海思科2027届校招岗位

工作内容 1、参与临床试验方案的设计与修订，从医学角度审核方案可行性； 2、收集整理临床试验中的安全性数据，参与方案偏离和不良事件的医学评估； 3、撰写临床研究相关文档（研究者手册、总结报告等，均有模板和导师指导）； 4、对接研究者（医生）和 CRO 供应商，跟踪试验进度。 任职条件 1、学历背景：2027 届博士学

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工作内容 1、临床试验统计设计：协助资深统计师进行临床试验的统计学设计，参与方案（Protocol）中统计部分的讨论与撰写；负责样本量计算及随机化方案的设计与验证。 2、统计分析计划（SAP）：在指导下参与统计分析计划（SAP）及TFLShell的拟定与修订，确保分析策略符合科学性与监管要求。 3、TFL核查与统计方法

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工作内容 1、收集、录入、评估个例不良反应报告（ICSR），按法规时限提交至监管机构； 2、对报告进行医学信息审核，必要时向医学团队/研究者追问随访信息； 3、参与 PSUR/PBRER 等定期安全性总结报告的撰写与数据整理； 4、维护药物警戒数据库，参与安全性信号检测。 任职条件 1、学历背景：2027届本科及以上

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工作内容 1、根据药物设计思路，自主设计合成路线，并合成目标化合物； 2、使用核磁（NMR）、质谱（MS）等仪器确认合成产物结构； 3、记录实验数据，撰写合成报告，参与课题组文献讨论； 4、配合药理、药化团队反馈，对化合物进行结构优化。 任职条件 1、学历背景：2027 届硕士及以上学历，有机化学、药物化学相关专业；

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工作内容 1. 负责 CADD/AIDD 模型开发、调优与迭代优化，基于分子结构、蛋白靶点、理化性质等数据构建药物预测模型，支撑分子生成、活性预测、ADMET 评估、构象搜索等药物研发场景。 2. 参与 AI Agent 设计与开发，面向药物研发自动化流程搭建智能 Agent 系统，完成任务拆解、工具调用、记忆模块与规

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工作内容 负责生物大分子药物临床前研发中所需的抗体、蛋白质等的制备、筛选、改造等工作，负责或助力推进项目至PCC阶段，并协助IND申报的部分工作。 任职条件 1、学历背景：硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等生物学相关专业，可接受25/26届应届生 2、专业技能 ：掌握分子克隆、真核细胞培养、杂交瘤

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工作内容 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞

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工作内容 1 mRNA模板多维优化 熟悉下列mRNA相关优化技术：加帽策略、UTR筛选、密码子优化、碱基修饰组合、Poly(A)尾部修饰 2 IVT工艺与质量控制 协调管理外部资源优化体外转录（IVT）反应体系 协调管理外部资源开发HDV核酶自切割纯化工艺 建立mRNA质量控制体系： o完整性、纯度、加帽效率、d

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工作内容 1.负责参与CHO细胞的培养基筛选与优化，数据分析和处理，原始记录的书写。 2.负责细胞培养小试工艺开发平台的建立和优化，负责制定相关操作规程和管理规程。 3.负责生物反应器及相关配套设备的日常维护与校验。 任职条件 1、生物学相关专业硕士及以上，2年以上CHO细胞培养工艺开发经验。 2、熟练掌握无菌操作技

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工作内容 1、负责大分子药物研发平台的蛋白纯化工作：如抗原抗体和融合蛋白的纯化、抗体偶联药物的制备及纯化；同时负责样品的QC工作，如SEC-HPLC，SDS-PAGE，内毒素检测等。 2、负责抗体偶联工作，并对偶联产物进行简单的理化性质的分析。 3、及时整理实验报告，具备独立解决问题的能力，持续跟进研发热点，评估新技术

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工作内容 执行抗体筛选实验：根据项目方案，独立执行抗体筛选流程，包括但不限于： 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELI

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工作内容 工作职责 负责大分子药物的药代动力学研究，包括PK实验 方案的制定、定量分析方法开发和样品检测，以 及PK性质的评价，并参与抗体与ADC药物的IND 申报工作。 任职条件 1、学历背景:硕士及以上学历，生物学、药学 及分析化学等相关专业; 2、专业知识: ①精通大分子药物的药代动力学研究，包括PK实 验方案

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工作内容 1、负责已上市产品的符合性检查等药政事务办理资料收集，参与迎检准备（如模拟检查、整改报告撰写），收集汇总整改资料；负责MAH 产品的市场抽检管理，首营资料准备。 2、负责供应商管理（含服务类供应商），负责产品相关物料的初步评级，供应商清单的制定及升级；参与供应商的审计，确保供应商审计缺陷得到有限整改；收集、更

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工作内容 1、负责已上市产品的工艺技术持续改进，通过生产数据分析优化工艺稳定性与收率，提高产品质量，降低生产成本。2、负责协助研发、生产部门解决生产转化中的关键技术问题，确保合规性要求，推动技术平台构建‌。3、负责公司已上市化学药品药学变更原料药、制剂部分的技术支持、研究及申报资料撰写，支持国内药品注册申报。

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