金斯瑞生物科技招聘

岗位职责 一、岗位职责 1. 负责mRNA质粒研发工作，聚焦于以下方向： 质粒酶切及线性化质粒抽提方案的优化，确保高效率、高纯度产物的制备； 质粒提取工艺的开发与优化，提升提取产量、纯度及工艺稳定性，降低基因组DNA及内毒素残留； 缩短样品制备周期，支持研发与生产需求的高效交付； Poly A尾长度及完整性的质控方

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岗位职责 工作职责： 1. 负责研发项目的开发，包括实验方案的设计，实验的实施，结果分析及质量改进。 2. 针对以上操作制定标准操作规程SOP； 3. 完成包括5S、质量、安全、设备维护与保养等在内的相关日常管理工作； 4. 完成上级分配的其他工作任务。 任职资格： 1. 学历职级要求：

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岗位职责 工作职责： 1. 负责基因合成相关工艺的自动化流程从头开发并应用于实际生产。 2. 与研发生产等团队配合，进行自动化设备在不同厂区间的转产。 3. 负责基因合成相关产线中非标定制化设备的开发，主要涉及与供应商对接，确定设备方案与验收，保证设备落地并实际使用。 4. 负责移液工作站（如Tecan/Ham

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岗位职责 工作职责： 1. 主导非标自动化产线的整体工艺方案规划与布局设计，输出高可行性的技术方案书。 2. 协助部门构建与优化自动化项目管理体系，推动设计标准化（如通用图库、设计规范）及流程规范化落地，提升团队整体交付效能。 3. 负责自动化项目的全生命周期管理，把控项目进度节点、技术风险、制造成本与交付质量。

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岗位职责 岗位职责： 1. 协助团队搭建并优化 mRNA–LNP 递送技术平台，包括新型脂质筛选、配方优化及抗体偶联等相关研究工作。 2. 负责开发和优化 LNP 表面配体修饰及偶联工艺，包括但不限于抗体、肽类或其他功能性配体的定向修饰策略开发，提升LNP的靶向性与功能特异性。 3. 参与 mRNA–LNP 放大

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岗位职责 Job Description: 1. Project evaluation: evaluate the project strategy based on client`s request and scientific judgement. 2. Work collaborativel

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岗位职责 岗位职责 1. 优化现有病毒载体与细胞系开发平台能力，并开发相关新平台。 2. 协助病毒载体及细胞系相关项目的技术评估及与客户的技术沟通。 3. 负责病毒载体与细胞系开发相关项目的交付工作，包括问题排查与解决。 4. 负责病毒载体与细胞系开发方向专业人员的培训，并持续优化开发流程。 5. 负责与业务

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岗位职责 工作职责： 1. 实验室现场的人员，设备，工艺流程的管理，保障实验项目和生产订单的有序开展，包括人才识别，项目KPI的制定和考核。 2. 能够熟练掌握mRNA-LNP递送技术平台，包括配方测试、新型递送系统以及新型脂质配方的制备等方面，能指导和进行LNP制备的工作。 3. 优化mRNA-LNP生产

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岗位职责 一、基本素质要求： 1.教育背景： 化学、药学、生物技术、制药工程、分析化学等相关专业方向 大专及以上学历。 2.学习能力与责任心： 具备较强的学习能力和理解能力，能通过带教快速掌握SOP（标准操作规程）和仪器使用方法。 工作细致认真，有高度的责任心，能严格遵守实验室纪律和安全规范。 3.团队协

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岗位职责 岗位职责： 1、 协助部门开展流程优化与提升项目，独立操作实验，包括大肠杆菌培养、质粒大量制备、内毒素处理、细胞生长中的代谢研究等； 2、执行实验方案，包括具体的实验操作、数据记录分析、结果评估等； 3、进行实验记录和数据整理，撰写操作SOP、技术报告等文件； 4、质粒抽提订单数据分析，熟悉订单系统与

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岗位职责 岗位职责： •在资深科学家的指导下，执行和交付研究项目目标，以支持LNP服务能力的更新和创新。 •与全球跨职能团队合作，包括研发、营销、制造和质量团队，开发满足客户和业务需求的新LNP产品和服务。 •通过有机合成合成脂质和脂质相关偶联物。设置和执行化学功能化和多步合成，以及使用正相和反相色谱法进行纯化。

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岗位职责 工作职责： 1. 负责业务核心数据的统计、梳理、监控与分析，建立统一的数据口径与运营标准。 2. 定期输出业务运营分析报告，识别过程中的异常、瓶颈与改善机会，提供决策支撑。 3. 结合业务运营逻辑，推进现场流程优化、效率提升与常态化改善工作。 4. 搭建业务可视化数据看板与日常运营复盘

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岗位职责 职位概述： 该岗位将作为计算团队与湿实验团队之间的重要桥梁，围绕候选分子筛选、实验验证、性质评价及项目决策过程中产生的大规模、多维度实验数据，建立规范的数据分析、统计比较和结果解读方法，帮助团队从复杂实验数据中识别规律、评价候选分子差异，并为模型迭代和研发决策提供可靠的数据支持。 主要职责： AID

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岗位职责 职位概述： 支持 AIDD（AI-Driven Drug Discovery）湿实验平台的仪器选型、方法开发、设备调校及平台建设。 主要职责 1. 分析仪器原理与系统评估 理解各类分析仪器的系统架构； 从系统层面分析仪器性能与实验结果之间的关系；判断仪器的灵敏度、动态范围、分辨率、噪声、漂移、重复

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岗位职责 岗位职责： 1. 负责对接生产QC仓库及后台运营的日常质量监督与现场巡检，严格管控生产全过程的GMP合规性，及时识别并纠正现场质量隐患； 2. 负责批生产记录、批包装记录及相关检测数据的合规性审核，确保产品放行符合质量标准与QMS规范； 3. 基于ALCOA+原则实施现场数据可靠性（Data Integ

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岗位职责 岗位职责 负责多肽固相合成,纯化相关研发工作 进行行业动态和创新技术的研判,负责创新型研发项目的规划和落地 基于业务战略和订单交付难点,针对性进行工艺优化并转产 任职资格 海归博士学历,多肽化学,药物化学及生物化学等相关转移,具有扎实的多肽合成/修饰及分析理论与实验基础 拥有1-3年以上多肽药物研发或者C

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岗位职责 工作职责： • 基于业务需求和生产数据，参与预测模型及相关软件工具的设计、开发与部署 • 与各业务团队紧密协作，将实际业务问题转化为可分析、可建模的技术任务 • 基于模型开发网页工具、桌面应用程序及API等应用，并推动其在实际业务场景中落地 • 开展模型验证、结果解释及迭代优化，利用模型结果支持业务流

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岗位职责 核心工作职责 1.生产操作执行：严格依照SOP完成PCR全流程操作，包括材料准备、引物/模板领取、PCR加样、扩增反应、点胶回收、胶图分析、产物纯化、检测交付等环节，涵盖自动化设备与手工操作模式，确保生产流程合规高效。 2.异常问题处理：能够独立处理PCR岗位常规异常，包括材料异常、扩增异常、方案不合理等

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岗位职责 岗位职责： 1.承担方案设计/序列比对/生产参数预测等生信相关项目的业务逻辑梳理，管理与落地推进，负责包含信类项目的统筹管理，制定项目优先级与资源分配策略，协调各项目间的进度与依赖关系，确保生信项目群整体高效运转。 2.项目方案设计：负责与设计相关的生物信息学项目方案策划，明确项目目标、技术路径和交付标准

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岗位职责 岗位职责: 1.负责客户下单要求分拣与标准化处理,将个性化需求准确转化为标准指令, 通过规范的信息录入流程,确保生产各环节接收准确及完整的执行信息。 2.负责客户订单更新要求的更新处理,确保准确需求及时伺专递至生产岗位 任职资格: 1.专业:生物相关专业 2.应届本科及以上学历,无需经验 3.较

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岗位职责 岗位职责: 1.生产信息流搭建与优化:梳理生产信息流转路径,识别断点点与冗余环节, 设计并落地更高效的信息传递方案,确保生产信息在各环节间准确、及时流 转。 2.项目协调与推进:跨部门协调生产、质量、研发等相关方,推进信息化项 目的立项、实施与验收,确保项目按期交付 3.系统与工具管理:参与生产相

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岗位职责 岗位职责： 1. 熟练掌握BLI/SPR/DSF/AC-SINS/BVP/iCIEF/HIC/PAIA（其中任意1~3种）等相关检测原理及操作流程； 2. 熟练掌握以上检测设备（其中任意1~3种），可以独立实验操作并进行实验分析； 3. 负责上下游沟通协作，及时查看群组公共邮箱，

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岗位职责 工作地点：南京 工作职责： 1.负责蛋白的酶活检测方法开发，检测交付； 2.实验记录，按岗位要求进行MES实验记录、批记录、实验记录书写； 3.酶活相关SOP起草和修订，学习资源开发或优化； 4.小组其他项目的开发研究工作，包括但不限于paper查阅、方案设计、项目总结汇报； 5.协助建立稳定的质量检验和放行

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岗位职责 职位描述： 1. 负责业务或客户的项目管理，制定达成目标的策略和执行方案 2. 根据内部或外部客户的需求，制定研究项目的路线和项目的计划 3. 跟踪和管理项目的进度和交付，负责与客户沟通，定期汇报客户项目进展 4. 优化项目管理的流程，提升内部和外部客户的满意度 岗位

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岗位职责 1.负责蛋白、抗体样品的色谱检测，包括SEC、IEX、HIC等。 2.按照SOP完成样品处理、仪器操作及数据整理。 3.及时记录和反馈实验中的异常问题。 4.负责色谱仪器的日常维护及实验室相关工作。 5.按时完成部门安排的检测任务。 任职要求 1.生物、化学、药学等相关专业，大专及以上学历。 2

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岗位职责 岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tec

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岗位职责 1.负责使用SPR进行蛋白、抗体样品的结合活性、亲和力及动力学检测。 2.按照SOP完成样品准备、芯片偶联、仪器操作、数据处理和结果记录。 3.及时发现并反馈实验中的异常情况，协助完成方法优化和问题排查。 4.负责SPR仪器、芯片及相关试剂耗材的日常管理与维护。 5.按时完成部门安排的样品检测及项目支

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岗位职责 岗位概述 作为公司法务资深的人员，需要负责境内外法律、合规及公司治理事务。本岗位需要深刻理解研发服务行业的商业逻辑与交付节奏，在服务合同全生命周期管理、知识产权归属与背景技术保护、跨境多中心实验室运营、供应商与客户风险管理、数据合规等核心场景中，为业务提供务实、高效的法律解决方案，同时主导法务合规体系的搭建

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岗位职责 工作职责 1、 接收并评审客户或内部项目需求，结合产品类型、剂型、规格、包装系统、目标市场、研发阶段和储存条件，组织制定、审核及维护稳定性总体计划。 2、 负责起草稳定性方案，明确研究目的、样品批次、原液/制剂、包装形式、储存条件、考察时间点、质量属性、分析方法、接受标准、异常结果处理规则。 3、 依据批准方

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岗位职责 一、岗位职责 1. LNP 放大工艺开发：主导公司 LNP 包封平台从实验室规模向中试及商业化规模的工艺放大开发，包括脂质配制、核酸—脂质混合（微流控/在线混合等）、缓冲液置换/超滤（TFF）、浓缩与无菌过滤等单元操作的放大研究与参数设计； 2. 放大相关问题的分析与解决：针对放大过程中出现的包封率下降、粒径

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