上海生物医药校招岗位

岗位职责 1. 负责电芯材料体系的开发，对电芯配方及隔膜、电解液等材料进行优化，提升电性能 2. 负责新材料的评测开发，对接供应商，跟踪行业新材料开发动向及进展 3. 负责前沿体系的预研及优化工作 4. 负责电芯开发过程的失效分析及机理研究 5. 负责相关专利的撰写 岗位要求 学历要求：硕士及以上 专业要求：材料、电

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致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，

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岗位职责 1. 负责ADC早研项目工艺优化及样品制备； 2. 负责ADC项目的工艺开发、工艺优化、工艺放大，包括偶联反应、层析、超滤步骤； 3. 负责设计和撰写偶联及纯化相关技术方案。 4. 负责实验的具体执行，数据结果的分析和方案的优化和改进； 5. 整理和撰写实验报告，有效的将实验数据和成果总结和归档； 6. 管理

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岗位职责 1. 负责大分子药物及偶联药物的制剂成药性研究、处方开发、制剂工艺开发和表征的实验设计及执行，包括液体制剂、冻干制剂、PFS和注射笔等； 2. 协助参与制剂生产工艺转移及放大，分析并解决生产中出现的问题； 3. 协助与客户的交流和沟通，包括但不限于方案设计沟通、实验结果汇报等； 4. 协助项目阶段性汇报、开发

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岗位职责 1. 负责单抗、双抗、融合蛋白或其他蛋白质药物的纯化工艺开发与检测，运用各种层析及超滤技术进行蛋白纯化。 2. 熟悉何种国产进口填料、膜包性能，能够运用DOE方法进行工艺开发及优化。 3. 协助项目负责人进行下游工艺研究与优化，以及中试放大。 3. 负责下游纯化相关设备的维护和保养，确保工艺开发工作正常进行。

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岗位职责 1. 负责抗体和ADC平台分析方法建立，包括：SEC、CE、icIEF、N-Glycan，DAR，Free drug，PS20/80，UV浓度，pH，渗透压等； 2. 负责抗体和ADC分析方法开发，问题排查和评估； 3. 文件撰写，包括：SOP，ROA，方法开发报告等； 4. 负责抗体和ADC样品分析日常检测

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岗位职责 1. 独立完成分子生物学实验，包括质粒构建与抽提、基因组DNA提取、电泳分析等，确保实验数据准确可靠； 2. 熟练使用相关实验设备（如Nanodrop、电泳仪、PCR仪等），并定期维护校准； 3. 负责候选分子生产用CHO细胞株的构建，包括：Minipool库的建立与初步筛选；单克隆细胞株的分离、鉴定及稳定性

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岗位职责 1. 负责制剂处方工艺研发分析支持工作； 2. 负责制剂研发批次中间产品和成品的放行检测； 3. 工作中保持良好沟通，及时汇报实验进度。 4. 负责制剂分析方法的开发、验证及转移。 5. 负责原料、辅料、包材、制剂中间产品和成品的技术转移文件起草； 6. 负责方法开发、验证文件的起草。 7. 遵守实验室制度，

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岗位职责 1、通过数据检索寻找目标蛋白，构建表达系统，建立酶库； 2、对蛋白进行定向进化，构建酶突变库； 3、建立酶活测定方法，鉴定反应产物，优化酶催化工艺，并对各级放大反应提供支持； 4、建立高效的高通量筛选方法； 5、微生物培养和发酵生产（摇瓶和各级发酵罐），发酵工艺的优化，酶的制备等； 6、对实验数据进行整理分析

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岗位职责 1. 熟悉并遵守GLP/GCP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2. 熟悉生物样品/标准品/空白基质管理SOPs要求，并按照要求进行相应的接收和出入库管理； 3. 负责标准品/空白基质等相关资料的归档； 4. 参与制订或修订与本岗位工作相关SOPs。 岗位要求 1. 本科及以

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岗位职责 1. 免疫组化试验所用组织切片的制作、保管和归档； 2. 免疫组化试剂的配置、试验操作和结果记录； 3. 病理学总结报告书表格制作和数据的QC； 4. 动物剖检、切片制作和标本归档等工作； 5. 病理特殊染色试验操作和结果记录等。 岗位要求 1. 本科及以上学历，实验动物学、动物医学、动物科学或临床

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岗位职责 1.在GLP/GCLP规范下，协助开展免疫原性分析方法开发、优化与验证。熟练运用ELISA、ECLIA电化学发光等LBA技术，参与细胞水平ADA、NAb分析方法搭建，支撑药物非临床及临床评价全周期技术工作，解决方法开发中的基础技术问题。 2.严格遵循SOP及试验方案，完成非临床动物样本、临床人体样本的ADA

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岗位职责 1.根据研究人员的安排，完成流式细胞的方法建立、验证及样本检测的具体操作； 2.完成下列实验操作中的一种或几种：流式细胞分析、ELISPOT检测、细胞培养、报告基因细胞实验、细胞增值实验等； 3.按时完成原始资料的撰写和整理、数据汇总和分析； 4.负责细胞学实验室和流式相关仪器的维护； 5.与协作部门

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岗位职责 1. 负责核酸分析全流程管理，包括方法开发、方法学验证、核酸提取、PCR分析及报告出具； 2. 对实验过程中出现的异常情况（如扩增曲线异常或样本降解等）按规定及时记录、调查，并向专题负责人及质量保证部门汇报； 3. 确保各环节操作符合规范，保障数据准确性与可追溯性。 岗位要求 1. 硕士及以上学

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岗位职责 1.完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交； 3.确

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岗位职责 1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP; 2.撰写/审阅分析方法、方案、验证/分析报告; 3.负责项目的时效性、科学性、技术性及法规依从性; 4.负责安排质谱平台相关方法学开发、方法学验证和样品分析; 5.负责分析人员的具体工作安排; 6.负责质量保证部、客户和法规部门的项

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岗位职责 1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2. 熟悉生物分析相关SOPs要求，并按照要求进行试验相关资料包括但不限于验证方案、分析方法、原始记录、报告（验证报告、生物分析报告及毒代动力学报告）的审核； 3. 对每个试验实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容、发

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岗位职责 1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2. 熟悉制剂分析相关SOPs要求，并按照要求进行试验相关资料包括但不限于验证方案、分析方法、原始记录、报告的审核； 3. 对每个试验实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容.发现的问题.采取的措施等，并在记录上签名，保

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岗位职责 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施方法学验证实验计划； 2.能够独立使用HPLC，UV，LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和书写记录； 4.能够解决项目的

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岗位职责 1.根据试验方案和SOPs等要求，准确及时地完成临床检验部门各项检测工作，主要包括动物检验标本的接收、核对、登记、处理及检测工作，确保标本信息准确无误； 2.负责检验原始数据记录、结果整理及报告初步审核，保证结果及时、准确、完整； 3.严格执行实验室质量管理制度，落实室内质控要求，协助开展室间质评工作；

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岗位职责 1.主要负责动物给药，动物观察、检查，动物检本采集（血液、尿液等）； 2.主要负责动物称重、观察、检查及各种途径的给药操作，各种仪器的使用，动物样品的采集，动物解剖及后期标本的制作和观察。 岗位要求 任职资格： 1.动物医学、医学、生物学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2.具备医学，药学，动物科学

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岗位职责 1.遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2.按照供试品/对照品、精麻样品管理等SOPs要求，负责供试品/对照品、精麻样品的接收和出入库管理； 3.按照给药制剂配制等SOPs要求，负责各类型给药制剂的配制、分发、回收等工作； 4.参与供试品/对照品、精麻样品管理、给药制剂

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岗位职责 1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程； 2.负责临床检验相关项目的实验开展，包括样本处理、检测实施、结果记录及数据整理； 3.参与临床检验新方法、新技术及新项目的开发、验证与优化工作； 4.负责实验方案执行、实验过程跟踪及异常问题分析处理； 5.按要求完成实

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岗位职责 1. 合规体系与制度管理：严格遵守GLP相关管理规范及公司各项规章制度，熟练掌握并落地执行岗位标准操作规程（SOP）；协助部门完成病理诊断相关SOP的编制、修订与更新工作，持续维护部门合规试验体系； 2. 试验方案落地与协同推进：熟悉各类非临床病理试验项目信息及相关资料，协助专题负责人拟定、修订专题试验方案

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岗位职责 1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程，严格按照SOP开展日常实验工作； 2. 配合完成解剖前准备工作，保障解剖试验顺利开展，参与动物大体解剖操作，细致观察各组织脏器状态，及时完成试验记录，若发现异常病变及时汇报相关负责人； 3. 独立完成病理组织全套制片工作，

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岗位职责 1.负责根据试验要求协助专题负责人完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发； 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量； 3.负责与委托方沟通试验进展； 4.负责与试验相关部门沟通试验安排； 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发； 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检查。 岗位要求 任

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岗位职责 1.熟悉并遵守 GLP 管理规范，热悉本岗位工作职责，掌握本岗位标准操作规程； 2.控制、审核部门内试验相关表格的发放和使用； 3.负责 QC试验方案及试验日程，包括但不限于试验方案、试验日程、方案变更及日程变更等； 4.负责 QC provantis 系统方案设置； 5.负责 QC试验报告及原始资料

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岗位职责 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发； 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量； 3.负责与委托方沟通试验进展； 4.负责与试验相关部门沟通试验安排； 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发； 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检查。 岗位要求 1.硕士及以上学

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岗位职责 1.根据项目需求，独立查阅文献，并规划合成路线； 2.熟练完成化学反应，科学分析并解决实验中遇到的问题； 3.解决技术性的合成难题，开发新的合成策略和方法； 4.独立或者领导研发团队推进具有挑战性的项目，并确保项目进度； 5.准确、完整地书写实验记录、实验报告； 6.协助上级完成项目进展报告，并参与同客户的交

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岗位职责 1.熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2.负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3.参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4.完成所指派

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