用分子模拟和生物信息学工具进行抗体-抗原结合相互作用分析、 epitope 映射和结构优化。 推动药物研发项目： 结合AI技术与实验室数据（Wet Lab）

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工作内容 1. 领导生物药发现团队，主导大分子药物（单抗/双抗/多抗/ADC等）的发现策略制定，建立从靶点验证到候选分子确定的完整研发管线； 2. 领导跨学科团队解决抗体亲和力成熟、成药性评价等关键技术难题，推进公司在研项目里程碑节点达成； 3. 支持早研团队及项目组立项，完成靶点评估与分子设计，建立标准化筛选平台，提

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工作内容 1、负责和参与疾病领域调研及小分子创新药项目的评估和立项； 2、负责小分子创新药项目的早期研发，涵盖从苗头化合物/先导化合物发现、药物设计、构效关系研究、成药性优化到候选化合物确认整个过程，确保临床前候选药物的按时交付； 3、负责外部CRO和内部合成团队的合成进度管理和问题跟踪解决； 4、负责项目跨部门工作的

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工作内容 1. 负责生物大分子药物早研阶段的靶点调研、立项、项目推进； 2. 通过疾病相关性、基因蛋白组学等文献分析、研究分析验证项目开发的可行性； 3. 负责生物大分子药物的临床前研发，包括蛋白药物、抗体、ADC药物发现策略制定和执行，临床前的全面评价，确立PCC分子，把控研发预算及节点； 4. 根据临床前相关的IC

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1）与团队成员合作对国内外新药开发中药物靶标进行综合评估，确定具有开发优势的靶标。 2）针对新药研发项目的靶标，负责提供药物筛选策略设计，体外药理药效评价方法和相关的实验设计； 3）在对先导化合物进行优化的过程中，负责提供体外药理药效评价方法和相关实验设计。 4）通过CRO或外部合作伙伴完成项目所要求的化合

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工作内容 1.负责根据按照中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关的法律法规的要求，对药品生产、经营及质量管理的全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证； 2.负责并参与风险评估，对相关的风险进行有效的评估，有效控制高风险因素的发生； 3.负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、

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工作内容 1. 报表体系规划搭建：设计报表分层架构，建立统一指标字典与指标口径标准，输出报表可视化模板及展示规范，推动报表标准化落地。 2. BI 与报表自动化建设：基于 Power BI 搭建业务看板；运用 SQL、Power Query、Power Pivot 实现数据处理流程自动化，将原有手工 Excel 报表改

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工作内容 1.负责5家以上中心非肿瘤项目病例至少30例/年度的全面监查/联络/管理工作，确保试验严格按照临床试验方案、公司SOP和GCP标准进行； 2.根据项目要求筛选合格的研究中心，独立完成中心筛选访视报告； 3.根据各中心机构/伦理审评要求，准备和递交审评资料，直至获得伦理审评批件； 4.协助组织项目研究者会议/中

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工作内容 一、岗位职责 1. 药物警戒体系构建与合规管理 全面负责建立、运行并持续改进公司药物警戒体系，确保符合国家《药物警戒质量管理规范》（GVP）及ICH相关指导原则。 作为药物警戒负责人，承担法定职责，包括确保不良反应监测与报告合规、监督风险控制措施执行、审核签发重要药物警戒文件（PSUR、DSUR、RMP、PS

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工作内容 1、门店运营：落实门店标准化陈列、库存管控与合规管理，优化货品周转，保障门店规范运营。 2、科普服务：合规开展健康科普活动，做好用户维护，通过数据复盘优化服务、提升用户认可度。 3、门店赋能：开展门店人员专业培训，落地运营优化方案，完善工作流程，提升门店综合服务能力。 4、运营优化：分析门店运营及行业相关数据

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工作内容 1、根据公司市场推广和销售策略，制定所负责区域/分管产品线的市场营销计划； 2、团队人员管理，包括人才引进和保留、人才培养、团队建设等； 3、重点客户关系管理； 4、有效配置和整合各项资源，管理区域费用。 任职条件 1、医药相关专业背景，本科及以上学历； 2、有5年及以上临床销售经验或2年以上的区域医院销售

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工作内容 1、参与战略计划的设定和实施，建立支持外部合作伙伴的组织联盟管理能力； 2、负责制定和管理联盟相关的具体活动，以合作伙伴利益最大化、风险最小化为目标，推动合作资产的成功执行； 3、管理和维护联盟，包括监管、运营、联盟活动和适当的沟通，及时汇报和管控联盟进展，包括行动计划； 4、高效解决冲突问题，主动识别和准备

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1、门店运营：落实门店标准化陈列、库存管控与合规管理，优化货品周转，保障门店规范运营。 2、科普服务：合规开展健康科普活动，做好用户维护，通过数据复盘优化服务、提升用户认可度。 3、门店赋能：开展门店人员专业培训，落地运营优化方案，完善工作流程，提升门店综合服务能力。 4、运营优化：分析门店运营及行业相关数据

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工作内容 核心职责 1. 临床药理策略规划 • 基于化合物临床前数据（DMPK、毒理学、药效学），制定从 FIH 到注册批准的全生命周期临床药理开发计划。 • 作为核心项目团队的临床药理学代表，为剂量选择、给药方案优化、适应症扩展等关键决策提供专业判断和战略建议。 • 整合定量药理学建模与模拟（M&S）结果，驱动临床开

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工作内容 1、对生产环境进行检查，复核生产指令，对生产前所有生产物料进行检查，保证该物料被批准用于生产； 2、对生产过程中的环境/工艺气体进行监测，对工艺、操作、记录、卫生、产品内控质量进行巡回检查； 3、对生产的中间产品及成品取样送检，监督不合格物料及产品的销毁； 4、对批生产记录进行审核确认，保证批生产记录真实反映

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工作内容 岗位概述： 作为临床项目经理，全面负责创新药I-IV期临床试验全流程项目管理，统筹项目进度、质量、预算、资源及供应商管理，严格遵循ICH-GCP、国内外药监法规及公司SOP体系。跨部门协同研发、医学、统计、QA、注册等团队，主导MRCT多中心项目落地，持续优化项目流程与交付质量，保障临床试验高效、合规、高质量

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工作内容 1. 负责验证相关SOP的起草和维护，为验证和确认活动提供依据。 2. 参与厂房、设施、设备的首次验证工作，包括厂家沟通交流，FAT/SAT/IQ/OQ/PQ等。 3.参与设施、设备及系统的SIA\CCA\计算机系统评估\QC仪器分类\RA等评估文件的组织撰写或审核。 4.参与工艺验证、清洁验证、无菌工艺模拟

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工作内容 1. 负责验证相关SOP的起草和维护，为验证和确认活动提供依据。 2. 参与厂房、设施、设备的首次验证工作，包括厂家沟通交流，FAT/SAT/IQ/OQ/PQ等。 3.参与设施、设备及系统的SIA\CCA\计算机系统评估\QC仪器分类\RA等评估文件的组织撰写或审核。 4.参与工艺验证、清洁验证、无菌工艺模拟

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