上海生物医药校招岗位

岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责啮齿类动物（小鼠、大鼠等）体内药代动力学（PK）实验的全流程开展，包括实验方案设计、动物分组、给药操作、血样/组织样品采集与处理、实验数据记录与初步整理等； 2. 熟练掌握动物实验学专业知识及实际动物操作； 3. 及时诊断并解决项目中出现的分析问题

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岗位职责 协助开展国内 / 海外药品注册项目，按照 CTD 格式完成申报资料整理、汇编、校对，参与 IND、NDA、补充申请法规差距化分析与资料准备工作。 跟踪项目申报进度，跟进 CDE / 海外监管机构审评，协助梳理审评发补意见，协调内部各部门收集研究资料，撰写发补回复材料。 持续跟踪 NMPA、CDE、ICH、FD

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岗位职责 1、Be responsible for non-clinical pharmacokinetics studies of different molecular modality (small molecules, ADC, monoclonal antibodies, and polyclonal ant

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岗位职责 (1) Drug R&D: Conduct project research for small nucleic acid programs and be responsible for sequence screening of small nucleic acid therapeutics to ensu

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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岗位职责 【药物分析研究员】 负责原料药和制剂的分析方法开发，验证，放行测试，稳定性研究和标准品标化等相关工作，质量标准的研究和建立，GMP体系和法规部门审计的参与等。 岗位职责： 技术方面： 1.负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化以及报告书写，如含量杂质，溶出，溶剂残留等。 2.负责原料药和制剂产品的各

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岗位职责 负责小分子药物制剂处方研究、工艺开发、放大、技术转移及在GMP生产中提供技术指导。 岗位职责： 1.以固体口服制剂为主，兼顾液体制剂及其它制剂的处方工艺开发及工艺放大。应用新技术来改善难溶性药物溶解性，包括创新药和仿制药的研发。 2.掌握并熟练操作常用制药研发设备，有独立操作和解决问题的能力。

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岗位职责 1.在上级指导下从事候选化合物的物理化学性质研究，包括固态表征，溶解度测试、稳定性测试，粉体性质测试，晶型筛选和盐型选择 。 2.基于不同给药途径（口服，注射，透皮等），进行临床前制剂的研发及评价，包括新型给药系统如纳米制剂，微乳，固体分散体，脂质体等，及传统片剂，胶囊剂，液体制剂等；动物药代毒理实验样品的

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岗位职责 1.在项目负责人指导下，高效执行药物固态研发项目任务，按时交付。 2.掌握固体化学理论知识，了解实验设计方法和表征手段。 3.掌握并熟练操作分析仪器，按照标准操作流程维护并保持日常运作，具备相关数据基本分析和解读能力 4.熟练掌握正确的实验操作和书写实验记录。 5.参与实验室日常管理，执行EHS等

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工作地点 上海 所属部门 细胞培养工艺开发部（CCPD） 招聘定位 精英计划博士 / 博士后 / 高潜青年科学家 职位定位 本岗位面向具有突出科研能力、扎实工程基础和跨学科发展潜力的优秀博士、博士后及青年科学家。候选人将以哺乳动物细胞培养工艺开发为核心，承担复杂生物药项目中的关键工艺开发、机制研究、风险识别与技

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位概述 ： 1、具备制剂开发经验。 2、能开展处方筛选、工艺研究和优化。 3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作。 4、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告。 5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。 6、记录和整理试验的原始记录及相

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岗位职责： 开发和验证药物分析方法； 执行药物样品的分析测试，保证数据准确性和可靠性； 准备和审查实验报告、数据记录及标准操作程序（SOP），支持研发和质量控制流程； 参与新药研发项目，提供分析支持并解决技术问题，优化实验方案； 维护、校准和故障排除实验室仪器设备，确保高效运行； 与跨职能团队（如研发、生产

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岗位概述 ： 1、具备制剂开发经验。 2、能开展处方筛选、工艺研究和优化。 3、跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作。 4、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告。 5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写。 6、记录和整理试验的原始记录及相

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工作职责： 1、 基于对疾病、机制的理解，对管线药物进行调研与评估，设计与选择合适的PD marker以及biomarker用于患者分层； 2、结合管线与药物分子机制，探索药物联用以及新适应症拓展; 3、基于临床检测法规，开发临床试验所需的生物分析方法:； 4、调研、管理生物分析、分子诊断行业以及合作单位;

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岗位职责 1）负责建立免疫学、肿瘤等领域体外分析检测平台，支持大分子早研项目； 2）根据不同项目的具体需要，执行ELISA、FACS及免疫细胞功能评价等实验； 3）及时完成实验记录和数据分析。 岗位要求 1）生物学、药学硕士及以上学历； 2）具备扎实的细胞/分子生物学及免疫学背景，能够独立分析和解决问题；

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岗位职责： 1）深入研究肿瘤、肿瘤免疫、自免及炎症等领域疾病生物学机制，评估靶点/平台开发前景，支持立项； 2）设计关键体内外实验，以预研数据推动靶点PoC； 3）作为早研项目生物学负责人，推动大分子药物项目的早期开发；协同内外部团队完成PCC交付。 岗位要求： 1）生物学或相关学科博士，具备扎实靶点与疾病生

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岗位职责 1、基于对疾病、机制的理解，对管线药物进行调研与评估，设计与选择合适的PD marker以及患者分层； 2、结合管线与药物分子机制以及数据，进行新适应症拓展； 3、深度参与临床试验的设计与开展，并进行数据分析与解读； 4、基于临床检测法规，开发临床试验所需的生物分析方法； 5、调研、管理生物分析、分子诊断行

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岗位职责 1、负责生物活性物质合成生物学研发工作，包括底盘生物构建、合成路径设计、合成路径优化，代谢途径改造； 2、利用合成生物学的策略，开展营养物质生物合成研究与功能评价，制备母乳寡糖、乳铁蛋白等乳基功能配料； 3、采用遗传操作、基因编辑等手段进行微生物表达系统改造或代谢通路重建。 任职要求 1、博士，微生物学、分

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工作职责 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业

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工作内容 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转

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工作职责 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、

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工作内容 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、生产等团队

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工作职责: 1、利用分子生物学手段构建大型蛋白质文库，包括PCR,质粒构建，DNA序列分析 2、用MACS 和 FACS 进行蛋白文库筛选 3、能够制定标准实验流程的SOP 4、对项目能够进行良好系统的管理 任职资格: 1、具有蛋白（特别是抗体）结构和功能学方面的工作经验 2、精通分子生物学(PCR, 质

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岗位职责 1、负责仿制药处方筛选和优化，中试及放大工艺研究和优化； 2、负责创新药制剂处方工艺研究； 3、负责进行试验数据分析和整合工作，独立完成试验报告的书写和记录； 4、完成制剂部分申报资料的整理和撰写，协助注册专员进行申报； 5、制剂部门的日常事务； 6、领导交办的其他工作； 岗位要求 1、药物制剂、制药工程、

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岗位职责 1、医学文献与资料调研 协助检索、阅读、整理微生物、菌群移植、肠道疾病、代谢健康等相关中英文医学文献，汇总文献结论、研究进展及技术痛点，完成文献台账整理，为项目立项、管线迭代、专利及科普资料提供医学理论支撑。 2、临床与医学项目资料整理 协助整理临床研究相关资料、受试者信息台账、随访记录、研究数据汇总，配合完

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岗位职责 1、基础细胞培养实操工作 在导师带教与指导下，协助开展各类细胞的常规复苏、传代、换液、冻存等基础培养操作，严格遵守实验室无菌操作规范及SOP流程，做好细胞日常维护，保证细胞正常生长状态，配合完成日常细胞实验筹备工作。 2、辅助细胞模型构建与药效实验 协助研发人员搭建简易细胞模型，配合完成菌株功能验证、体外细胞

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岗位职责 从事细胞株开发、细胞培养、蛋白纯化工艺研发以及制剂工艺开发等工作。 岗位要求 1.硕士及以上学历 2.生物化学、生物技术（基因工程方向）、生物科学（生化方向）、细胞生物学、分子生物学，蛋白质工程、药学、微生物学，结构生物学，应用生物科学，动物科学等相关专业 3.英文书写与口语沟通良好，能对接国外客户者优先。

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岗位职责 1、参与药物研发中体外药效实验方法的开发以协助药物的临床前药效鉴定； 2、负责细胞系和原代细胞的培养及细胞功能检测，参与酶学及蛋白结合/相互作用等相关实验； 3、对实验结果进行分析总结，提交完整实验报告； 4、参与研发项目实验方案设计和实施，SOP的建立和转移以及仪器的日常维护。 岗位要求 1、 应届硕士，

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岗位职责 本岗位为产研方向储备管培生，跟随团队参与保健品产品从前期调研、配方开发到生产落地全流程，系统学习配方研发、工艺放大、合规管理相关工作，定向培养为产研骨干。 1. 参与产品需求调研与产品规划，收集市场、竞品、用户反馈信息，协助整理编制产品分析材料，为新品立项、原料选型提供基础支撑。 2. 协助开展功效原料筛选

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岗位职责 1、协助利用PDB、UniProt等公共数据库，完成靶点蛋白结构检索、序列比对、同源建模及功能域注释等基础生信分析工作； 2、协助开展蛋白保守性分析、翻译后修饰位点预测等系统性生物信息学分析，为药物虚拟筛选提供结构生物学支撑； 3、参与基于GROMACS软件的蛋白-配体复合物分子动力学模拟全流程，协助完成体系

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