翰森制药招聘

岗位职责 国家法律和行业法规规制下，向医生正确宣讲药品知识与药物信息，收集并反馈药品安全信息，以促进医生合理用药，使病人获益。 一、外部沟通拜访： 1. 积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2. 收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3. 负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4. 负

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岗位职责 感染中珠办-M11新增-省中、珠海、遵义五院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉

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岗位职责 感染鄂南办-M11新增-荆州市场，监利市人民医院、石首市人民医院、洪湖市人民医院、公安县人民医院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解

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岗位职责 1. 下游工艺表征相关工作 1）使用风险评估工具对下游参数分类； 2）设计工艺表征实验（包括缩小模型及单元操作）； 3）使用统计学软件如JMP/Minitab等进行实验数据分析； 4）撰写各种报告（包括风险评估报告、各步骤表征方案及报告等文件）； 5）根据表征结果完成技术转移 6）撰写部分章节申报资料 2.

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岗位职责 一、数字化创新项目管理 1.负责医药领域的数字化创新项目（包括与各类互联网平台、社媒平台合作）策划与管理工作； 2.项目策划：包括需求分析、方案制作、立项材料的准备、预算的制定等； 3.项目管理：包括项目进度管理、预算的把控、资源的调配以及问题的解决等，推动与跟踪项目进展与质量。 数字化创新项目执行 1.负

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岗位职责 感染湖南2办代表7，负责湘雅二院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业

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岗位职责 感染上海1办，M11新增-上海交通大学附属瑞金医院、复旦大学附属中山医院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关

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岗位职责 感染湖南1办-M11新增-株洲市二医院，株洲市三三一医院，茶陵县人民医院，茶陵县中医医院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求

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岗位职责 感染湖南2办-M11新增-邵阳市中心医院，邵阳学院附属第二医院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息

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岗位职责 感染广西2办-M11新增-贵港人民医院A岗和柳州人民 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问

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岗位职责 感染湖南3办-M11新增-湖南省人民医院B岗和浏阳市人民医院，浏阳市中医医院 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专

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岗位职责 感染广州2办-M11新增-广州番禺中心医院+番禺周边 1、 合规推广：负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、 信息传递：建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 1 合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2 信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3 市场分析

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岗位职责 1合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3市场分析 主动收

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岗位职责 1合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3市场分析 主动收

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岗位职责 1合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3市场分析 主动收

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岗位职责 职位介绍 1.协助支持临床项目运营的日常工作； 2.建立并管理试验主文件夹.电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理； 3.协助项目经理收集.跟踪.整理试验进展等相关信息并保持及时更新； 4.协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况； 5.协助支持试验药物及物资的发放

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岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

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岗位职责 一、办公系统技术支持： 1、小分子CMC中心办公系统软件、硬件、网络的试用技术支持； 2、熟悉办公系统发展、配置，熟悉小分子CMC中心业务办公需求，已业务代表的角色对接公司信息管理中心信息化项目的规划、开展； 二、会务支持：根据使用需求管理提升会务系统，制定会议系统维护、管理方案。确保小分子CMC中心会议的正

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岗位职责 1. 负责公司的ADC项目的工艺开发、样品制备、工艺锁定和技术转移。 2. 参与审阅和修订项目文件，提供技术支持，在指导下参与解决工艺难点和生产偏差调查等工作；在必要时从技术角度支持ADC生产。 3. 参与后期项目的工艺优化、工艺表征工作。 4. 按照公司的要求，进行实验记录、技术报告和申报资料的撰写及审阅

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、学术能力培养 1) 参加公司统一组织的岗前合规培训、产品知识培训、学术推广技能培训，培训结束需通过考核（考核内容包括药品专业知识、合规规范、学术推广流程）； 2) 学习公司推广药品的核心学术信息，包括药理作用、临床适应症、联合用药方案、不良反应处理、禁忌症、最新临床研究数据等； 3) 助带教导师整理学术推

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岗位职责 1、合规推广 负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、信息传递 建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务

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