康诺亚招聘

7月1日发布

• 临床项目总监-成都康诺亚 · 社招 · 成都准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1. 全面负责临床试验项目的整体规划、启动、执行、监查与关闭，确保项目符合GCP、ICH指南及中国《药物临床试验质量管理规范》等法规要求； 2. 领导跨部门协作，统筹医学、统计、数据管理、药政注册及供应商资源，保障临床项目按时、保质、合规交付； 3. 制定并监控项目预算与关键里程碑，定期向管理层汇报项

  本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床项目经理康诺亚 · 社招 · 北京 / 上海 / 成都准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1. 全面负责临床试验项目的整体规划、执行与交付，确保项目在质量、进度、预算及合规性方面符合GCP、ICH指南及中国《药物临床试验质量管理规范》等法规要求； 2. 主导制定临床研究方案、研究者手册、CRF、知情同意书等关键文件，并组织伦理申报、中心启动、监查与关闭等全流程工作； 3. 协调研究中心、C

  本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床项目高级经理-北京康诺亚 · 社招 · 北京准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1. 全面负责临床试验项目的整体规划、执行与交付，确保项目进度、质量、预算及合规性符合国内外监管要求（如NMPA、FDA、ICH-GCP等）； 2. 主导制定临床研究方案、研究者手册、CRF、知情同意书等关键文件，并组织内部评审与伦理申报； 3. 统筹管理CRO、研究中心、SMO、中心实验室等外部合作

  本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床项目高级经理-上海康诺亚 · 社招 · 上海准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1. 全面负责临床试验项目的整体规划、执行与交付，确保项目进度、质量、预算及合规性符合国内外监管要求（如NMPA、FDA、ICH-GCP等）； 2. 主导制定临床研究方案、研究者手册、CRF、知情同意书等关键文件，并组织内部评审与伦理申报； 3. 统筹管理CRO、研究中心、SMO、中心实验室等外部合作

  本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床监查员/CRA-杭州康诺亚 · 社招 · 杭州准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

  大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床监查员/CRA-福州康诺亚 · 社招 · 福州准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

  大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 临床监查员/CRA-南宁康诺亚 · 社招 · 南宁准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

  大专 · 查看完整岗位与申请入口 →