北京临床试验实习岗位

岗位：数据管理专员 学历：本科 需求专业：临床医学类,统计学 需求人数：2 工作地点：北京市大兴区, 职位描述： 岗位职责： 1、负责执行部门制定的质量管理体系（QMS）； 2、按照QMS文件的要求进行项目数据管理工作； 3、协助指定的项目高级数据管理专员进行CRF/eCRF设计工作； 4、协助指定的项目高级

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岗位：临床试验助理 学历：高职/大专,本科 需求专业：临床医学类,护理类 需求人数：10 工作地点：北京市大兴区, 职位描述： 岗位职责： 1、根据当前临床相关团队所使用的质量管理体系(QMS)和临床试验进度，对临床试验基本文件(TMF)和过程文件进行收集和整理； 2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更

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岗位职责 1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2、协助试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求。 3、协助参与研究者会的准备工作。 4、协助伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的

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岗位职责 1.学术信息传递：协助进行KOL拜访及医学信息沟通； 2.市场洞察：医学洞察的收集、协助完成医学策略的执行与反馈； 3.临床研究：配合支持临床研究、协助数据生成及文章发表，提供跨部门医学支持 ； 4.学术项目操盘：组织区域医学教育活动，跟进筹备、执行与复盘全流程，确保活动有效落地，真正服务临床 5.专业与合规

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工作职责： 1. 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 4.协助研究者进

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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