金斯瑞生物科技招聘

岗位职责： 1. 负责分析类实验的样品及试剂前处理； 2. 按照实验方案完成样品稀释、浓度梯度配制、缓冲液准备、加样及板位设置； 3. 负责样品信息核对、实验板准备及相关记录填写，确保样品准确、可追溯； 4. 协助实验人员完成上机前准备，并及时反馈样品或操作异常； 5. 负责移液器、Tecan等自动化移液工作

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岗位概况 负责厂区高低压供配电系统及公用工程电气设施的安全、稳定、连续运行，保障生产车间、洁净区、QC 实验室、仓储及办公区域的可靠供电。在 GMP、EHS 及国家电气安全法规框架下，开展设备巡检、预防性维护、故障抢修、应急处置与技术文档管理，确保电力系统符合受控管理要求，为生产质量与连续性提供基础保障。 核心职责

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材料学科学家 岗位职责： 根据项目需求，开发符合要求的材料。设计并完成纳米或微米材料的工艺开发和确定； 按照项目的阶段性求，制定和执行本人的工作规划；汇总和整理数据，并定期进行项目进展的报告； 与内部团队进行有效的合作； 任职要求： 学历要求：硕士及以上； 专业要求：材料学、材料化学、无机化学、分析化学等

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职位概述： 支持 AIDD（AI-Driven Drug Discovery）湿实验平台的仪器选型、方法开发、设备调校及平台建设。 主要职责 1. 分析仪器原理与系统评估 理解各类分析仪器的系统架构； 从系统层面分析仪器性能与实验结果之间的关系；判断仪器的灵敏度、动态范围、分辨率、噪声、漂移、重复性及通量等关键

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职位概述： 该岗位将作为计算团队与湿实验团队之间的重要桥梁，围绕候选分子筛选、实验验证、性质评价及项目决策过程中产生的大规模、多维度实验数据，建立规范的数据分析、统计比较和结果解读方法，帮助团队从复杂实验数据中识别规律、评价候选分子差异，并为模型迭代和研发决策提供可靠的数据支持。 主要职责： AIDD湿实验数据分

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岗位职责： 1. 全面负责合成生物学车间的生产管理、排产调度、进度管控，确保产能、良率、交付、成本指标达标。 2. 负责中试工艺工业化落地，SOP持续优化，解决量产工艺波动、产能瓶颈与生产异常，提升收率与生产稳定性。 3. 落实GMP、EHS等现场管理，规范批记录与生产台账，主导异常整改、隐患排查，保障安全生产与

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岗位职责: 1.负责客户下单要求分拣与标准化处理,将个性化需求准确转化为标准指令, 通过规范的信息录入流程,确保生产各环节接收准确及完整的执行信息。 2.负责客户订单更新要求的更新处理,确保准确需求及时伺专递至生产岗位 任职资格: 1.专业:生物相关专业 2.应届本科及以上学历,无需经验 3.较强的理解能

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一、岗位职责 1、稳转细胞株构建及表达：可按照SOP进行稳定细胞株的构建及fed-batch表达，熟练掌握细胞复苏、传代、扩增及规模化培养全流程，严格按照生产订单与工艺标准保质保量完成生产任务。 2、生产过程质控：全程监控稳转细胞生长状态，精准把控细胞培养密度、活率、补料、收获等关键节点，稳定控制批次一致性，保障量

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岗位职责 负责基于大模型搭建企业 AI 应用、知识库问答、RAG 检索增强、Agent 智能工作流等功能开发落地； 完成提示词工程、模型效果评估、输出稳定性优化，解决幻觉、回答不准确等问题； 使用 LangChain、Dify、Llama‑Index 等框架，对接 OpenAI / 通义千问 / 文心一言等大模型

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工作职责： 1、设备档案管理; 建立“一机一档”设备档案，收集并归档设备合同、发票、合格证、说明书、图纸、验收单、校准记录、维保记录、维修记录等技术资料。 负责设备档案分类、编号、装订、归档、电子化扫描及动态更新。 执行档案借阅、复制、归还、保密、销毁等管理流程。 确保设备全生命周期档案完整、准确、可追溯，满

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岗位概述：主要负责搭建DashBoard体系，跟进订单进度，预测各个岗位的单量及其达到时间。 岗位职责 1、建立覆盖订单全流程的运营Dashboard体系。 2、提高订单进度的可视化及风险预警能力。 3、提升下游生产负荷预测准确率。 4、推动Dashboard成为生产运营日常管理工具，而不仅是静态报表。 6

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岗位职责: 1) 支持谷物加工应用相关实验，可独立完成实验操作并保证准确性 2) 负责实验数据记录、梳理，及时准确向团队成员及领导汇报实验进展 3) 支持实验室日常运营工作，包括样品管理、原料库存管理、耗材管理、仪器维护等 4) 能够承担领导分配的其他工作任务 任职要求: 1) 本科学历，生物、化学、食品等

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岗位职责 负责生产设备、公用工程设备、技改项目、机电安装工程采购全流程执行，包含需求对接、供应商寻源、比价、招标、商务谈判、合同跟进。 对接工程、设备部门梳理项目需求，开展供方技术交流，明确供货范围、施工边界及验收标准。 开发维护设备厂商、机电安装服务商资源，组织商务谈判，管控采购成本、交付周期、质保及风险条款。

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岗位描述： （1） 负责生物药（单抗、双抗和融合蛋白等）在CMC阶段的生物学活性分析方法的开发、优化、预确认及技术转移工作。 （2） 根据分子结构和作用机制开发表征方法并对中试批次的原液进行表征检测。 （3） 负责工艺开发过程中中间品的生物学活性检测工作，以及non-GMP批次原液/制剂的放行工作。 （4） ​

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岗位职责： 1、负责分工岗位的现场文件记录的辅导及审核，保证文件正确和可操作性 2、负责现场巡检及5S 推动管理，SOP操作执行的监督 3、负责推动客诉投诉处理系统分析，推动现场改善 4、生产过程偏差的调查和总结，保证偏差系统的关闭；生产过程变更调查和总结，保证变更系统关闭 5、负责产品放行及不合格品（半成品

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工作职责： 配合上级制定所负责区域销售策略并执行，确保利润目标、销售目标的完成； 负责区域老客户档案完善，关系维护，深度开发；区域重点潜在新客户信息收集、开拓开发； 客户咨询及时跟进沟通，促进项目成交，签订合同及确保回款； 客户开发、订单洽谈、售后各种客户问题协调解决； 协助整理客户账单并核对，客户账款催收，

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岗位职责： 仪器组装与调试：负责仪器的组装、调试和过程检测 工艺文件执行：按照操作规范和作业指导书进行工作，遵循质量管理体系要求，保证出厂合格率 协作与沟通：配合研发、生产及其他部门的工作，服从上级领导安排的其他任务 工艺改进与创新：参与产品和工艺改进项目，包括工艺优化、流程改进等 任职要求： 学历及背景：

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职位描述： 1. 负责业务或客户的项目管理，制定达成目标的策略和执行方案 2. 根据内部或外部客户的需求，制定研究项目的路线和项目的计划 3. 跟踪和管理项目的进度和交付，负责与客户沟通，定期汇报客户项目进展 4. 优化项目管理的流程，提升内部和外部客户的满意度 岗位要求： 1. 硕士研究生学历，分子生物学

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岗位职责： 1.负责部门/组内核心项目计划的制定和实施完成； 2.负责大肠杆菌质粒的设计、构建、测序与生产； 3. 跟进质粒生产的全流程，发现质粒生产流程中存在的问题； 4. 提出优化质粒生产流程的方案，制定并执行实验计划； 5.分析和整理实验数据，撰写实验记录和报告。 任职要求： 1.专业要求：分子生物

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岗位职责： 1. 实验设计与执行： o 负责NGS实验全流程，包括样本处理、文库构建、测序平台操作（如Illumina、PacBio、Nanopore等）及数据质控。 o 根据项目需求优化实验方案，解决测序过程中的技术问题。 o 开发或改进新型NGS技术流程。 2. 数据分析支持： o 与生物信息团队协作，

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岗位职责： •在资深科学家的指导下，执行和交付研究项目目标，以支持LNP服务能力的更新和创新。 •与全球跨职能团队合作，包括研发、营销、制造和质量团队，开发满足客户和业务需求的新LNP产品和服务。 •通过有机合成合成脂质和脂质相关偶联物。设置和执行化学功能化和多步合成，以及使用正相和反相色谱法进行纯化。 •分析

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职位: 质粒生产分子生物学研究员 工作地点: 南京江宁区 岗位职责: l 独立操作分子生物学相关实验，按照要求完成订单的 l 执行实验方案，包括具体的实验操作 l 熟悉无菌操作流程，理解5S基础知识 l 完成上级安排的其他任务 任职资格: l 学历要求：本科及以上，有经验的大专也可以考虑 l 专业要求

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岗位职责： 1、检测和数据放行：根据CMC项目（或订单）的检测需求，进行中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告，结果复核； 2、项目进度管理：了解正在进行的CMC项目进度，协助主管及时交付检测结果和报告；针对项目中出现的OOS、OOT和偏差，配合主管完成讨论和调查，保证项目按照预期进度顺利进行。

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岗位职责： 1、检测和数据放行：根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的检测需求，进行维护液相色谱（HPLC）/毛细管电泳（CE）相关的中控、放行、稳定性检测，及时书写实验记录，及时出具检测报告、电子数据审核、数据趋势分享；严格遵守数据可靠性的要求，保证记录和审核符合GDP的要求。 2、根据蛋白抗体CMC项目（或订单）的

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一、岗位职责（Key Responsibilities） 担任QC项目经理，负责QC领域相关项目的各项决策工作，统筹把控项目整体方向与落地执行。 制定项目相关工作计划与时间进度表，主动对接各部门，强化跨部门协作效率，保障项目推进顺畅。 梳理识别项目进度中的关键路径工作，实时跟进进度情况，及时向内部团队及客户同步项

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职位概述 负责基于细胞治疗和基因治疗相关LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性检测。 职责内容 1. 根据订单/项目的信息和客户要求，设计并安排LVV, AAV, mRNA和LNP产品的活性评价实验，按时填写记录。 2. 负责细胞/基因药物产品的质量研究及相关问题的troubleshooting，参与体

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岗位职责： 1、技术与分析专长 · 负责液相色谱相关分析工作（如HPLC、CE、GC等）的管理与执行； · 解决分析过程中出现的复杂技术问题，如方法偏差或系统适用性失败； · 支持生物药（包括单克隆抗体、双特异性抗体及融合蛋白）的液相色谱分析工作。 2、方法学管理 · 负责分析方法验证（依据ICH Q2指南

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岗位职责： 1. 承担各类磁珠、填料、试剂等相关产品的生产作业，按工单完成生产任务，严控过程操作，保障产品稳定、按期交付。 2. 负责生产相关SOP、批记录等文件编制、修订与更新；参与不合格品处理，协助开展偏差调查、原因梳理及整改行动项落地。 3. 负责实验室生产设备需求提报、采购对接，落实设备日常维护、点检、故

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职责内容 1. 部门运营模块的团队建设和流程管理：负责部门的样品管理，文件/记录管理以及系统管理等运营模块的维护和优化，保证部门运营工作正常开展且持续优化升级。 2. 部门培训组织和管理：主导完成收集培训计划，制定培训日历，发放培训编号、录入培训签到表、部门级培训的组织、培训矩阵的维护等。 3. 部门实验室现场5

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工作职责：（按重要性顺序填写，不超过10条）： 1. 负责与研发同事对接，梳理抗体偶联、抗体标记类产品转产过程管理，包括但不限于产品转产流程、原料风险分析、BOM表审核等。 2. 负责转产相关数据的整理、核对、统计与归档，确保转产数据真实、完整、可追溯；独立编写、修订生产相关SOP、生产记录等体系文件。 3. 负

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