鹰瞳科技社招岗位

职位介绍 市场营销策划和媒介公关岗位职责 核心：媒体关系维护、营销策划及执行能力、文案撰写 1. 需要在“医药品类”任职市场营销策划和媒介公关经验。 2. 了解新媒体市场运营，内容运营经验，包括但不限于微信公众号、小红书、微博等社交内容媒体运营。 3. 通过内容策划、文案撰写输出，创造话题，提高品牌影响力。如小作文、

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岗位职责 1、探索公司海外眼健康业务发展方向和机会 3、通过AI为基础创新支持好海外业务项目交付 3、尊重当地的法规开发部署海外AI系统 4、保障海外AI系统服务稳定性 岗位要求： 1. 熟悉python、go、Java、php至少一门语言 2. 熟悉微服务架构开发 3. 熟悉容器化、熟悉kuberne

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海外销售经理 1、通过对新渠道的开发拓展，现有渠道的管理和维护，完成销售额。 2、负责辖区市场信息的收集及竞争对手的分析，制定市场策略并实施。 3、负责客户管理，定期拜访海外客户，维护客户关系。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，专业不限，1-3年医疗行业海外销售经验，了解基本的渠道管理及项目性销售管理知识，

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岗位职责： 1. 建立外部和内部培训体系，注重技能培训以促进行为转化； 2. 进行培训内容策划与开发，设计定制化、精准化的知识分享及课程，重视并提升客户体验； 3. 与相关各项目、部门紧密沟通合作，制定和完善现有培训体系和相关课程，培训效果评估与反馈； 4. 组织产品类、营销类培训工作，为业务线提供咨询和指导，

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职责描述 1、负责各办公室办公用品日常采购及结算，避免公司资产流失和浪费，有 效做好成本控制及账实相符，有效提升资产的使用率； 2、负责办公环境管理，优化办公环境，办公室日常维护维修，库房管理，确保办公环 境的卫生及美化； 3、负责办公区域租赁装修及搬迁相关事宜； 4、负责各办公室租金及物业水电费支付，配合

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岗位职责： 1、根据业务需求起草、审核、规范各类销售、采购等合同文本，根据需要制定公司标准合同模板； 2、审核公司产品、服务宣传物料； 3、负责公司证照、资质、印章管理； 4、负责解答公司各业务部门的法律咨询，处理公司各业务部门的法律事务。 任职资格： 1、法学专业本科及以上； 2、2年及以上相关工作经验

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岗位职责： 1）仓库日常的进货、库存、发货的操作。确保进销存日清周结。 2）仓库的月度自盘、季度财务内盘，确保设备盘点准确率100%（附件的盘点KPI 另行制定）。 3）节省公司仓储物流成本，严格执行公司储运政策。 任职要求： 1）仓储物流实际工作经验3年以上，有医疗医疗生产或者经营仓管理经验者优先； 2）

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1.负责日常桌面运维，有效解决计算机和网络问题，并记录和跟踪； 2.负责公司网络及机房的网络设置，调优 5.及时响应突发事件，不断探索和研究新办公工具，提升工作效率； 4.负责公司IDC机房设备的基础运维和监控 5.负责公司内网安全，防病毒与防入侵 6.完成领导交办的其他工作。 【任职资格要求】 1.工作

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工作职责： 负责公司核心业务服务后端的研发 负责健康医疗各种行业客户的需求的交付和维护 负责各种提高运营效率的需求交付上线和维护，形式有H5、web页面、小程序等。 工作要求： 计算机或相关专业本科及以上学历，有较好的计算机理论基础 精通php语言，有2年以上实际项目经验。 熟悉mysql数据库，2年以上

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岗位职责： 1、根据产品需求，研发规范进行系统设计并对产品进行快速迭代开发； 2、参与服务的部署、管理、监控和维护； 3、搭建系统开发环境，完成产品开发工作； 4、参与公司整体技术架构设计、实现和性能优化； 5、根据开发规范编写开发文档及项目文档； 6、负责难点问题的攻关，并保持和团队成员的友好沟通。 任

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岗位职责描述 1、全面管理所负责产品线相关工作，协调整合内部资源积极推进相关产品线规划、产品落地、业务拓展； 2、进行医疗信息化领域特别是针对眼科的业务和政策导向研究，把握行业认知和导向、熟悉市场行情、商业模式、友商及其产品情况； 3、产品设计：需求收集、分析及管理，原型设计，需求文档输出，产品版本管理；产品研发

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主要负责： 1、开拓外海客户， 特别聚焦于东南亚 南美 南非（三南区域）； 2、拓展不同业务渠道，触达最终客户； 3、招募管理代理商，协同实现销售； 4、协调业务部门内部团队， 为海外客户提供满意的客户解决方案，实现销售。 经验能力要求： 1、医疗行业背景，医疗器械销售尤佳； 2、具有良好的商务谈判能力，

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【岗位职责】 1. 根据产品指标要求，确定光学系统设计参数 ，并进行相应的光学系统优化设计 2. 对光学系统设计结果进行公差分析，给出各光学元件的公差要求 3. 判断光机结构设计结果对光学系统的影响，对光机结构设计提出意见和建议 4. 对光学设计结果进行复算，调整相关参数达到系统优化 5. 对光学系统进行成像

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

1、 完善业务流程体系，可以针对业务和管理流程进行诊断分析、完成流程设计合理性和执行有效性评估，并且提出优化落地方案 2、 识别公司业务运营和财务合规的风险点，完善公司风险评估清单，能够和业务部门一起提出长期、短期合理的风险应对和改善方案 3、 在年度内部审计计划的基础上，独立完成包括舞弊调查、离任审计、核心岗位审

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岗位描述： 1、管理医疗健康AI软件的全生命周期，制定产品规划和迭代计划，输出产品设计文档，并协调各部门资源，高效高质量完成产品交付，并达成业务目标。 2、调研客户需求，分析医疗健康产品业务需求和商业闭环，跟踪并分析竞品。 3、参与产品运营，监控分析产品运营数据，持续完善和优化产品。 4、提供售前培训、销售工具

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岗位职责： 1. 负责临床试验的数据工作，包括数据的收集、录入、比较、整理、核查、数据疑问、并库和数据导出等； 2. 与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的质量； 3. 参与数据平台的开发和协调支持工作； 4. 定期完成数据管理报告和进度等工作。 任职要求： 1. 医学、计算机等相关专业本科以上

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岗位职责： 1. 跟进整体运营策略，负责分配区域合作药店项目运营推进与落地跟进，并对结果负责； 2. 定期按要求完成合作药店数据信息收集、数据分析以及相关运营信息回传动作； 3. 参与运营工具的设计，持续完善药店侧有关业务开展必要的运营支持能力； 4. 维护区域合作药店的日常关系往来。 任职要求： 1. 中

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岗位职责： 1、负责文献及资料的收集与整理； 2、负责临床项目的方案设计、资料（手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3、负责临床项目的审核、技术支持工作； 4、负责临床项目的质量抽查，确保按照既定计划进行； 5、负责进行方案培训。 任职要求： 1、本科以上学历，临床医学相关背景，基础知识扎实，北医、首

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主要职责： 1、掌握行业信息， 深入客户现场，了解客户需求； 2、紧密配合销售人员， 根据客户需求，制定相应的解决方案； 3、将客户需求准确沟通给研发医学团队， 协调内部相关资源快速构筑产品； 4、配合销售和客户成功团队，成功交付项目和服务。 任职要求： 1、大学本科毕业，技术专业背景； 2、大健康医疗或

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工作职责： 1. 负责智能硬件产品的项目管理工作，包括从产品预研到量产上市的全生命周期项目管理；熟悉以下各个领域的工作流程：硬件开发，软件开发，外观设计，结构设计，包材设计，试制爬坡，市场FFR管理； 2. 制定项目计划，协调各方资源，确保项目按时交付； 3. 跟进开发和试产进展，对过程中重点节点进行监控并组织阶

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工作职责： 1. 负责门店的运营，包括设备安装、培训、技术问题解决及支持； 2. 负责门店数据目标，并整理、分析、报告； 3. 周期拜访门店，及时反馈门店需求及市场竞争情况； 4. 按需求，组织、执行培训工作； 5. 按要求支持、组织、执行展会和产品演示等； 6. 开拓新客户 7. 领导交办的其他工作

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、全面参与业务研讨，协助搭建业务项目架构，梳理业务逻辑，研究解决方案； 2、负责起草、修订与业务相关的各类合同等法律文件； 3、参与相关业务项目谈判及争议解决； 4、为业务提供法律咨询、评估，面向业务进行法律知识培训； 5、关注和研究行业法律法规、立法动态和司法实践，并以此为基础为业务模式的调整和

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岗位职责 1. 负责完善、推进公司质量管理体系。组织开展年度内审、管理评审等工作。编写及上报生产质量管理年度自查报告； 2.指导医疗器械生产质量体系相关工作，负责公司医疗器械体系文件的审核，建立并维护产品的历史设计开发文档； 3. 编写公司Ⅱ类（软硬件）、Ⅲ类（软件）有源医疗器械体系核查申请资料，协助进行相关产品

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岗位职责： 1. 负责完善、推进公司质量管理体系。组织开展年度内审、管理评审等工作。编写及上报生产质量管理年度自查报告； 2.指导医疗器械生产质量体系相关工作，负责公司医疗器械体系文件的审核，建立并维护产品的历史设计开发文档； 3. 编写公司Ⅱ类（软硬件）、Ⅲ类（软件）有源医疗器械体系核查申请资料，协助进行相关产

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职责描述： 负责产品全生命周期的合规性监管，协助新品开发人员的合规性工作。 1. 参与产品开发活动，为研发项目提供合规方案及法规、体系相关工作。比如参与输入资料的收集编写、开发过程的合规性管控，上市后合规性管控等方面。 2. 建立和完善公司的质量体系，管控相关质量活动，协同质量异常的处理。 3. 建立公司GSP

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岗位职责： 1. 负责医疗AI软件产品临床试验相关工作，包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作； 2. 负责临床试验的质量控制，根据项目计划对临床试验中心进行全面的监查、联络和管理，确保研究者依从试验方案和临床相关法规及时、准确、完整的记录试验数据，确保按时完成临床试验

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