康诺亚招聘

岗位职责 工作职责 1、药物的偶联、纯化 2、试剂的称量、配置 3、实验记录的书写、复核 4、相关知识的文章查找、阅读 5、实验室环境和设备的维护、保养 6、实验器材的检索、购买 7、参与药物偶联工艺转移和放大 8、参与GLP级或以上中试车间生产 9、完成公司安排的其他工作。 岗位要求 1、本科学历，生物或化学相关专

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岗位职责 1、主导制定生物标志物（Biomarker）开发策略，涵盖预测性/预后性标志物及伴随诊断方向，支持患者分层与临床试验方案优化； 2、统筹多类型生物标志物研究与应用，包括可溶性标志物、细胞标志物、基因变异、组织病理、医学影像及数字化终点等，负责标志物研究方案设计、样本全流程管理（采集、追踪、核对）、检测方法开发

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岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

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岗位职责 1.负责分管库区日常巡检，异常汇报，清洁协调及检查； 2.负责分管库区设备巡检、日常使用维护及故障报修。 3.负责分管区域及岗位涉及 SOP 起草、修订及实施。 4.负责库存盘点，并按文件要求输出盘点表，盘点异常及时上报，配合财务部门、审计部门进行盘点、抽查工作。 5.负责岗位涉及的记录及时准确填写及定期归档

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岗位职责 1. 负责根据公司产品管线布局，制定相应IND、NDA、补充申请、再注册及CDE沟通交流会等药学注册申报计划并组织实施；独立负责组织药学注册申报资料撰写、审核及递交；负责与CDE沟通，跟进审评进度，回复CDE问询等； 2. 深度参与药学开发全过程，参与药学开发注册策略的制定，识别药学开发过程中的风险，组织与C

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岗位职责 岗位职责 1、投资者关系维护：对接海内外机构投资者、券商分析师，负责日常咨询回复、线上线下调研接待、路演交流，精准传递公司研发管线、技术优势、经营战略、临床进展等生物医药核心价值信息，维护良好的资本市场口碑。 2、资本市场信息披露与物料制作：协助完成公司定期报告、临时公告、业绩公告相关内容的撰写、校对与合规披

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岗位职责 （一）岗位概述 全面负责公司基建项目的全生命周期管理，统筹项目从立项审批、规划设计、招标采购、工程施工到竣工验收的全过程，对项目的质量、进度、安全、成本全面负责，是项目履约的第一责任人。 岗位职责 1. 项目全周期管理：全面负责基建项目的规划统筹，主导从立项审批到竣工验收的全生命周期管理，制定详细的项目计划、

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岗位职责 1. 设计临床I期至III期研究中临床药理部分及临床药理专项研究方案 2. 准备临床研究方案，解读药理数据，汇总分析结果并撰写研究报告 3. 撰写或审阅IND、NDA、BLA等申报资料中的临床药理部分，熟悉相关法规要求 4. 监督管理供应商开展的临床药理研究工作 5. 完成上级交办的其他任务

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岗位职责 1、在公司EHS部的直接领导下，负责污水处理站和废气处理设施的日常运维管理工作，包括不限于物料管理、设备管理、安全管理和场地卫生管理； 2、是本岗位安全环保的第一责任人，确保公司污水处理达标排放和岗位安全零事故发生。 3、 严格执行环保法规，认真落实公司各项管理规定和要求。 4、负责与污水源头部门对接人沟通、

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岗位职责 1. 负责所辖区域内临床试验中心的筛选、启动、监查与关闭工作，确保试验全过程符合GCP规范及方案要求； 2. 定期赴研究中心开展现场监查，核查原始资料、源数据、知情同意书及AE/SAE记录等，及时识别并推动问题整改； 3. 协助研究者完成伦理报审、文件归档及试验物资管理，保障中心文档（TMF）的完整性

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岗位职责 1. 负责所辖区域内临床试验中心的筛选、启动、监查与关闭工作，确保试验全过程符合GCP规范及方案要求； 2. 定期赴研究中心开展现场监查，核查原始资料、源数据、知情同意书及AE/SAE记录的完整性与准确性，及时识别并推动问题整改； 3. 协助研究者完成伦理报审、方案培训、药物管理及试验文档归档，保障中

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岗位职责 1. 设计临床I期至III期研究中临床药理部分以及临床药理专项研究； 2. 准备临床方案，解读数据，汇总结果和撰写报告； 3. 撰写或审阅 IND、NDA、BLA 等申报资料中临床药理部分； 4. 监察管理供应商所做的临床药理研究； 5. 熟悉临床药理相关法规； 6. 领导安排的其他工作。 岗位要求 1.

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岗位职责 1. 负责所辖区域内临床试验中心的筛选、启动、监查及关闭工作，确保试验全过程符合GCP规范及方案要求； 2. 定期赴研究中心进行现场监查，核查源数据、病例报告表（CRF）及原始资料的一致性与完整性，识别并推动问题整改； 3. 协助研究者完成伦理申报、知情同意书签署、不良事件/严重不良事件（AE/SAE

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岗位职责 1. 负责所辖区域内临床试验中心的筛选、启动、监查与关闭，确保试验全过程符合GCP规范及方案要求； 2. 定期赴研究中心进行现场监查，核查源数据、病例报告表（CRF）填写质量及原始资料完整性，及时识别并推动问题整改； 3. 协助研究者完成伦理报审、知情同意书签署、SAE/ADR等关键事件的合规上报与跟

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岗位职责 1. 负责临床试验项目的整体规划、执行与监控，确保项目符合ICH-GCP及国家药品监督管理局相关法规要求，按时完成各阶段目标。 2. 协调跨部门团队（如医学、数据管理、统计）及外部合作伙伴（如研究中心、CRO），解决项目执行中的问题，保障项目质量、预算和进度。 3. 管理项目风险与资源分配，定期编制项目进展报

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岗位职责 1. 参与临床研究方案及相关文件的审核； 2. 负责临床试验运营操作文件的制定与更新； 3. 负责临床研究全流程管理，并对研究结果及运营过程承担责任； 4. 负责临床研究的预算审核与管理； 5. 负责项目组内PM的培训、考核、经验总结与分享推广； 6. 负责运营相关供应商的遴选与管理； 7. 制定并组织各部门

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岗位职责 1. 负责CRA团队的组建、梯队建设与持续培养，制定并实施团队能力发展计划，提升整体专业胜任力与稳定性。 2. 组织开展GCP、公司政策、标准操作规程（SOP）及项目特异性要求的系统性培训与考核，确保团队高质量、合规完成临床试验执行任务。 3. 深度参与所辖项目的全周期管理，掌握各研究中心进展与关键节

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岗位职责 1．负责设备维护SOP的起草，设备年度回顾，制定下一年PM计划。 2.执行设备PM计划并填写设备维护保养记录。 3.负责设备的维护保养与维修，确保设备满足使用要求，并能稳定的运行，设备发生故障后，及时进行维修。 4.负责设备改造，参与改造方案的讨论及优化，确认改造的必要性及方案的可行性。 5.负责设备备品备件

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岗位职责 1. 基于靶点结构与SAR分析，参与或主导小分子化合物的药化设计，评估设计方案的活性与成药性潜力，同时从合成可行性出发筛选最优分子系列。 2. 负责合成路线的设计、优化与瓶颈突破，统筹内部团队或CRO完成目标化合物的高效制备，确保交付进度与质量；基于药化数据反馈快速调整合成策略，支持SAR构效关系的快速验

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岗位职责 1. 全面负责中枢神经系统（CNS）领域临床研究项目的整体规划、策略制定与执行管理，统筹I-IV期临床试验的方案设计、研究中心选择、启动、监查及关闭等全流程工作。 2. 主导CNS治疗领域关键临床研究的医学策略制定，协同注册、药理、统计等部门完成临床开发计划（CDP）及临床研究报告（CSR）等核心文件的医

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岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

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岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

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岗位职责 1. 生产操作：负责CHO细胞培养或蛋白纯化全流程生产，包括细胞复苏扩增、生物反应器（含不锈钢及一次性反应器）培养、深层过滤、配液、层析、超滤、病毒过滤等，严格遵循GMP及质量规范作业。 2. 文件与记录：起草、修订工艺规程、操作规程（SOP）及批记录等技术文件；规范填写批生产记录

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岗位职责 1.负责小核酸药物、小核酸偶联药物的SEC、IEC、HIC 、CE-SDS、RP、MS等分析方法开发、报告撰写、方法转移。 2.支持研发和工艺部门的工艺开发等相关样品日常检测，按时完成实验记录，出具检测报告。 3.参与完成质量研究和杂质研究工作，参与注册申报资料撰写和复核。 4.负责工艺开发期间项目质量管理，

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岗位职责 1、负责公司内公用设施的日常运行、点检和日常维护保养。在发现设施异常时，应采取紧急措施。公用设施包括：空调系统、纯化水/注射用水系统、压缩空气系统、工艺气体系统、热水系统、冷冻水系统、冷却水系统、工艺用水系统和蒸汽系统等； 2、负责工艺用水系统的日常监测，并配合质检人员取样检测； 3、负责公用设施所在房间和技

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岗位职责 1、作为自动化，仪电控制的系统专家支持公司的生物药生产活动，确保生产需求得到满足； 2、提供工厂和工艺自动化策略，技术评审，网络构建，系统需求设计和项目管理； 3、领导负责工艺设备自动化系统（SCADA、PLC、DCS等）的故障排除，确保控制系统运行良好，符合cGMP及相关法规要求； 4、领导负责工艺设备自控

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岗位职责 1. 学习并熟悉无菌制剂生产线（清洗机、灭菌柜、预充针灌装线）相关设备的结构、原理及实际生产操作流程，在指导下规范开展设备相关基础操作。 2. 协助负责车间生产基础工作安排与现场操作辅助，严格遵循GMP（药品生产质量管理规范）要求，确保操作合规。 3. 辅助车间主管开展本区域日常运营管理相关辅助工作，配合落实

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岗位职责 1.熟练掌握本岗位相关GMP文件，严格按照相关文件执行灯检包装相关操作； 2.参与本岗位相关文件的起草、修订、审核； 3.负责本岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作； 4. 负责本岗位相关记录的填写，确保记录填写的及时性、准确性和完整性; 5. 负责本岗位设备系统的清洁及日常维护保养: 6. 负责本岗位相

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岗位职责 1. 开展 CHO 细胞培养、蛋白纯化全流程生产操作，包含细胞复苏扩增、生物反应器培养、深层过滤、配液、层析、超滤、病毒过滤等，严格遵循 GMP 及质量规范作业。 2. 起草、修订工艺规程、操作规程等技术文件，按要求规范填写批生产、设备使用等各类记录。 3. 负责生产设备的安装确认 / 运行确认、再确认、

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岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

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