QA工程师

1.协助管理GMP体系文件，完成SOP、质量档案的整理、受控分发与归档；

2.参与原料药生产车间日常巡检，监督操作合规性，记录并跟进轻微不符合项整改；

3.辅助跟踪偏差、变更、CAPA全流程，完成验证活动的资料收集与记录整理；

4.配合完成物料、中间品、成品的取样核对与放行流程合规检查；

5.协助准备内外部审计资料，参与基础GMP培训、留样监督等配套合规工作。

任职要求：

1.有积极的工作态度、作风正派，良好的团队合作精神。

2.熟悉电脑，善于沟通与学习

简历可投递至：

邮件主题按此格式：期待工作地+职位类别+姓名+学校+专业

例如：杭州+岗位+张三+XX大学 +药学