翰森制药招聘

岗位职责 负责区域内DTP药店的筛选开发、合作谈判、维护与业务推进，落实药店管理、患者教育、创新项目及跨部门协作，达成区域业务与患者服务目标，提高产品在院外渠道的竞争力。 药店布局与谈判 1. 发展区域DTP药店合作伙伴关系，提出DTP药店布局建议，提高公司创新药在院外可及性和患者服务能力； 2. 执行落实区域药店布

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岗位职责 1、负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、主动收集区域内医药市场动态、竞

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岗位职责 1、合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、市场分

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岗位职责 1. 负责项目的立项开题，包括仿制药、改良型新药、创新药，评估项目开发技术风险，制剂部分的开发计划的制定与分解； 2. 负责拟定项目预算及请购计划； 3. 负责项目研究方案的设计、执行、结果统计分析和研究报告与记录的撰写； 4. 负责项目制剂部分的技术转移工作，制定放大生产方案，跟踪生产过程，审核生产验证方案

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岗位职责 1、质量研究与项目执行： 在上级指导下完成药品项目的质量研究计划；完成药品项目开发及维护过程中的质量检测、质量标准制定、方法开发/验证、图谱解析、方案设计及报告/质量文件/变更等梳理，并及时完成相关记录； 组织、协调并参与整个开发过程，跟踪、汇报和解决项目开展过程中出现的问题； 2、质量合规管理：对实验过程中

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岗位职责 1 合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2 团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1、合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务

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岗位职责 1.使用仪器进行原料、辅料、中间体、成品检验工作，统筹质量事件（变更/偏差/投诉）调查、CAPA跟踪及年度趋势分析，组织体系改进； 2. 负责公司制剂产品上市后维护工作，按照法规要求及时完成变更申报资料/药品再注册申请资料的编制和申报； 3.依据国内外验证相关法规、指南、标准等内容，组织开展公司各项验证实施，

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岗位职责 1、生产统筹管控：独立编制并落地生产计划，完成收率、物料平衡数据统计分析，制定改善方案并监督落地执行。 2、技术文件管理：编写工艺规程、操作规程、生产记录等全套技术文件，监督现场规范执行，建立并维护文件管理档案。 3、人员培训管理：编制年度培训计划、整理培训教材，完成员工上岗、调岗培训与考核，规范归档培训资料

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岗位职责 1.使用仪器进行原料、辅料、中间体、成品检验工作，统筹质量事件（变更/偏差/投诉）调查、CAPA跟踪及年度趋势分析，组织体系改进； 2. 负责公司制剂产品上市后维护工作，按照法规要求及时完成变更申报资料/药品再注册申请资料的编制和申报； 3.依据国内外验证相关法规、指南、标准等内容，组织开展公司各项验证实施，

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岗位职责 1、设备类 GMP 体系管理 完善设备相关 GMP 体系，开展 设备SOP、流程文件等起草修订，偏差、变更、CAPA 及验证闭环管理。落实文件培训与现场执行监督，搭建标准化可审计的设备管理体系。保障满足内部及药监审计合规要求。 2、设备运维管理 协助固体制剂、冻干粉针、小容量等工艺设备及水、空调、压空、制冷公

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岗位职责 1、合规推广：牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理：负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1、项目开发： ①从零搭建工程技术评估平台，制定平台技术路线，建立单元评估方法流程、SOP、工程计算模板与案例知识库。 ②牵头CMC项目的过程工程研发与放大设计；对接工艺团队，审查小试数据，设计中试方案与设备，确定放大关键工程参数，支撑临床物料生产。 ③使用Aspen等软件开展流程模拟、物料与能量衡算、传热

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 负责区域内DTP药店的筛选开发、合作谈判、维护与业务推进，落实药店管理、患者教育、创新项目及跨部门协作，达成区域业务与患者服务目标，提高产品在院外渠道的竞争力。 药店布局与谈判 1. 发展区域DTP药店合作伙伴关系，提出DTP药店布局建议，提高公司创新药在院外可及性和患者服务能力； 2. 执行落实区域药店布

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岗位职责 1、项目开发： ①热安全测试平台搭建与仪器运维：规划安全实验室能力，负责RC 1、DSC、ARC等热安全仪器选型落地、方法开发、SOP建立、操作管理与常规维护；建立仪器校准、性能确认机制，保障测试数据合规、可追溯。 ②热安全测试与工艺风险评估：为新项目、新工艺提供系统性热安全测试服务，开展热风险分析，识别反应

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岗位职责 1、合规推广：牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理：负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1、合规推广：牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理：负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1、合规推广：牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理：负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1 合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2 团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1、合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、市场分

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岗位职责 工作职责： 1 协助上级处置公司面临的各类应急事项，包括但不限于公司及员工接受的公、检、法、监等各类司法、行政机关的调查，做到全流程跟进，保障公司利益 2 构建立体的外部资源库为公司保驾护航 3 对涉及违法犯罪的员工开展外部司法调查推进 4 根据应急工作及政策研究，协助公司优化体系流程； 5 通过内

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岗位职责 1、负责常州药化合成部门的项目及人员管理； 2、负责目标分子按时、保质、保量完成交付； 3、负责上游分配目标分子的工作分配、路线设计、技术指导、结构解析等； 4、负责定期的工作汇报及上游的沟通交流； 5、负责组内员工的团队搭建及培训； 6、负责责任区及团队成员的实验室安全及卫生管理 岗位要求 教育背景：博士

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岗位职责 1. 申报支持：代表RA部门参与或组织项目组的各类会议，输出建议和意见，并给予后续RA行动计划的支持。支持申报计划的制定，组织或协调各类注册事项的申报准备工作，跟进后续注册进度直至批准，做好批准后的维护和更新工作。 2. 内外部沟通协调：组织和协调由RA发起的跨部门会议和与药品监管部门开展的沟通交流会议。 3

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岗位职责 1 项目培训管理 根据项目培训管理计划制作培训资料，主导完成项目培训； 2 项目计划管理 ①根据公司项目规划，按照临床项目计划管理相关规定要求，完成项目计划的制定； ②根据临床项目计划管理相关规定要求，完成已获批计划的跟踪、反馈、变更等工作； 3 项目组织管理 ①根据已获批的最新版项目计划，组织项目组监查员

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岗位职责 1、项目开发： 负责多肽和小核酸项目的立项开题，包括自研和BD创新药，评估项目开发技术风险； 负责PCC至IND阶段的快速完成多肽和小核酸项目的预毒理和毒理备料，解决工艺稳定性、毒理备料快速响应等影响申报进度的重点难题； 配合完成多肽和小核酸项目原料药部分的开发计划的制定与分解； 负责确定多肽和小核酸项目预算

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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