上海生物医药校招岗位

亚太领先的第三方生物安全检测机构，为生物大分子药物领域提供相关的检测和验证服务 工作城市：上海 适合专业：细胞学、免疫学、微生物学、分子生物学、生物技术与工程等生物科学相关专业；生物制药、检测检疫、预防医学和基础医学等其它相关专业。 岗位职责： 1. 运用细胞学、分子生物学和免疫学知识和技术进行相关检测或工艺

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各种药物的大小动物药效，代谢，毒理验证等。 适合专业：硕博学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医

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岗位职责 1. 独立负责小分子、PROTAC、多肽等药物项目的药化工作，包括化合物的设计与合成，先导化合物的优化，构效关系研究以及成药性评价；有多肽类药物研发经验者优先； 2. 负责管理所带领的合成研发团队和FTE团队，推进项目进展； 3. 负责跟踪全球药物研发前沿进展，对公司项目的立项和推进提供评估意见； 4.

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工作职责： 1. 按照项目进度，完成分析方法开发组相关方法的开发、检测、转移与验证相关工作，包括但不限于SEC、CE、IEC、iCIEF、糖型、RP、HIC和辅料相关的检测方法； 2.对分析方法开发组文件进行起草、复核和修订； 3.进行日常使用仪器设备的维护和保养，并进行简单的故障排查； 4.为其他部门和公司提

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工作职责： 1.按照项目进度，完成CDR区肽段鉴定，并完成肽图鉴别方法的开发、转移与确认工作，以及毒理批原液和成品的肽图放行工作； 2.按照项目进度，完成IND申报批次原液的表征工作，包括一级结构表征、高级结构、亲和力测试分析，并负责IND申报相关资料和结构表征报告的撰写； 3.按照项目需要，完成工艺变更前后样品

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岗位职责 1. 新药研发合成：积极主动，完全独立地完成文献查阅、化合物合成路线设计、合成和分离纯化，推动创新药的探索； 2. 新药研发分析：能通过谱图解析及结构确认，对实验结果做出较全面的分析，正确反馈结果；面对项目中的难点，具有独立思考能力，推动难点解决； 3. 实验记录：清晰完整地完成实验记录、实验报告书及专利

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岗位职责 1. 新药研发合成：积极主动，完全独立地完成文献查阅、化合物合成路线设计、合成和分离纯化，推动创新药的探索； 2. 新药研发分析：能通过谱图解析及结构确认，对实验结果做出较全面的分析，正确反馈结果；面对项目中的难点，具有独立思考能力，推动难点解决； 3. 实验记录：清晰完整地完成实验记录、实验报告书及专利

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岗位职责 1. 根据项目要求，参与抗体发现相关筛选与表征工作； 2. 参与抗体序列的改造、制备及理化性质分析； 3. 按照公司规范和档案管理要求进行实验记录和数据的整理，撰写操作SOP、技术报告及项目申报所需的相关文件； 4. 实验室设备维护，确保按照要求进行实验室安全操作。 岗位要求 1. 生物科学、生物化学

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岗位职责 1. 参与公司大分子/小分子药物管线开发，推动项目的顺利推进； 2. 负责肿瘤、自免、代谢等治疗药物开发的相关研究工作，包括靶点研究、作用机制研究、成药性研究等，并协助推进公司临床前药物注册临床和科研临床申报； 3. 调研生物体外生物活性评价方法，建立和优化体外生物实验方法； 4. 协助新药项目化合物体

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岗位职责 1. 负责项目临床前PK（药代动力学）/ADA（抗药抗体）/Biomarker（生物标志物）生物分析方法的开发与样品检测，进行相关数据的报告和分析； 2. 负责项目临床PK/ADA/Biomarker/Nab（中和抗体）生物分析方法的关键试剂制备与评价、方法建立与优化、方法正式开发与验证，协助支持临床相关样

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岗位职责： 1. 分子构建与蛋白表达 o 具备分子构建、蛋白表达（真核表达系统）及纯化的经验，能够熟练制备特定抗体、抗原等蛋白 o 设计并执行抗体表达的构建体生成 2. 抗体工程化改造 o 参与抗体工程化改造，包括但不限于人源化、亲和力成熟、Fc功能改造等方案设计及优化 o 熟悉抗体结构改造，运用生物信息学

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岗位职责 1. 负责利用原核细胞、昆虫细胞以及哺乳动物细胞表达系统进行可溶蛋白/膜蛋白表达； 2. 负责利用亲和层析、离子交换、分子筛等手段进行可溶蛋白/膜蛋白的纯化； 3. 负责制备蛋白-小分子复合物的晶体或者冷冻电镜样品，从而解析并搭建其结构； 4. 负责利用SPR（表面等离子共振）技术测定分子结合解离常数；

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岗位职责 1. 与早研等部门合作，支持公司药物管线研发； 2. 依据临床试验需求，调研数据或分析临床转化研究数据并交付报告，支持临床管线决策； 3. 追踪、调研新的药物研发方向，交付转化生物信息学的应用潜力评估报告并探索应用的实现。 岗位要求 1、硕士及以上学历，生物信息学、计算生物学、分子生物学等相关专业；

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工作内容 1. 参与生物药项目的立项，负责靶调研、科学评估与竞争格局分析； 2. 负责抗体筛选，体外药理评价，制定并优化复杂抗体、融合蛋白的筛选方案并完成候选分子的高效筛选； 3. 协作并管理CROs，制定实验方案、跟踪进度、高效交付； 4. 跨部门协作，推进项目的高效进展，参与并支持IND申报； 5. 跟踪并定期更新

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岗位职责 1. 负责支持单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物、融合蛋白等药物的结合活性、细胞生物学活性以及工艺残留（包括HCP宿主细胞蛋白、HCD宿主细胞DNA、Protein A）的方法评估和测试支持，并按要求及时、准确地撰写检验记录； 2. 在指导下，参与抗体药物生化活性分析方法的开发、优化、评估和转移，并依照

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岗位职责 1. 负责针对单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物、融合蛋白等药物的结合活性、细胞生物学活性以及工艺残留（HCP、HCD、Protein A）的方法开发、评估、转移及测试支持，完成相关方案、报告和方法SOP等文件的撰写； 2. 负责活性方法转移至QC的文件准备、技术答疑以及方法表现的长期追踪； 3. 负

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岗位职责 1. 负责支持单克隆抗体、双特异性抗体、抗体偶联药物、融合蛋白等药物的N-糖型（N-Glycan）、分子量、肽图和杂质测试，并按要求及时、准确地撰写检验记录； 2. 在指导下，参与抗体肽图方法的开发、优化、评估和转移，并依照模板完成方法开发/评估报告、SOP等文件的起草； 3. 查询检索国内外相关资料或法

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岗位职责 1. 使用高效液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）技术，对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白等抗体药物进行理化分析（如含量Titer、分子大小分布SEC、电荷异质性IEC、等电聚焦iCIEF、疏水作用HIC、反相RP等）； 2. 负责抗体药物分析方法（包括但

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岗位职责 1. 使用高效液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）技术，对单克隆抗体（mAb）、双特异性抗体（BsAb）、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白等抗体药物进行理化分析（如含量Titer、分子大小分布SEC、电荷异质性IEC、等电聚焦iCIEF等）； 2. 负责抗体药物分析方法（包括但不限于LC、CE、iCIE

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岗位职责 1. 主导ADC（抗体偶联药物）项目的偶联和纯化工艺开发、优化、放大和技术转移：主导ADC偶联和纯化工艺开发，识别不同偶联方法的关键工艺参数，开发稳定且可放大的偶联工艺；选择合适的纯化方法，开发稳定的纯化工艺，获得满足质量要求的ADC； 2. 主导技术转移，与ADC原液（DS）生产部门紧密合作，支持工艺放大

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岗位职责 1. 负责ADC（抗体偶联药物）项目的偶联和纯化工艺开发、优化、放大和技术转移：在指导下完成ADC偶联和纯化工艺开发，识别不同偶联方法的关键工艺参数，开发稳定且可放大的偶联工艺；选择合适的纯化方法，开发稳定的纯化工艺，获得满足质量要求的ADC； 2. 参与技术转移，与ADC原液（DS）生产部门紧密合作，支持

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岗位职责 1. 参与抗体、重组蛋白等生物大分子下游纯化工艺开发，负责开发方案的执行、记录与数据汇总分析； 2. 撰写工艺开发报告，配合完成项目节点交付； 3. 协助完成工艺转移与放大，参与中试批次生产现场技术支持； 4. 协助完成实验室设备日常维护； 5. 跟进文献调研，整理大分子纯化相关技术资料。 岗位要求

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岗位职责 1. 独立负责抗体、重组蛋白等生物大分子下游纯化工艺开发项目，主导工艺开发整体方案设计、关键工艺参数筛选与工艺优化，攻克工艺开发中的技术难点； 2. 撰写工艺开发报告与IND（新药临床试验申请）申报资料的纯化相关部分，完成项目节点交付； 3. 指导小试工艺向中试放大，识别放大风险点，输出技术转移与放大方案

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岗位职责 1. 设计并执行制剂处方筛选和包材筛选、部分工艺表征研究、稳定性研究等工作，撰写相应技术报告； 2. 负责新技术的调研和应用； 3. 负责部分对外技术沟通； 4. 完成领导交办的其他任务。 岗位要求 1. 药学、化学、生物相关专业博士； 2. 责任心强，严谨细致，工作态度积极，有较好的沟通协调能力和

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岗位职责 1. 负责细胞培养工艺开发工作，包括培养基筛选、摇瓶培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺开发； 2. 负责小试细胞培养工艺或引进工艺向中试生产的技术转移，协助放大生产； 3. 负责细胞培养工艺开发平台的升级； 4. 撰写SOP、研究报告、技术转移方案、申报资料及技术调研报告等文件，严格执行实验记录、

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岗位职责 1、在上级指导下开展转化科学研究：结合靶点以及疾病特征，分析药物作用机理，包括分子、细胞层面作用机制、PD/PK相关性分析，以及设计并实施临床前实验，开展适应症拓展、联合用药等研究。 2、IND阶段转化研究：在指导下完成IND申报阶段转化相关的研究，如实验的设计、执行，负责数据记录、分析并撰写申报资料，保证

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岗位职责 • Participate in the formulation and pharmaceutical development of antibody-drug conjugates (ADCs) and other biologics, including preformulation assessment

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岗位职责 • Target Validation & Strategy: Evaluate target druggability and design biology-driven strategies for novelty and therapeutic differentiation. • Antibody

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岗位职责 1、药品研发项目质量标准分析方法开发及方法学验证，药品质量属性研究及分析测试； 2、对分析试验数据完整性负责，负责分析方法转移确认，稳定性研究，并撰写相关申报资料； 3、完成公司交办的相关任务。 任职要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物分析、分析化学相关专业 3、其他技能要求：熟悉药物分析

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岗位职责 1、药物制剂研发实验、产业化转移等相关工作，参与技术方案制订并按计划执行； 2、根据药品注册法规要求撰写CTD相关申报资料，参与开展产业化工艺验证、临床研究、注册申报等相关工作； 3、完成公司交办的相关任务。 任职要求 1、学历要求：硕士及以上学历 2、专业要求：药物制剂相关专业 3、其他技能要求：熟悉制剂

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