健友股份校园招聘（2027届）

岗位职责 1、负责按注册法规要求，完成注册资料的编写，保证准确与法规符合性； 2、负责根据已建立的项目进度跟踪表完成对项目的定期跟踪； 3、负责参与内部协调的项目会议，能按会议约定执行跟踪资料完成的时间，按时提交资料至官方； 4、负责在指导下进行临床资料的收集和整理，完成临床非临床部分资料整合编写。 任职要求

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岗位职责 1、负责原辅料及成品制剂的生物活性相关检测工作（包括生物活性检测、效价检测、PCR检测）。 2、负责生物活性相关验证、效价验证、PCR验证等方法验证工作，能够独立起草相关验证方案及报告。 3、负责处理检验及验证中出现的异常情况（包括偏差、OOS、OOE、OOT等），并对流程进行优化。 任职要求 1、

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培养方向：工艺技术、清洁验证和设备验证 工艺技术：负责技术转移、无菌制剂产品工艺验证、质量活动处理、注册资料撰写； 清洁验证：无菌制剂产品清洁验证、质量活动处理、注册资料撰写； 设备验证：负责设施设备验证、质量活动处理、设备仪器维护。 任职要求： 1、本科及以上学历，医药、生物等相关专业； 2、专业排名前5

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岗位职责 1、负责厂房设施及生产设备管理及计划维修、应急维修； 2、负责专属区域的设备管理、巡查及技改，加强计划维修，减少故障维修； 3、负责设备的备品备件的申报及管理； 4、领导交代其他事情。 任职要求 1、机械类、电气自动化相关； 2、大专及以上学历； 3、学习成绩无挂科； 4、能接受上倒班。工作

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岗位职责 1、负责原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的检测； 2、负责高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱等仪器的使用、维护及验证工作； 3、负责对实验产生的数据进行分析，对于异常数据能够及时汇报； 4、负责协助偏差、OOS等异常的调查。 任职要求 1、本科及以上学历、药学、化学、生物等相关专业； 2、专

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岗位职责 1、负责实验室制药用水检验、包材、原辅料及无菌制剂的理化项目检验工作； 2、负责检验过程中出现异常、OOS/OOT、偏差及时汇报，并积极配合实验室调查； 3、负责仪器设备的日常维护,按仪器设备操作步骤进行使用,做好实验室卫生清洁； 4、负责配合车间完成清洁验证/工艺验证，严格按照验证方案操作，做好检验

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岗位职责 1、负责实验室样品、标准品的入库及日常发放，核对COA、更新电子台账，保证数据的真实性、有效性、可追溯性。 2、负责所有原辅料包材、展示批生产及稳定性样品的检验记录，文件系统内提需求领用、分发、回收及跟踪归档情况。 3、负责医用冷藏箱、冷冻箱及药品阴凉箱的日常使用及维护；各箱体的验证工作，包括性能、安装

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岗位职责 1、负责辖区内重点产品的销售任务，完成销售指标； 2、负责有效地将目标客户进行分级管理，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息； 3、负责医院的开发和上量工作，维持与客户的良好的合作关系； 4、负责了解市场状态，及时反馈客户信息、市场动态，并提出合理化建议； 5、负责按计划组织实施医院产品说明会、

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岗位职责 1、负责根据公司计划执行新市场开拓与客户维护，调研各国医药市场格局； 2、负责调研各国成品制剂市场的法规情况、使用偏好、竞争格局，协助管理层制定产品销售策略； 3、负责根据公司决策，开展制剂产品的销售计划、合作商谈、协议签署、注册推广、订单接收与销售跟踪； 4、负责销售邮箱的维护，询盘回复，全球销售信

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岗位职责 1.负责制剂模块工作，从立项后研究规划至最终申报资料撰写，重点把控策略制定与产出物交付； 2.负责基于质量源于设计（QBD）理念，制定科学可行的项目研究策略与技术路线； 3.负责拆解项目目标，明确任务分工、时间节点及资源配置方案； 4.负责编制详细的研究方案，包括实验设计、方法学验证及风险控制措施；

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【岗位职责】 1、负责公司日常税务规划与管理，确保公司税务合规，降低税务风险； 2、负责定期对公司税务状况进行分析，为管理层提供税务优化建议； 3、负责组织纳税申报、税款缴纳、及时报送相关税务资料， 4、负责及时跟进和监督各子公司税务事项； 5、负责及时收集国家及地方的税收政策，建立税务信息库，充分利用财税政

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岗位职责： 1、 稳定性样品管理：稳定性样品入箱、取样、样品交接、剩余备用量处理；相关台账的记录和维护； 2、 稳定性方案管理：起草、审核和管理稳定性方案，根据文件升级情况及时更新相关台帐； 3、 稳定性取样计划制定和更新：根据稳定性方案（对检测项目和方案有较好的理解能力），制定或复核每月稳定性取样计划，能根据稳

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岗位职责： 1.负责研发团队与生产之间的工艺转移，在工艺开发过程中提供从研发到生产过程中有关产品、生产工艺和设备的知识转移，并实现高效生产； 2. 负责总结工艺转移经验，优化工艺转移流程，形成部门内的工艺转移JI要点，确保工艺转移在车间一次性顺利完成，无生产事故； 3. 负责工艺验证体系的新建、维护、修订变更控制

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1.负责根据GMP规范要求及实验室检验任务流对GMP实验室进行现场检查； 2.负责识别、总结现场问题，系统化的制定CAPA措施，跟踪措施落地执行与效果，推动检验流程持续优化； 3.负责GMP实验室的质量活动管理，负责审核和推进质量活动的调查和关闭； 4.负责实验室关键设备的质量状态管控，包含设备维修进度跟踪，设备验证状

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岗位职责 1、负责所支持的业务单元人力资源管理工作，包括培训、绩效考核、晋级晋升、面试评估、试用期管理、等模块工作，并针对问题形成专业解决方案； 2、负责基于业务视角，组织推动公司人力资源政策、制度、流程、重点项目在所支持业务单元的落地执行，并对执行效果进行跟进和反馈； 3、负责不定期对组织进行诊断，根据团队问题

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岗位职责： 1、负责生产前相关准备工作，检查确认温湿度和压差符合规定，所用设备、工器具、物料、工作服（包括手套）等已清洁、消毒、灭菌，可安全投入生产； 2、负责按照生产指令接收西林瓶、铝盖；按照公司控制区、洁净区的更衣程序，消毒管理制度等管理要求，做到规范更衣着装，确保无菌管理制度的落实； 3、负责在生产过程中做

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岗位职责 1、负责严格按照计划及灯检操作规程，对药品进行灯检，确保产品质量符合标准； 2、负责及时准确的记录灯检过程中的相关数据，填写批生产记录和其他必要的文件； 3、负责对灯检过程中发现的异常情况及时上报，并协助相关部门进行处理； 4、负责灯检设备的日常使用、清洁和维护，确保设备处于良好状态； 5、负责协助

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岗位职责： 1、负责辖区内重点产品（抗凝、麻醉类产品）的销售任务，完成销售指标； 2、有效地将目标客户进行分级管理，合理安排拜访频率、确保正确的传递产品信息； 3、负责医院的开发和上量工作，维持与客户的良好的合作关系； 4、了解临床医生和专家对公司产品的评价，并进行反馈，充分了解市场状态，及时反馈客户信息、市场

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岗位职责 1、负责确保包装任务按计划完成，满足产品出货需求； 2、负责确保所有包装生产活动遵循公司质量管理体系要求； 3、负责关注生产成本和用工成本，定期分析合理优化； 4、负责招聘、培训、考核车间员工，提升团队技能和工作效率。 任职要求 1、大专及以上学历，药学、生物、机械自动化等相关专业背景优先； 2

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岗位职责 1、负责原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的检测； 2、负责高效液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱等仪器的使用、维护及验证工作； 3、负责对实验产生的数据进行分析，对于异常数据能够及时汇报； 4、负责协助偏差、OOS等异常的调查； 4、能够依据方案、药典开展方法学验证及出具方法学的验证方案报告。 任

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