法务总监

岗位职责
岗位概述
作为公司法务资深的人员，需要负责境内外法律、合规及公司治理事务。本岗位需要深刻理解研发服务行业的商业逻辑与交付节奏，在服务合同全生命周期管理、知识产权归属与背景技术保护、跨境多中心实验室运营、供应商与客户风险管理、数据合规等核心场景中，为业务提供务实、高效的法律解决方案，同时主导法务合规体系的搭建或迭代升级。
核心职责
1. 研发服务合同全生命周期管理（核心中的核心）
主导各类CRO/CDMO服务合同的起草、审核与谈判，包括但不限于：Master Service Agreement（MSA）、Work Order（WO）、药物发现与临床前研究服务协议、工艺开发与放大协议、GMP生产服务协议。重点把控服务范围界定、交付标准与验收、里程碑付款、变更管理、责任限制、赔偿与保险、终止与过渡安排等关键条款，在防控风险的同时保障业务高效推进。
2. 知识产权归属与技术保护
针对研发服务场景，重点处理背景知识产权（Background IP）与前景知识产权（Foreground IP）的归属界定、客户提供的化合物/菌株/细胞株/数据的使用限制、工艺转移与放大过程中的技术秘密保护、员工发明创造权属、竞业限制与保密管理等事务。
3. 跨境多中心运营法律支持
多中心运营提供法律支持，包括：与当地常设机构的协作和风险管控、人类遗传资源管理（HGRAC）合规）、生物安全、进出口管制与制裁合规、跨境数据流动（GDPR/CCPA/PIPL）等。
4. 法务合规体系搭建与运营合规
搭建覆盖研发服务全流程的法务合规管理体系，重点包括：反商业贿赂与FCPA合规（客户及供应商两端）、实验室EHS合规、GMP合规、数据安全与个人信息保护、出口管制与贸易合规、供应商准入与尽职调查。常态化开展风险排查，建立合规管理长效机制。
5. 投融资、公司治理与资本市场合规
负责或深度参与：上市合规、信息披露、董事会治理、股权激励计划管理、证券监管对接等事务。同时支持公司融资、并购、合资、战略合作等交易的法务尽调、文件起草与交割管理。
6. 争议解决与监管危机应对
主导境内外诉讼、仲裁、客户质量纠纷、供应商违约、知识产权侵权等争议处理。统筹应对FDA、NMPA、海关、属地监管核查及各类合规危机，制定应急处置方案。负责与法院、仲裁机构、监管机关及外部律所的高效沟通协调。
任职资格
教育背景与资质
- 法学硕士及以上学历，国内外知名法学院毕业者优先。
- 持有中国法律职业资格A证。
- 持有纽约/加州/香港律师执业资格者优先。
行业经验
- 10年以上法律从业经验，其中至少5年以上生物医药研发服务（CRO/CDMO）行业法务经验，有带3个以上团队成员的经验的候选人优先。
- 具备上市企业法务管理经验，熟悉港股或A股上市规则及资本市场运作。
- 有头部CRO/CDMO企业、跨国药企外部合作团队或生命科学领域头部律所背景者优先。
专业能力
- 深度理解CRO/CDMO业务模式（药物发现、临床前、工艺开发、GMP生产、临床运营等），精通研发服务合同体系（MSA/WO架构）及IP归属安排。
- 具备丰富的跨境商事谈判、投融资尽调、跨境服务交付实战经验；有跨境并购或战略合作全流程交易经验者优先。
- 熟悉人类遗传资源管理、生物样本跨境传输、数据合规、出口管制等研发服务行业特有的合规领域。
- 英语流利，可作为工作语言独立完成英文合同审核、跨境谈判。
核心素质
- 服务意识与商业判断：理解CRO/CDMO“以客户为中心”的交付逻辑，能在风险可控前提下支持业务快速响应客户需求。
- 跨文化沟通与高层影响力：能在跨国团队和多时区协作中有效推动事务。
- 强抗压能力与保密意识：适应研发服务行业高频变化与多项目并行节奏，原则性强，保密意识极强。