翰森制药招聘

岗位职责 1、项目开发： 负责多肽和小核酸项目的立项开题，包括自研和BD创新药，评估项目开发技术风险； 负责PCC至IND阶段的快速完成多肽和小核酸项目的预毒理和毒理备料，解决工艺稳定性、毒理备料快速响应等影响申报进度的重点难题； 配合完成多肽和小核酸项目原料药部分的开发计划的制定与分解； 负责确定多肽和小核酸项目预算

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1 合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2 团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，制定团队及个人发展目标；

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1、项目开发： ①固态化学研究：独立开展API各阶段的固态形式的设计、筛选与全面表征；综合评估溶解度、稳定性、固态理化性质、可加工性及知识产权，输出固态形式评估报告与技术建议。 ②结晶工艺开发：设计及开展结晶工艺开发、优化，研究关键工艺参数（CPP）对关键质量属性（CQA）的影响，完成小中试工艺研究、数据整合

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岗位职责 1、合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1、培训管理：负责本部门人员相关安全管理类、操作类文件培训与EHS法规基础解读；独立制定安全应急预案，组织应急演练。 2、安环管理：按年度工作计划，执行安全隐患排查、安全巡检、消防管理工作；负责项目安全评估、高危反应安全评估与穿行、跟踪，并针对高危反应提出建设性意见与建议；监督并管理车间设备改造现场的安全防护

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岗位职责 岗位职责： 1. 品牌体系建设负责公司整体品牌体系搭建与完善，全面梳理品牌核心定位、品牌调性、品牌故事及品牌视觉形象体系，统筹品牌标准化建设工作。结合公司发展战略，制定品牌中长期发展规划，明确品牌发展方向与核心目标，搭建系统化、可持续的品牌运营体系。 2. 品牌传播策略围绕公司经营管理目标及整体战略部署，制定

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岗位职责 1、负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、主动收集区域内医药市场动态、竞

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岗位职责 1、设备管理体系 ①执行GLP/GMP管理规范，搭建合规的设备管理体系，规范设备验证、确认（IQ/OQ/PQ）、设备变更、偏差处理、风险评估等全流程工作，确保设备管理全流程符合国内及国际制药合规标准。 ②负责新药注册核查、FDA或QP现场检查、资料审计相关设备板块准备、自查整改、迎检对接工作，梳理设备合规资料

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岗位职责 1． 专利布局与申请 1）结合研发阶段制定并实施全球专利布局策略，构建多层次专利组合，确保核心技术获得有效保护。 2）独立撰写专利新申请文件，审核核心专利的申请质量，把控权利要求保护范围及说明书支持充分性。 3）负责国内外审查意见答复的策略制定与执行，必要时组织内外协同的答辩研讨，确保答复质量与时效。 2．检

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岗位职责 1、根据公司发展战略，协助大区拟定肿瘤相关产品中长期规划及策略方案，并对执行情况进行监督和控制；2、准确进行肿瘤产品市场定位和市场细分，定期进行市场分析和竞争对手分析，制定应对措施； 3、负责地区内高端医院开发、学术推广、专家网络建设工作，协助大区经理共同建立和维护肿瘤相关领域的重点专家，做好重点客户关系管理

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岗位职责 1、项目管理：独立承担复杂跨部门质量项目的设计与实施； 2、偏差调查：主导中等复杂度偏差调查与根本原因分析，制定有效纠正措施； 3、流程优化：优化质量流程，提升局部效率与合规水平； 4、培训指导：对部门成员进行培训指导； 5、供应商资料管理：收集并审核新增物料的供应商资料；提供品种项下的供应商资料进行注册申报

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1. 全面负责MAH B证药品补充申请、再注册、GMP符合性检查、药品生产许可证换证/变更等关键项目申报工作，包括年度计划制定，协调资源完成资料撰写、审核，向药监部门提交相关申请并跟进等。 2. 与公司注册部、项目部、产品开发部、中试生产部、方法开发和QC、QA等部门紧密协作，支持产品项目IND/NDA申报资

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岗位职责 1、制定产品推广策略，根据公司发展战略，协助大区拟定相关产品中长期发展规划及策略方案，并对执行情况进行监督和控制； 2、准确进行产品市场定位和市场细分，定期进行市场分析和竞争对手分析，制定应对措施； 3、负责地区高端医院开发、学术推广、专家网络建设工作，协助大区经理共同建立和维护相关领域的重点专家，做好重点客

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岗位职责 1、项目管理：作为核心骨干参与早研化学工艺项目，在上级指导下完成项目任务拆解、工作分配与落地执行，跟进日常研发进度，及时反馈执行卡点与问题，配合推进问题解决，保障项目按既定节点稳步推进； 2、技术与交付管理：承担早研项目合成路线设计、反应条件优化、后处理工艺开发等核心技术工作，独立解决工艺开发中的常规技术问题

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1. 制度与培训：制定并落实合规制度、程序和流程，并领导区域合规培训宇沟通，确保公司合规相关策略能在各业务部有效落地； 2. 业务支持：日常学术活动的审核与沟通，为业务提供主动的合规支持； 3. 风险管理：协同monitoring团队，开展事业部风险评估与风险改进，提升事业部的合规表现； 岗位要求 1.

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岗位职责 1合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3市场分析 主动收

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岗位职责 1 区域市场策略制定与执行落地 ①基于中央市场部的产品年度策略，结合区域医保政策、医疗改革等具体情况，分解制定并执行产品在辖区内的市场策略与推广计划 ②根据区域市场特点，对中央策略进行针对性的修正与优化，确保策略在区域内的有效落地 ③合理分配区域市场资源，协助辖区内商业化同事完成产品年度策略的实施与推广 2

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岗位职责 EDC建库：协助EDC建库全过程，包括但不限于CRF设计、数据核查计划制定、逻辑核查编写、用户可接受测试、上线审批等，并对出现的问题提出改进建议。 编程支持：根据线下核查计划、医学监查计划、项目经理需求，协助编写所需程序。 数据清理：负责数据审阅、清理、一致性核查等工作，以确保临床试验数据的完整性、质量和准确

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岗位职责 1、项目管理：独立承担复杂跨部门质量项目的设计与实施； 2、偏差调查：主导中等复杂度偏差调查与根本原因分析，制定有效纠正措施； 3、流程优化：优化质量流程，提升局部效率与合规水平； 4、培训指导：对部门成员进行培训指导； 5、日常监督：执行对实验室日常文件记录管理、仪器设备管理、对照品/试剂管理、检品管理等日

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岗位职责 1、项目管理：根据项目申报需求计划，组织车间开展新产品的中试工艺放大研究、IND申报批生产及临床试验用药备样生产，审核生产文件，组织实施各项生产活动，确保规范生产，保障各项目按计划完成。 2、临床试验用药管理：根据临床试验用药的需求计划，组织车间开展临床试验用药的包装及编盲工作，审核生产文件，组织实施各项包装

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岗位职责 一、项目研发 1、负责项目质量研究（固态分析）方案的设计和研究报告的撰写； 2、负责项目质量研究方案的执行（包括开展实验、撰写实验记录和统计分析结果等）； 3、负责项目申报、变更、验证转移等相关质量研究（包括方法开发或/及验证/转移等）及相关技术文件的整理及核对； 4、负责原料和制剂工艺研究相关的检测、稳定性

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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