健友股份招聘

岗位职责： 1、负责按照模板要求完成注册资料的编写、审核及定稿，保证注册文件准确性与内部文件的符合性。 2、负责根据项目进度对注册相关行动项定期跟踪落实，参与项目会议，按会议约定执行跟踪资料完成的时间，按时提交资料至官方。 3、负责完成药品相关法规和申报资料中英互译，注册申报相关英文邮件的回复 。 4、负责国内

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1、负责产品包装材料的领料、退料； 2、负责操作西林瓶、预充针包装生产线设备仪器（脱槽机、灯检机、喷墨扫码、泡罩机、装盒）； 3、按照岗位SOP规范要求进行操作，负责填写相关文件记录 任职要求： 1、大专及以上学历，机械、自动化或药学相关专业； 2、有药企、医疗器械、电子厂设备操作经验优先考虑 3、具备良好

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1.负责带领团队完成方法学验证、方法学确认及方法转移等工作。 2.负责维护实验室的正常运作，包括人员日常异常情况的解决、实验室技术难题的解决、检测数据收集与趋势分析、 3.负责文件的起草，包括仪器SOP、分析方法的测试标准等。 4.负责组织完成实验室偏差、OOS/OOT/OOE的调查工作，并制定完整的纠正预防措施

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1、负责根据公司决策，开展产品的销售计划、合作商谈、协议签署、注册推广、订单接收与销售跟踪； 2、负责全球客户开发与维护，更新销售信息地图； 3、负责公司原料药产品（肝素类）和成品制剂的新市场调研与开发工作，协助领导制定相关产品销售策略。 任职要求 1、本科及以上学历，药学英语专业优先； 2、具有较好的商务英

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1.负责监督检查制剂生产、工程、仓库相关操作（如清场，记录填写），关键工序质量控制点的复核； 2.负责参与异常分析，偏差、变更、CAPA等质量活动调查； 3.负责参与制剂生产相关的客户投诉、产品召回、产品退货的调查处理； 4.负责制剂成品的取样工作。 5.负责制剂产品合格证、不合格证的制作与发放； 6.负责起

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