上海临床试验实习岗位

岗位职责 1、根据项目组的要求，协助部门团队成员，准备立项、伦理委员会的文件材料。在要求的时间内协助完成文件的印刷、复印、盖章、快递、邮件等工作。 2、收集项目进展中的紧急文件管理需求，如紧急协议/文件的打印、签署、盖章等，按照项目组要求协助整理并及时递交至各流程经办人。 3、了解公司内部系统，并能熟练的掌握流程及学习

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工作内容 临床试验助理(实习生) 实习地址:南京 徐庄软件园 江苏先声药业有限公司 岗位职责 协助CTA整理、更新、归档、临床试验相关文件 文件盖章及仪器的校准; 各种会议协助及支持; 协助研究中心启动物资准备 其他临时性工作; 任职资格 统招本科及以上学历，医药学相关专业; 熟练使用办公软件和日常办公设备; 具有较强

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工作内容 工作职责 1.协助CTA打印、盖章项目递交材料、按医院要求整理、装订完整的套装、扫描并寄送已经盖章的文件 2.协助追踪项目表格 3.协助合同盖章、归档、扫描、寄送 4.协助项目文件刻盘 5.文件销毁 6.项目层面及中心层面文件夹整理及纸质文件存放 7.其他行政事务 任职条件 任职资格 1.本科，医学、药学类

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岗位职责 1.协助跟进区域项目进度，配合完成与研究中心的基础沟通及问题反馈记录； 2.协助收集和整理IIT研究证据数据； 3.协助完成区域IIT项目启动会、研究者会议等会议的后勤支持工作； 4.完成上级交办的其他相关工作事项。 岗位要求 1.本科及以上学历在读，医药相关专业优先； 2.了解临床试验流程及相关法规要求者

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岗位职责 1. Responsible for sample preparation and sample running with HR-MS. 负责样品制备和利用HR-MS进行样品分析。 2. Responsible for data QC, protocol, report preparation & verif

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【工作职责】 1. 参与真实世界研究相关的项目（观察性研究、问卷调研、系统综述和荟萃分析）； 2. 协助研究方案，统计分析计划，研究报告，以及文章的撰写； 3. 支持数据分析； 4. 案头研究，包括文献检索和相关信息收集。 【任职要求】 1. 国内外在读硕士或博士生； 2. 流行病学、生物统计学、临床医学

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Short role description : The Global Study Associate (GSA) Intern dedicated support GSA by completing administrative tasks and logistic support throughout the c

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Job Title Clinical Development Intern Job Description Job title: 592346 Clinical Development Assistant Intern Your role: 1. Manage and maintain the team's

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岗位职责 1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2、协助试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求。 3、协助参与研究者会的准备工作。 4、协助伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的

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在罗氏，我们鼓励每位同事展现真实的自己；我们欣赏独特且出众的品质。罗氏的文化鼓励积极的表达、开放的对话和真诚的连结，在这里，你将因为做自己而被重视、接纳和尊重，并得到个人的提升和职业的发展。所有的这一切，都是为了更好地预防、阻止和治愈疾病，并确保医疗资源的可及性和可持续性。欢迎加入罗氏，一个重视每种声音的地方。 职位

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At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connec

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Labcorp is a global leader in laboratory services, providing the insights and answers that help healthcare providers, patients, researchers, pharmaceutical comp

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工作，例如协助文档管理、数据管理、受试者管理、实验室管理、药物设备管理等； 3、完成上级领导安排的其他工作。 岗位要求 1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业本

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工作职责： 1. 协助完成数据的整理、清洗，提供项目数据的基础核查支持； 2. 协助项目经理及时完成项目文件的起草、复核及归档； 3. 处理项目经理分配的其他工作； 4. 协助完成基础的数据分析工作。 工作职责资格： 1. 医学、药学、生物统计、生物医学等专业，本科或硕士在读； 2. 熟练应用办公软件，英

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