海普瑞药业集团2027届校招岗位

岗位职责： 负责海外原料市场供应信息收集与跟踪，持续关注市场动态及发展趋势，协助上级开展海外供应链市场洞察、采购策略制定相关工作。 负责海外原料新供应商开发执行工作，开展商务洽谈、新供应商导入项目管理、质量体系认证推进，推动供应商完成认证导入；负责海外原料采购订单全流程跟进与供应商日常维护，保障原料采购业务顺利落地

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 负责肝素钠粗品供应商质量体系管理工作，协助现有供应商持续优化质量体系，参与新供应商质量体系搭建，熟悉各供应商体系文件要求，保障供应商质量体系稳定运行，确保各类质量记录真实、准确、完整。 定期开展供应商现场巡检，核查生产设备、物料、生产过程及体系记录执行落地情况；面向供应商质量及管理人员开展 GMP 相关

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 负责采购订单全流程执行：依据采购计划、询比价结果完成下单，跟进订单履约与交付进度，识别、上报交期风险；协调到货验收、入库交接，处理数量差异、包装破损、退换货等到货异常；负责收票、账单核对、付款申请等采购结算工作；维护采购电商平台，配合招投标、电子竞价相关工作，完成上级安排的其他任务并同步进展。 供应商与

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责供应商发票审核与账务处理，完成发票、采购订单（PO）及收货记录的三方匹配（3-Way Match），确保应付账款信息准确、完整并符合公司财务要求； 2、负责应付账款日常运营管理，包括发票录入、付款申请、审批跟进及账务维护，确保供应商款项按照付款条款及时、准确支付； 3、执行ACH、电汇及支票等

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与创新药项目的体内药效评价研究，负责建立、优化和维护肿瘤药效模型，包括CDX、Experimental metastasis model等； 2、独立承担具体药效研究项目的开展，包括文献调研、方案设计与讨论、剂量探索、试验实施、数据分析与报告撰写； 3、参与临床转化相关工作，配合项目需求开展MO

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与创新药/仿制药项目药学研究工作，开展相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责: 1.负责海外客户日常沟通与关系维护，及时响应客户需求； 2.参与销售订单的商务沟通与合作洽谈，推动项目顺利开展； 3.协调客户、销售、生产及物流等相关部门，保障订单按计划交付； 4.跟进订单执行进度，协助解决交付过程中的问题，提升客户满意度； 5.前期聚焦订单执行与客户服务工作，深入了解业务运营流

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 作为海外 HRBP储备，参与人力资源全流程工作，深度理解海外业务模式，识别对人力资源的诉求，制定解决方案并推动应用； 2. 协助落地集团人力资源制度与政策，收集推行过程中的问题，开展复盘分析并反馈优化建议； 3. 协助推进业务领域的人力资源规划工作，分析组织运行及人效情况，及时优化组织，确保业务

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.负责GxP计算机化系统日常监控、巡检及运维支持，保障系统稳定运行； 2.负责用户账号、权限及服务请求管理，及时处理系统问题并推动闭环； 3.参与CSV验证工作，协助编制URS、风险评估、IQ/OQ/PQ等验证文件； 4.参与系统测试、业务需求调研、用户培训及数字化项目实施； 5.配合开展数据完

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量； 2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等； 3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理； 4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题； 5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.参与制剂生产线设备的日常运行维护、预防性维护和故障处理，保障设备安全、稳定、高效运行； 2.参与设备维护标准、操作规程（SOP）等技术文件的编制、修订及持续优化，完善设备运维管理体系； 3.参与设备故障分析与技术支持，协调内外部资源解决复杂设备问题，并开展维修经验总结与技术培训； 4.参与设备备

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、参与创新药质量研究工作，开展糖类药物及相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘，

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等检测工作，包括但不限于无菌检测、细菌内毒素检测、不溶性微粒、微生物限度、阳性试验、环境监测等； 2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关微生物角度给出专业意见和分析； 3.按国内外法规要求，定期输出物

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等取样及检测工作，包括但不限于采用HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等仪器进行检测分析； 2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关专业角度给出专业意见和分析； 3.协助完成

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量； 2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等； 3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理； 4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题； 5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.根据制剂生产计划，统筹人员、设备、物料等生产资源，推进生产任务按工艺规程和SOP要求执行，确保生产进度、质量及交付达成； 2.协助生产现场日常管理，协调解决生产过程中的异常问题，持续优化生产流程，提升运营效率； 3.协助设备的日常运行、维护及故障排查，推动偏差、OOS、CAPA、变更及验证等相关工

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.协助组织开展QC相关偏差调查、OOS、变更等质量体系活动，并跟踪纠正预防措施的落实情况； 2.负责药典及法规更新内容的收集、比对分析及应对措施跟进； 3.负责QC部门文件体系、注册资料的维护，包括文件修订、周期回顾及体系持续改进工作； 4.协助开展稳定性试验管理工作，参与稳定性方案、报告及相关记

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、协助工厂各现场生产、检测、仓储、工程运维等活动的合规检查、问题上报及整改跟进，确保现场合规； 2、协助偏差、变更、验证、CAPA、退货等质量活动的执行跟踪和现场监督，确保质量体系的系统性、完整性与合规性； 3、按SOP进行物料审核、评价及权限内部分物料的放行，确保物料质量； 4、按SOP进行产品

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.根据部门要求，组织各部门调查并起草质量投诉调查报告（含原因、风险评估、改善措施），落实方案执行； 2.参与偏差、变更、验证、CAPA、审计等质量活动的审核/跟进； 3.参与CAPA系统的完善，确保各项CAPA有效的执行； 4.参与落实风险评估系统的完善，审核系统/设备等风险评估报告，确保各风险评

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →