东曜药业招聘

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1. 打开具体岗位的原始链接，核对招聘单位、岗位名称和工作地点。
2. 毕业届别、学历、专业和到岗要求按具体岗位核对，报名截止查看官方公告，不从岗位发布日推算。
3. 官网显示对应岗位提交成功后，保留回执、提交日期和简历版本；没有明确结果时记录为待确认。

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东曜药业社招岗位 共 12 个

• 仓储专员东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-23一键投递
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  工作内容 1、按仓库程序文件、流程、规范等有效执行仓储管理日常工作，确保收、发、存准确，确保账务相符； 2、完成物料接收入库，做好初验及信息核对以及请验工作；负责产品入库接收，在库管理发放等接收工作；完成其他物料的收发工作，认真及时填写各项记录； 3、按需及时完成物料调拨，满足车间物料需求；根据ERP出库申请，完成物料

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• CDMO项目经理副本东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-23一键投递
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  工作内容 1、协助部门负责人建立和优化项目管理体系及相关系统； 2、主导且跟进从项目启动到收尾的整个项目周期； 3、组织各职能部门制定项目预算，项目时间表，评估及分配项目资源； 4、负责项目的计划制定、项目启动，协调内部关系，落实项目执行； 5、定期监督项目进展并提供项目更新汇报，组织项目交付及验收； 6、跟

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• 原液设备维修工程师东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-21一键投递
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  工作内容 1.参与设备相关SOP文件制定升版及工作计划的制定，并执行。 2.按计划执行设备巡检、按SOP规定执行预防性维护和非计划性维护。 3.参与新增工艺设备和现有工艺设备技术改造的实施和验证。 4.配合使用部门和EHS进行设备安全检查，落实缺陷项目整改，保障设备的完好状态。 5.参与质量相关活动，如偏差、CAPA、

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• 微生物副高级工程师（偏环境监测)东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-20一键投递
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  工作内容 1、负责车间日常环境、参与生产现场环境实时监测工作； 2、参与新车间空调系统验证、无菌工艺设备验证； 3、起草或修订相关文件、记录、质量标准、检验操作规程等的制作、修改、审核； 4、应负责积累工作过程中形成的文件，并对归档文件的齐全、准确和形成质量负责； 5、参与微生物部门试剂耗材等管理； 6、负责环境监测数

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• 自动化工程师东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-12一键投递
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  工作内容 1、负责 BMS/EMS、SCADA 等自动化系统日常运维与状态监控，主动识别运行潜在风险，保障系统持续稳定、合规运行，支撑生产正常开展。 2、负责自动化系统故障诊断及处理，主导问题根因分析及 CAPA 落地，持续提升系统运行可靠性与故障响应效率。 3、主导自动化、数字化改善项目落地实施，开展控制逻辑优化，提

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• 物料管理QA东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-10-12一键投递
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  工作内容 1、负责制定、完善和优化公司物料放行管理、物料效期管理相关程序，以及物料相关SOP的审核； 2、负责物料/客供产品放行前的确认及物料/客供产品放行工作，对物料/客供产品进行审核评价； 3、参与或主导物料/客供产品相关偏差的调查并确认整改措施； 4、负责不合格品处理的监督； 5、负责物料系统的年度回顾； 6、负

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• 常规理化工程师东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-09-11一键投递
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  工作内容 1、 负责根据项目要求对成品、中间产品、原辅料、包材进行检验和管理；负责项目的对接管理 2、负责相关文件/记录，如质量标准/检验操作规程/管理规程等的起草和（或）审核； 3、负责理化试验分析方法的验证、确认、转移； 4、负责撰写相关实验SOP，按照SOP完成检验，填写检验记录或对记录进行审核； 5、负

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• 设备工程师东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-08-19一键投递
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  工作内容 1.负责所辖DS、DP车间设备的全生命周期管理。 2.对接GMP审计，具备文件优化能力。 3.负责设备相关SOP文件制定升版及工作计划的制定，并组织落实。 4.负责为Cytiva反应器&层析系统、PALL纳滤和超滤

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• WH称量专员东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-08-04一键投递
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  工作内容 1、负责按称量组管理制度执行与实施； 2、负责执行程序文件和操作流程等有效执行，确保物流称量准确性，确保生产投料正常进行，能在工作中发现问题，提出问题，优化工作流程，提高工作效率； 3、负责仓库称量中心现场管理的执行，目视化管理执行； 4、完成称量中心物料备料、称量、复核、出库等工作，及时高效满足生产需求；

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• QA现场主管（原液或制剂）东曜药业 · 社招 · 苏州 · 2026-08-04一键投递
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  工作内容 1. 起草或优化现场QA相关SOP； 2. 按照日常巡检管理规程的要求，对各部门进行巡检，完成检查记录和报告，并跟踪发现项的整改情况； 3. 负责大分子原液或制剂的现场QA相关工作，包括现场过程控制、批生产记录审核、电子数据审核、产品取样、产品放行前的确认等工作； 4. 参与并主导所负责区域的偏差调查与变更评

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常见问题

东曜药业招聘官网入口在哪？

本页样本岗位的常见来源域名为 wecruit.hotjob.cn。来源可能是企业招聘系统或招聘平台，不能仅由域名判断为企业统一官网；请从具体岗位的原链接核对招聘主体和申请入口。

东曜药业校招笔试、面试怎么准备？去哪看面经？

准备东曜药业面试时，建议先结合目标岗位的具体职责梳理自己的实习与项目经历，再参考公开面经整理高频考察方向与追问点。可以使用锦鲤的「公司与岗位面试准备」功能，针对东曜药业的具体岗位生成面经报告与回答提纲。

怎么网申更快？

锦鲤的云端流程不用装浏览器插件，可以打开东曜药业官网网申页面并按档案辅助填写。登录、验证码和缺失信息需要你参与，具体结果以官网申请记录为准。先核对一个目标岗位的完整流程，再决定是否批量使用。